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Espressione ALDOA nel carcinoma uroteliale della vescica

9 agosto 2024 aggiornato da: Merna Hesham John, Assiut University

Espressione immunoistochimica e significato prognostico dell'ALDOA nel carcinoma uroteliale della vescica.

  1. Studiare l'espressione immunoistochimica di ALDOA nel cancro uroteliale della vescica.
  2. Correlare tra l'espressione di ALDOA nei campioni e diversi fattori cilnicopatologici.
  3. Correlazione tra espressione di ALDOA e prognosi e sopravvivenza del cancro uroteliale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il cancro della vescica è il settimo tumore maligno più diffuso e la tredicesima causa di morte correlata al cancro in tutto il mondo1. In Egitto è il terzo tumore più comune2.

Il sottotipo istologico più comune di cancro della vescica è il carcinoma uroteliale3. Il cancro della vescica è suddiviso in cancro della vescica non muscolo-invasivo e cancro della vescica muscolo-invasivo in base all’assenza o alla presenza di invasione muscolare.

Nonostante i progressi nella diagnosi e nello sviluppo di opzioni terapeutiche del cancro uroteliale, il tasso di recidiva e di progressione rimane elevato4.

La valutazione istopatologica convenzionale del cancro uroteliale è vitale per la diagnosi e la previsione della prognosi del paziente. Tuttavia, non riflette pienamente il comportamento biologico del tumore o l'esito clinico del paziente5.

In condizioni ipossiche, le cellule tumorali producono ATP mediante glicolisi, che fornisce energia per la proliferazione e la diffusione del tumore6,7. Gli enzimi glicolitici vengono attivati ​​in modo anomalo nelle cellule tumorali8,9. Pertanto, diversi studi hanno identificato gli enzimi glicolitici o le relative vie metaboliche come potenziali bersagli farmacologici. Uno dei tipici enzimi glicolitici è l'aldolasi A (ALDOA) ​​6, che è l'enzima glicolitico più abbondante rilevato nei tumori10.

Numerosi studi hanno identificato l'ALDOA come un oncogene in diversi tipi di neoplasie 6,8,10-12. Il potenziale oncogenico di ALDOA ha contribuito alla sua capacità di stimolare la sintesi del DNA e di accelerare la fase S nel ciclo cellulare del tumore6-8.

Inoltre, gli studi hanno dimostrato che ALDOA promuove l'invasione delle cellule tumorali mediante la regolazione negativa della E-caderina e l'attivazione delle vie di segnalazione MAPK, AKT ed EGFR7,11,13.

Pertanto, una maggiore espressione di ALDOA nel tumore predice una prognosi sfavorevole e una scarsa sopravvivenza dei pazienti13-15.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Merna Hesham John, Demonstrator
  • Numero di telefono: +201289824116 +201070019195
  • Email: mernahesham@aun.edu.eg

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Heba Eldeek, Assistant professor
  • Numero di telefono: +201003305558
  • Email: hebaeldeek@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sarà condotto utilizzando blocchi fissati in formalina e inclusi in paraffina su cinquanta casi di carcinomi uroteliali. Tali blocchi saranno ottenuti dagli archivi di laboratorio del Dipartimento di Patologia, Ospedale Universitario di Assiut, Facoltà di Medicina. I dati clinici per questo studio saranno ottenuti dagli archivi di laboratorio del dipartimento di patologia, Ospedale universitario di Assiut, Università di Assiut.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i casi diagnosticati come cancro uroteliale della vescica con dati di follow-up noti e presenza di muscoli propri rilevati nei campioni.

Criteri di esclusione:

  1. Sottotipi di cancro della vescica diversi dal sottotipo di carcinoma uroteliale.
  2. Casi di carcinoma uroteliale senza dati di follow-up noti.
  3. Casi di carcinoma uroteliale senza muscolo vero e proprio rilevati nel campione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'espressione immunoistochimica di ALDOA nel carcinoma uroteliale della vescica.
Lasso di tempo: Linea di base
Esame microscopico degli Spicemen di carcinoma uroteliale della vescica e colorazione con marcatore ALDOA
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la relazione tra espressione di ALDOA e caratteristiche cilnicopatologiche e sopravvivenza del paziente.
Lasso di tempo: Linea di base
Correlare tra l'espressione di ALDOA e i diversi fattori clinicopatologici dei pazienti e la loro sopravvivenza.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Dalia Elsers, Professor, Head of Pathology Department

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Bladder immunohistochemistry

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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