- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06550947
Exprese ALDOA u uroteliálního karcinomu močového měchýře
Imunohistochemická exprese a prognostický význam ALDOA u uroteliálního karcinomu močového měchýře.
- Studujte imunohistochemickou expresi ALDOA u uroteliálního karcinomu močového měchýře.
- Korelujte mezi expresí ALDOA ve vzorcích a různými cilnikopatologickými faktory.
- Korelujte mezi expresí ALDOA a prognózou a přežitím uroteliálního karcinomu.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Rakovina močového měchýře je 7. nejčastější zhoubným nádorem a 13. příčinou úmrtí souvisejících s rakovinou na celém světě1. V Egyptě je to třetí nejčastější nádor2.
Nejčastějším histologickým podtypem rakoviny močového měchýře je uroteliální karcinom3. Karcinom močového měchýře se dělí podle nepřítomnosti nebo přítomnosti svalové invaze na svalově neinvazivní karcinom močového měchýře a svalově invazivní karcinom močového měchýře 3.
Navzdory pokroku v diagnostice a vývoji terapeutických možností uroteliálního karcinomu zůstává míra recidivy a progrese stále vysoká4.
Konvenční histopatologické vyšetření uroteliálního karcinomu je zásadní pro diagnostiku a predikci pacientovy prognózy. Neodráží však plně biologické chování nádoru ani klinický výsledek pacienta5.
Za hypoxických podmínek produkují rakovinné buňky glykolýzou ATP, který poskytuje energii pro proliferaci a šíření nádoru6,7. Glykolytické enzymy jsou abnormálně aktivovány v rakovinných buňkách8,9. Několik studií tedy identifikovalo glykolytické enzymy nebo příbuzné metabolické dráhy jako potenciální cíle léčiv. Jedním z typických glykolytických enzymů je aldoláza A (ALDOA) 6, což je nejhojnější glykolytický enzym detekovaný v nádorech10.
Několik studií identifikovalo ALDOA jako onkogen u různých typů malignity 6,8,10-12. Onkogenní potenciál ALDOA přispěl k jeho schopnosti stimulovat syntézu DNA a urychlit S fázi v cyklu nádorových buněk6-8.
Kromě toho studie ukázaly, že ALDOA podporuje invazi nádorových buněk negativní regulací E-cadherinu a aktivací signálních drah MAPK, AKT a EGFR7,11,13.
Zvýšená exprese ALDOA v nádoru tedy předpovídá špatnou prognózu a špatné přežití pacientů13-15.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Merna Hesham John, Demonstrator
- Telefonní číslo: +201289824116 +201070019195
- E-mail: mernahesham@aun.edu.eg
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Heba Eldeek, Assistant professor
- Telefonní číslo: +201003305558
- E-mail: hebaeldeek@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Všechny případy diagnostikované jako uroteliální karcinom močového měchýře se známými údaji z následného sledování a přítomností vlastního svalu zjištěného ve vzorcích.
Kritéria vyloučení:
- Podtypy rakoviny močového měchýře jiné než podtyp uroteliálního karcinomu.
- Případy uroteliálního karcinomu bez známých následných údajů.
- Ve vzorku byly zjištěny případy uroteliálního karcinomu bez vlastního svalu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnoťte imunohistochemickou expresi ALDOA u uroteliálního karcinomu močového měchýře.
Časové okno: Základní linie
|
Mikroskopické vyšetření vzorků uroteliálního karcinomu močového měchýře a jejich barvení markerem ALDOA
|
Základní linie
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zhodnoťte vztah mezi expresí ALDOA a cilnikopatologickými rysy a přežitím pacientů.
Časové okno: Základní linie
|
Korelujte mezi expresí ALDOA a různými klinicko-patologickými faktory pacientů a jejich přežitím.
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Dalia Elsers, Professor, Head of Pathology Department
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Bladder immunohistochemistry
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .