膝蓋骨軟化症患者の膝関節固有受容および時空間歩行パラメータに対するキネシオテーピングの追加効果
2024年8月19日 更新者：Foundation University Islamabad
ランナー膝としても知られる膝蓋軟骨軟化症 (CMP) は、膝前部の痛み (AKP) を特徴とし、通常は若者に発生します。
膝蓋軟骨軟化症の原因には、微小外傷による磨耗、外傷後損傷、筋肉の不均衡などが含まれます。
軟骨軟化症では、膝蓋骨の後ろまたは周りに痛みが生じます。これは、通常、階段を上ったり、しゃがんだり、膝を曲げて長時間座ったりすることによって引き起こされる膝蓋大腿関節のストレスによって引き起こされます。
CMP の患者は、膝蓋骨追跡異常、筋力低下、固有受容障害を示します。
運動トレーニングはCMP患者にとって有益であることが証明されていますが、運動とキネシオテーピングの相加効果はこれらの患者ではまだ観察されていません。
この研究は、膝蓋軟骨軟化症患者の生活の質の向上に役立ちます。
この発見は、膝蓋軟骨軟化症の管理における将来の研究に貢献するでしょう。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Rawalpindi、パキスタン、46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男女とも
- 年齢: 60歳未満
- 階段を上るとき、ひざまずくとき、しゃがむとき、座っている状態から立った状態に体位を変えるとき、走るときの痛み
排他的な基準:
- 脛骨大腿関節の不安定性
- 膝蓋大腿関節の亜脱臼
- 膝蓋骨の不安定性
- 過去に下肢の手術を受けたことがある
- 膝の靱帯、半月板、滑液包の検査で陽性所見。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：従来の理学療法（運動療法）群
グループAは、膝蓋軟骨軟化症に対するこの従来の理学療法プロトコルを受けます。
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膝蓋軟骨軟化症に対する従来の理学療法プロトコルは、ウォーミングアップとクールダウンのためのストレッチとレジスタンストレーニングで構成されており、患者は各エクササイズを10回ずつ3セット実行します。
各繰り返しは 10 秒間保持されます。
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実験的：キネシオテーピング＋従来の理学療法群
グループ B には、膝蓋軟骨軟化症に対する従来の理学療法プロトコルでキネシオ テーピングが施されます。 . 内側斜広筋と膝蓋骨周囲にキネシオテープを貼ります。 • 頻度: 週に 3 回、4 週間。 ウォームアップとクールダウンのためにストレッチを行います。 レジスタンス トレーニング。患者は各エクササイズを 10 回ずつ 3 セット実行します。 各繰り返しは 10 秒間保持されます。 頻度: 週に 3 回、4 週間。 |
膝蓋軟骨軟化症に対する従来の理学療法プロトコルは、ウォーミングアップとクールダウンのためのストレッチとレジスタンストレーニングで構成されており、患者は各エクササイズを10回ずつ3セット実行します。
各繰り返しは 10 秒間保持されます。
内側斜広筋と膝蓋骨周囲にキネシオテープを貼ります。 • 頻度: 週に 3 回、4 週間。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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固有受容
時間枠：4週間
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固有受容はゴニオメーターを使用して測定されます。
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4週間
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痛みの強さ
時間枠：4週間
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痛みは、数値疼痛評価スケール (NPRS) を使用して測定されます。これは、患者が自分の痛みを 0 ～ 10 で評価する自己評価スケールです。
0 は痛みがないことを示し、10 は最もひどい痛みを示します。
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4週間
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機能ステータス
時間枠：4週間
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機能状態は、下肢機能スケール LEFS によって評価されます。
LEFS は 0 ～ 80 のスケールでスコア付けされ、スコアが高いほど下肢機能が良好であることを示します。
スコアの解釈は次のカテゴリに基づいています。
0-20 重大な機能制限。21-40
中程度の機能制限があり、41 以上が良好な機能状態です。
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4週間
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歩行速度
時間枠：4週間
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速度を分析するために歩行分析が行われます。
速度が速いほど、良好な結果と予後が得られることを意味します。
速度 = 距離(m) x 時間(秒)
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4週間
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歩行リズム
時間枠：4週間
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歩調分析はリズムを分析するために行われます。
より高いケイデンスは、良好な結果と予後を意味します。
ケイデンス(歩数/分) = 歩数カウントx60/時間(秒)
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4週間
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|
歩行サイクル時間
時間枠：4週間
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サイクルタイムを分析するために歩行分析が行われます。
サイクル時間が長いほど、良好な結果と予後が得られることを意味します。
サイクルタイム(秒)=時間(秒)x2/カウントされたステップ
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4週間
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歩幅
時間枠：4週間
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歩幅分析を行って歩幅を分析します。
歩幅が大きいほど、結果と予後が良好であることを意味します。
歩幅(m)=速度(m/s)×サイクルタイム(s)
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月10日
一次修了 (推定)
2024年12月10日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月19日
最初の投稿 (実際)
2024年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月19日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。