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Efectos adicionales del vendaje Kinesio sobre la propiocepción de la articulación de la rodilla y los parámetros espaciotemporales de la marcha en pacientes con crodromalacia rotuliana

19 de agosto de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
La condromalacia rotuliana (CMP), también conocida como rodilla del corredor, se caracteriza por dolor anterior de la rodilla (AKP) y generalmente ocurre en jóvenes. Las causas de la condromalacia rotuliana incluyen desgaste por microtraumatismos, lesiones postraumáticas y desequilibrio muscular. En la condromalacia rotuliana, el dolor se produce detrás o alrededor de la rótula y es causado por la tensión en la articulación femororrotuliana que generalmente se provoca al subir escaleras, ponerse en cuclillas y sentarse con las rodillas flexionadas durante períodos de tiempo más prolongados. Los pacientes con CMP presentan mal seguimiento rotuliano, debilidad muscular y déficit propioceptivo. Se ha demostrado que el entrenamiento con ejercicios es beneficioso para los pacientes con CMP, pero aún no se ha observado en estos pacientes el efecto aditivo del kinesio tape junto con el ejercicio. El estudio ayudará a las personas con condromalacia rotuliana a mejorar su calidad de vida. Los hallazgos contribuirán a futuras investigaciones sobre el tratamiento de la condromalacia rotuliana.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rawalpindi, Pakistán, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos sexos
  • Edad: Menos de 60 años
  • Dolor al subir escaleras, arrodillarse, ponerse en cuclillas, cambiar de posición de estar sentado a estar de pie y correr

Criterios exclusivos:

  • Inestabilidad de la articulación tibiofemoral.
  • Subluxación de la articulación femororrotuliana
  • inestabilidad rotuliana
  • Cirugía previa de miembro inferior.
  • Hallazgos positivos en el examen de los ligamentos, meniscos y bolsas de la rodilla.

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de fisioterapia convencional (terapia de ejercicios)

El grupo A recibirá este protocolo de fisioterapia convencional para la condromalacia rotuliana

  • Realizarán estiramientos para calentar y enfriar. Entrenamiento de resistencia, en el que el paciente realizará cada ejercicio durante 3 series de 10 repeticiones. Cada repetición se dará con una espera de 10 segundos.
  • Frecuencia: 3 veces por semana durante 4 semanas.
El protocolo de fisioterapia convencional para la condromalacia rotuliana consiste en estiramientos para calentar y enfriar. Entrenamiento de resistencia, en el que el paciente realizará cada ejercicio durante 3 series de 10 repeticiones. Cada repetición se dará con una espera de 10 segundos.
Experimental: Kinesio taping + grupo de fisioterapia convencional

Al grupo B se le aplicará cinta de kinesio con protocolo de fisioterapia convencional para la condromalacia rotuliana.

Se aplicará cinta Kinesio en el vasto medial oblicuo y alrededor de la rótula.

• Frecuencia: 3 veces por semana durante 4 semanas. Realizarán estiramientos para calentar y enfriar. Entrenamiento de resistencia, en el que el paciente realizará cada ejercicio durante 3 series de 10 repeticiones. Cada repetición se dará con una espera de 10 segundos.

Frecuencia: 3 veces por semana durante 4 semanas.

El protocolo de fisioterapia convencional para la condromalacia rotuliana consiste en estiramientos para calentar y enfriar. Entrenamiento de resistencia, en el que el paciente realizará cada ejercicio durante 3 series de 10 repeticiones. Cada repetición se dará con una espera de 10 segundos.

Se aplicará cinta Kinesio en el vasto medial oblicuo y alrededor de la rótula.

• Frecuencia: 3 veces por semana durante 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiocepción
Periodo de tiempo: 4 semanas
La propiocepción se medirá mediante un goniómetro.
4 semanas
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
El dolor se medirá utilizando una escala numérica de calificación del dolor (NPRS). Es una escala de autoevaluación en la que el paciente califica su dolor de 0 a 10. 0 muestra ningún dolor donde 10 muestra el peor dolor.
4 semanas
Estado funcional
Periodo de tiempo: 4 semanas
El estado funcional se evalúa mediante la escala funcional de las extremidades inferiores LEFS. El LEFS se califica en una escala de 0 a 80, donde las puntuaciones más altas indican una mejor función de las extremidades inferiores. La interpretación de las puntuaciones se basa en las siguientes categorías. 0-20 Limitación funcional grave.21-40 limitación funcional moderada y 41 años o más es un buen estado funcional.
4 semanas
Velocidad de marcha
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se realizará un análisis de la marcha para analizar la velocidad. Una mayor velocidad significa resultado y pronóstico positivos. Velocidad = distancia(m) x tiempo(s)
4 semanas
Cadencia de marcha
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se realizará un análisis de la marcha para analizar la cadencia. Una mayor cadencia significa resultado y pronóstico positivos. Cadencia (pasos/min) = pasos contadosx60/tiempo(s)
4 semanas
Tiempo del ciclo de marcha
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se realizará un análisis de la marcha para analizar el tiempo del ciclo. Un mayor tiempo de ciclo significa un resultado y un pronóstico positivos. Tiempo(s) de ciclo=tiempo(s) x2/pasos contados
4 semanas
Longitud de zancada
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se realizará un análisis de la marcha para analizar la longitud de la zancada. Una mayor longitud de zancada significa un resultado y un pronóstico positivos. Longitud de zancada (m) = Velocidad (m/s) x tiempo (s) de ciclo
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FUI/CTR/2024/20

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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