ALDOA-ekspressio virtsarakon uroteelikarsinoomassa
ALDOA:n immunohistokemiallinen ilmentyminen ja prognostinen merkitys virtsarakon uroteelikarsinoomassa.
- Tutki ALDOA:n immunohistokemiallista ilmentymistä virtsarakon uroteelisyövässä.
- Korreloi näytteiden ALDOA-ilmentymisen ja erilaisten cilnikopatologisten tekijöiden välillä.
- Korreloi ALDOA-ilmentymisen ja uroteelisyövän ennusteen ja eloonjäämisen välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Virtsarakon syöpä on seitsemänneksi yleisin pahanlaatuinen syöpä ja 13. syöpäkuolemien syy maailmanlaajuisesti1. Egyptissä se on kolmanneksi yleisin kasvain2.
Virtsarakon syövän yleisin histologinen alatyyppi on uroteelisyövän syöpä3. Virtsarakon syöpä jaetaan lihasinvaasion puuttumisen tai esiintymisen mukaan ei-lihakseen invasiiviseen virtsarakon syöpään ja lihakseen invasiiviseen virtsarakon syöpään 3.
Huolimatta uroteelisyövän diagnoosin ja hoitovaihtoehtojen kehityksen edistymisestä, uusiutumis- ja etenemisaste on edelleen korkea4.
Uroteelisyövän perinteinen histopatologinen arviointi on elintärkeää diagnoosin ja potilaan ennusteen ennustamisen kannalta. Se ei kuitenkaan täysin heijasta kasvaimen biologista käyttäytymistä tai potilaan kliinistä tulosta5.
Hypoksisissa olosuhteissa syöpäsolut tuottavat glykolyysillä ATP:tä, joka antaa energiaa kasvaimen proliferaatioon ja leviämiseen6,7. Glykolyyttiset entsyymit aktivoituvat epänormaalisti syöpäsoluissa8,9. Siten useat tutkimukset ovat tunnistaneet glykolyyttiset entsyymit tai niihin liittyvät metaboliset reitit mahdollisiksi lääkekohteiksi. Yksi tyypillisistä glykolyyttisistä entsyymeistä on aldolaasi A (ALDOA) 6, joka on yleisin kasvaimissa havaittu glykolyyttinen entsyymi10.
Useat tutkimukset ovat tunnistaneet ALDOA:n onkogeeniksi erityyppisissä pahanlaatuisissa kasvaimissa 6,8,10-12. ALDOA:n onkogeeninen potentiaali vaikutti sen kykyyn stimuloida DNA-synteesiä ja kiihdyttää S-vaihetta kasvainsolusyklissä6-8.
Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että ALDOA edistää kasvainsolujen invaasiota säätelemällä negatiivisesti E-kadheriinia ja aktivoimalla MAPK-, AKT- ja EGFR-signalointireittejä7,11,13.
Siten ALDOA:n lisääntynyt ilmentyminen kasvaimessa ennustaa huonon ennusteen ja potilaiden huonon eloonjäämisen13-15.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Merna Hesham John, Demonstrator
- Puhelinnumero: +201289824116 +201070019195
- Sähköposti: mernahesham@aun.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Heba Eldeek, Assistant professor
- Puhelinnumero: +201003305558
- Sähköposti: hebaeldeek@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kaikki tapaukset, jotka on diagnosoitu virtsarakon uroteelisyöväksi, ja näytteistä havaittiin tiedossa olevat seurantatiedot ja oikean lihaksen esiintyminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Muut virtsarakon syövän alatyypit kuin uroteelisyövän alatyyppi.
- Uroteelisyövän tapaukset ilman tunnettuja seurantatietoja.
- Näytteestä havaittu uroteelisyövän tapauksia ilman varsinaista lihasta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi ALDOA:n immunohistokemiallinen ilmentyminen virtsarakon uroteelikarsinoomassa.
Aikaikkuna: Perustaso
|
Virtsarakon uroteelisyövän mausteiden mikroskooppinen tutkimus ja värjäys ALDOA-markkerilla
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi ALDOA:n ilmentymisen ja silnikopatologisten ominaisuuksien ja potilaan eloonjäämisen välinen suhde.
Aikaikkuna: Perustaso
|
Korreloi ALDOA:n ilmentymisen ja potilaiden eri kliinisopatologisten tekijöiden ja heidän eloonjäämisensä välillä.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Dalia Elsers, Professor, Head of Pathology Department
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Bladder immunohistochemistry
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .