Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Yderligere effekter af kinesiotaping på knæledsproprioception og spatiotemporale gangparametre hos patienter med Chrondromalacia Patellae

19. august 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Chondromalacia patellae (CMP), også kendt som løberknæ, er karakteriseret ved forreste knæsmerter (AKP) og forekommer typisk hos unge. Årsager til chondromalacia patellae omfatter mikrotraumatisk slitage, posttraumatiske skader og muskulær ubalance. I Chondromalacia patella smerte er bag eller omkring knæskallen forårsaget af stress i patellofemoral leddet, som normalt fremkaldes ved at gå på trapper, sidde på hug og sidde med bøjede knæ i længere perioder. Patienter med CMP viser patellar mal-tracking, muskelsvaghed, proprioceptivt deficit. Træning har vist sig at være gavnlig for CMP-patienter, men additiv effekt af kinesiotaping sammen med træning er endnu ikke set hos disse patienter. Undersøgelsen vil hjælpe mennesker med chondromalacia patellae med at forbedre deres livskvalitet. Resultaterne vil bidrage til fremtidig forskning i håndtering af chondromalacia patellae.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Rawalpindi, Pakistan, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn
  • Alder: Under 60 år
  • Smerter ved trappegang, knælende, hugsiddende, skiftende stilling fra siddende til stående og løb

Eksklusive kriterier:

  • Ustabilitet af tibiofemoral led
  • Subluksation af patellofemoral led
  • Patella ustabilitet
  • Tidligere operation af underekstremiteterne
  • Positive fund ved undersøgelse af knæledbånd, menisker og bursa.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionel fysioterapi (motionsterapi) gruppe

Gruppe A vil modtage denne konventionelle fysioterapiprotokol for chondromalacia patellae

  • de vil udføre strækninger for at varme op og køle ned. Modstandstræning, hvor patienten udfører hver øvelse i 3 sæt af 10 gentagelser. Hver gentagelse vil blive givet med 10 sekunders hold.
  • Hyppighed: 3 gange om ugen i 4 uger.
Konventionel fysioterapiprotokol for chondromalacia patellae består af stræk for at varme op og afkøle modstandstræning, hvor patienten vil udføre hver øvelse i 3 sæt af 10 gentagelser. Hver gentagelse vil blive givet med 10 sekunders hold.
Eksperimentel: Kinesio taping + Konventionel fysioterapi gruppe

Gruppe B vil blive givet kinesiotaping med konventionel fysioterapiprotokol for chondromalacia patellae.

.Kinesio tape påføres på Vastus medialis Oblique og omkring knæskallen.

• Hyppighed: 3 gange om ugen i 4 uger. De vil udføre strækninger for at varme op og køle ned. Modstandstræning, hvor patienten udfører hver øvelse i 3 sæt af 10 gentagelser. Hver gentagelse vil blive givet med 10 sekunders hold.

Hyppighed: 3 gange om ugen i 4 uger.

Konventionel fysioterapiprotokol for chondromalacia patellae består af stræk for at varme op og afkøle modstandstræning, hvor patienten vil udføre hver øvelse i 3 sæt af 10 gentagelser. Hver gentagelse vil blive givet med 10 sekunders hold.

Kinesio tape påføres på Vastus medialis Oblique og omkring knæskallen.

• Hyppighed: 3 gange om ugen i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proprioception
Tidsramme: 4 uger
Proprioception vil blive målt ved hjælp af goniometer.
4 uger
Smerteintensitet
Tidsramme: 4 uger
Smerter vil blive målt ved hjælp af numerisk smertevurderingsskala (NPRS). Det er en selvvurderet skala, hvor patienten vurderer deres smerte fra 0-10. 0 viser ingen smerter, hvor 10 viser værste smerter.
4 uger
Funktionel status
Tidsramme: 4 uger
Funktionel status vurderes ved LEFS funktionsskala i nedre ekstremiteter. LEFS scores på en skala fra 0 til 80, hvor højere score indikerer bedre funktion af underekstremiteterne. Fortolkningen af ​​scoringerne er baseret på følgende kategorier. 0-20 Alvorlig funktionsbegrænsning.21-40 moderat funktionsbegrænsning og 41 og derover er god funktionel status.
4 uger
Ganghastighed
Tidsramme: 4 uger
Ganganalyse vil blive udført for at analysere hastighed.. En større hastighed betyder positivt resultat og prognose. Hastighed = afstand(m) x tid(er)
4 uger
Gangkadence
Tidsramme: 4 uger
Ganganalyse vil blive udført for at analysere kadence. En større kadence betyder positivt resultat og prognose. Kadence(trin/min) = trin taltx60/ gang(er)
4 uger
Gangcyklus tid
Tidsramme: 4 uger
Ganganalyse vil blive udført for at analysere cyklustiden. En længere cyklustid betyder positivt resultat og prognose. Cyklustid(er)=tid(er) x2/trin talt
4 uger
Skridtlængde
Tidsramme: 4 uger
Ganganalyse vil blive udført for at analysere skridtlængde. En større skridtlængde betyder positivt resultat og prognose. Skridtlængde(m)=Hastighed(m/s)xcyklustid(er)
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2024

Først opslået (Faktiske)

20. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/20

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Chondromalaci

Kliniske forsøg med Konventionel fysioterapi

Abonner