Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дополнительные эффекты кинезиотейпирования на проприоцепцию коленного сустава и пространственно-временные параметры походки у пациента с хрондромаляцией надколенника

19 августа 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Хондромаляция надколенника (CMP), также известная как «колено бегуна», характеризуется болью в передней части колена (AKP) и обычно возникает у молодых людей. Причины хондромаляции надколенника включают микротравмы, посттравматические повреждения и мышечный дисбаланс. При хондромаляции боль в надколеннике возникает позади или вокруг надколенника, вызванная напряжением в надколеннике-бедренном суставе, которое обычно провоцируется подъемом по лестнице, приседанием и сидением с согнутыми коленями в течение длительного времени. У пациентов с ХМП наблюдаются нарушения движения надколенника, мышечная слабость, проприоцептивный дефицит. Было доказано, что тренировки с физическими упражнениями полезны для пациентов с ХМП, но дополнительный эффект кинезиотейпирования в сочетании с физическими упражнениями у этих пациентов еще не наблюдался. Исследование поможет людям с хондромаляцией надколенника улучшить качество жизни. Полученные результаты будут способствовать будущим исследованиям в области лечения хондромаляции надколенника.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Rawalpindi, Пакистан, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола
  • Возраст: до 60 лет
  • Боль при подъеме по лестнице, стоянии на коленях, приседаниях, смене положения с сидячего на стоячее и беге.

Эксклюзивные критерии:

  • Нестабильность большеберцово-бедренного сустава.
  • Подвывих надколенниково-бедренного сустава
  • нестабильность надколенника
  • Предыдущая операция на нижней конечности
  • Положительные результаты исследования связок коленного сустава, менисков и бурсы.

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа традиционной физиотерапии (ЛФК)

Группа А получит этот традиционный протокол физиотерапии при хондромаляции надколенника.

  • они будут выполнять растяжку, чтобы разогреться и остыть. Тренировка с отягощениями, при которой пациент будет выполнять каждое упражнение по 3 подхода по 10 повторений. Каждое повторение будет даваться с 10-секундной задержкой.
  • Частота: 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Традиционный протокол физиотерапии при хондромаляции надколенника состоит из растяжки для разминки и охлаждения. Тренировки с отягощениями, в ходе которых пациент выполняет каждое упражнение в 3 подходах по 10 повторений. Каждое повторение будет даваться с 10-секундной задержкой.
Экспериментальный: Кинезио тейпирование + группа традиционной физиотерапии

Группе B будет назначено кинезио тейпирование по обычному протоколу физиотерапии при хондромаляции надколенника.

.Кинезиотейп накладывается на косую мышцу бедра и вокруг надколенника.

• Частота: 3 раза в неделю в течение 4 недель. Они будут выполнять растяжку, чтобы разогреться и остыть. Тренировка с отягощениями, при которой пациент будет выполнять каждое упражнение по 3 подхода по 10 повторений. Каждое повторение будет даваться с 10-секундной задержкой.

Частота: 3 раза в неделю в течение 4 недель.

Традиционный протокол физиотерапии при хондромаляции надколенника состоит из растяжки для разминки и охлаждения. Тренировки с отягощениями, в ходе которых пациент выполняет каждое упражнение в 3 подходах по 10 повторений. Каждое повторение будет даваться с 10-секундной задержкой.

Кинезиотейп накладывается на косую мышцу медиальной мышцы бедра и вокруг надколенника.

• Частота: 3 раза в неделю в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проприоцепция
Временное ограничение: 4 недели
Проприоцепция будет измеряться с помощью гониометра.
4 недели
Интенсивность боли
Временное ограничение: 4 недели
Боль будет измеряться с использованием числовой шкалы оценки боли (NPRS). Это шкала самооценки, по которой пациенты оценивают свою боль по шкале от 0 до 10. 0 означает отсутствие боли, а 10 — самую сильную боль.
4 недели
Функциональное состояние
Временное ограничение: 4 недели
Функциональный статус оценивается по функциональной шкале нижних конечностей LEFS. LEFS оценивается по шкале от 0 до 80, причем более высокие баллы указывают на лучшую функцию нижних конечностей. Интерпретация оценок основана на следующих категориях. 0-20 Серьезное функциональное ограничение. 21-40 умеренное функциональное ограничение, а 41 и выше – хороший функциональный статус.
4 недели
Скорость походки
Временное ограничение: 4 недели
Для анализа скорости будет проведен анализ походки. Большая скорость означает положительный результат и прогноз. Скорость = расстояние (м) x время (с)
4 недели
Частота походки
Временное ограничение: 4 недели
Для анализа частоты шагов будет проведен анализ походки. Увеличение частоты вращения педалей означает положительный результат и прогноз. Каденция (шагов/мин) = количество шагов x 60/время (сек)
4 недели
Время цикла походки
Временное ограничение: 4 недели
Для анализа времени цикла будет проведен анализ походки. Увеличение времени цикла означает положительный результат и прогноз. Время цикла = время(ы) x2/подсчитанные шаги
4 недели
Длина шага
Временное ограничение: 4 недели
Для анализа длины шага будет проведен анализ походки. Большая длина шага означает положительный результат и прогноз. Длина шага (м) = скорость (м/с) x время цикла (с)
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2024/20

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться