슬개골연화증 환자에서 키네시오 테이핑이 무릎관절 고유감각과 시공간 보행 변수에 미치는 추가적인 효과
2024년 8월 19일 업데이트: Foundation University Islamabad
주자의 무릎이라고도 알려진 슬개골 연화증(CMP)은 무릎 앞쪽 통증(AKP)이 특징이며 일반적으로 어린이에게 발생합니다.
슬개골 연골 연화증의 원인으로는 미세 외상 마모, 외상 후 부상, 근육 불균형 등이 있습니다.
연골연화증의 경우 슬개골 통증은 슬개대퇴 관절의 스트레스로 인해 슬개골 뒤 또는 주위에 발생합니다. 이는 일반적으로 계단 오르기, 쪼그려 앉기, 무릎을 구부린 채 장시간 앉아 있는 경우에 발생합니다.
CMP 환자는 슬개골 추적 장애, 근육 약화, 고유 감각 결핍을 나타냅니다.
운동 훈련은 CMP 환자에게 유익한 것으로 입증되었지만 운동과 함께 키네시오 테이핑을 병행하는 추가 효과는 아직 이 환자들에게서 나타나지 않았습니다.
이 연구는 슬개골연골연화증 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 것입니다.
이번 연구 결과는 슬개골 연골 연화증 관리에 대한 향후 연구에 기여할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Rawalpindi, 파키스탄, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성별 모두
- 연령: 60세 미만
- 계단 오르기, 무릎 꿇기, 쪼그려 앉기, 앉은 자세에서 서기, 달릴 때 통증
독점 기준:
- 경대퇴관절의 불안정성
- 슬개대퇴관절의 아탈구
- 슬개골 불안정
- 하지의 이전 수술
- 무릎 인대, 반월판 및 활액낭 검사에서 긍정적인 소견.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 기존 물리치료(운동치료)군
그룹 A는 슬개골 연화증에 대한 전통적인 물리 치료 프로토콜을 받게 됩니다.
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슬개골연골연화증에 대한 기존의 물리 치료 프로토콜은 준비 운동과 마무리 운동을 위한 스트레칭으로 구성됩니다. 저항 훈련은 환자가 각 운동을 10회씩 3세트 수행하게 됩니다.
각 반복은 10초 동안 유지됩니다.
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실험적: 키네시오 테이핑 + 기존 물리치료군
그룹 B에는 슬개골 연화증에 대한 기존 물리 치료 프로토콜을 사용하여 키네시오 테이핑을 실시합니다. .Kinesio 테이프는 내측광근과 슬개골 주위에 부착됩니다. • 빈도: 4주 동안 주 3회. 그들은 워밍업과 쿨다운을 위한 스트레칭을 수행할 것입니다. 저항 훈련은 환자가 각 운동을 10회씩 3세트 수행하는 것입니다. 각 반복은 10초 동안 유지됩니다. 빈도: 4주 동안 주 3회. |
슬개골연골연화증에 대한 기존의 물리 치료 프로토콜은 준비 운동과 마무리 운동을 위한 스트레칭으로 구성됩니다. 저항 훈련은 환자가 각 운동을 10회씩 3세트 수행하게 됩니다.
각 반복은 10초 동안 유지됩니다.
Kinesio 테이프는 내측광근과 슬개골 주위에 부착됩니다. • 빈도: 4주 동안 주 3회. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고유감각
기간: 4주
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고유 감각은 각도계를 사용하여 측정됩니다.
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4주
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통증 강도
기간: 4주
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통증은 숫자 통증 평가 척도(NPRS)를 사용하여 측정됩니다. 이는 환자가 통증을 0~10으로 평가하는 자가 평가 척도입니다.
0은 통증이 없으며 10은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
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4주
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기능적 상태
기간: 4주
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기능 상태는 하지 기능 척도 LEFS로 평가됩니다.
LEFS는 0~80점으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 하지 기능이 더 좋음을 의미합니다.
점수의 해석은 다음 범주를 기반으로 합니다.
0-20 심각한 기능 제한.21-40
중등도의 기능적 제한이 있으며 41세 이상이면 기능적 상태가 양호합니다.
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4주
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보행 속도
기간: 4주
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속도분석을 위해 보행분석을 하게 됩니다..
속도가 높을수록 긍정적인 결과와 예후를 의미합니다.
속도 = 거리(m) x 시간(초)
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4주
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보행 케이던스
기간: 4주
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케이던스를 분석하기 위해 보행 분석이 수행됩니다.
더 큰 케이던스는 긍정적인 결과와 예후를 의미합니다.
케이던스(걸음/분) = 계산된 걸음 수 x 60/시간
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4주
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보행 주기 시간
기간: 4주
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사이클 시간을 분석하기 위해 보행 분석이 수행됩니다.
더 큰 주기 시간은 긍정적인 결과와 예후를 의미합니다.
사이클 시간 = 시간 x2/계산된 단계
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4주
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보폭
기간: 4주
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보폭을 분석하기 위해 보행 분석이 수행됩니다.
보폭이 길수록 긍정적인 결과와 예후를 의미합니다.
보폭(m)=속도(m/s)x주기시간(s)
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 10일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 10일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .