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Expression d'ALDOA dans le carcinome urothélial de la vessie

9 août 2024 mis à jour par: Merna Hesham John, Assiut University

Expression immunohistochimique et signification pronostique de l'ALDOA dans le carcinome urothélial de la vessie.

  1. Étudier l’expression immunohistochimique d’ALDOA dans le cancer urothélial de la vessie.
  2. Corréler l'expression d'ALDOA dans les échantillons et différents facteurs cilnicopathologiques.
  3. Corréler entre l'expression d'ALDOA et le pronostic et la survie du cancer urothélial.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le cancer de la vessie est la 7e tumeur maligne la plus répandue et la 13e cause de décès liés au cancer dans le monde1. En Égypte, c'est la troisième tumeur la plus courante2.

Le sous-type histologique le plus courant du cancer de la vessie est le carcinome urothélial3. Le cancer de la vessie est divisé selon l'absence ou la présence d'invasion musculaire en cancer de la vessie non invasif musculaire et cancer de la vessie invasif musculaire 3.

Malgré les progrès dans le diagnostic et le développement d’options thérapeutiques du cancer urothélial, le taux de récidive et de progression reste élevé4.

L'évaluation histopathologique conventionnelle du cancer urothélial est vitale pour le diagnostic et la prédiction du pronostic du patient. Cependant, cela ne reflète pas pleinement le comportement biologique de la tumeur ni l'évolution clinique du patient5.

Dans des conditions hypoxiques, les cellules cancéreuses produisent de l’ATP par glycolyse, qui fournit l’énergie nécessaire à la prolifération et à la dissémination des tumeurs6,7. Les enzymes glycolytiques sont anormalement activées dans les cellules cancéreuses8,9. Ainsi, plusieurs études ont identifié les enzymes glycolytiques ou les voies métaboliques associées comme cibles potentielles des médicaments. L'une des enzymes glycolytiques typiques est l'aldolase A (ALDOA) ​​6, qui est l'enzyme glycolytique la plus abondante détectée dans les tumeurs10.

Plusieurs études ont identifié ALDOA comme un oncogène dans différents types de tumeurs malignes 6,8,10-12. Le potentiel oncogène d’ALDOA a contribué à sa capacité à stimuler la synthèse de l’ADN et à accélérer la phase S du cycle cellulaire tumoral6-8.

De plus, des études ont montré qu'ALDOA favorise l'invasion des cellules tumorales par une régulation négative de la E-cadhérine et par l'activation des voies de signalisation MAPK, AKT et EGFR7,11,13.

Ainsi, une expression accrue d’ALDOA dans la tumeur prédit un mauvais pronostic et une mauvaise survie des patients13-15.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Merna Hesham John, Demonstrator
  • Numéro de téléphone: +201289824116 +201070019195
  • E-mail: mernahesham@aun.edu.eg

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Heba Eldeek, Assistant professor
  • Numéro de téléphone: +201003305558
  • E-mail: hebaeldeek@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude sera menée à l'aide de blocs fixés au formol et inclus en paraffine de cinquante cas de carcinomes urothéliaux. Ces blocs seront obtenus à partir des archives du laboratoire du Service de Pathologie, CHU d'Assiout, Faculté de Médecine. Les données cliniques de cette étude seront obtenues à partir des archives de laboratoire du service de pathologie, Hôpital universitaire d'Assiout, Université d'Assiout.

La description

Critères d'intégration :

  • Tous les cas diagnostiqués comme un cancer urothélial de la vessie avec des données de suivi connues et la présence de muscles proprement dits détectés dans les échantillons.

Critères d'exclusion :

  1. Sous-types de cancer de la vessie autres que le sous-type de carcinome urothélial.
  2. Cas de carcinome urothélial sans données de suivi connues.
  3. Cas de carcinome urothélial sans muscle proprement dit détectés dans l'échantillon.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer l'expression immunohistochimique d'ALDOA dans le carcinome urothélial de la vessie.
Délai: Référence
Examen microscopique du carcinome urothélial de la vessie spicemens et coloration avec le marqueur ALDOA
Référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer la relation entre l'expression d'ALDOA et les caractéristiques cilnicopathologiques et la survie du patient.
Délai: Référence
Corréler l'expression d'ALDOA et les différents facteurs clinicopathologiques des patients et leur survie.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Dalia Elsers, Professor, Head of Pathology Department

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2024

Première publication (Réel)

13 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Bladder immunohistochemistry

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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