Ytterligere effekter av kinesiotaping på kneleddspropriosepsjon og spatiotemporale gangparametre hos pasienter med Chrondromalacia Patellae
19. august 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Chondromalacia patellae (CMP), også kjent som løperkne, er preget av fremre knesmerter (AKP) og forekommer vanligvis hos ungdom.
Årsaker til chondromalacia patellae inkluderer mikrotraumatisk slitasje, posttraumatiske skader og muskelubalanse.
I Chondromalacia patella er smerte bak eller rundt kneskålen forårsaket av stress i patellofemoralleddet som vanligvis fremkalles ved å gå i trapper, sitte på huk og sitte med bøyde knær i lengre perioder.
Pasienter med CMP har patellar mal-tracking, muskelsvakhet, proprioseptivt defekt.
Treningstrening har vist seg gunstig for CMP-pasienter, men additiv effekt av kinesiotaping sammen med trening har ennå ikke blitt sett hos disse pasientene.
Studien skal hjelpe personer med chondromalacia patellae til å forbedre livskvaliteten.
Funnene vil bidra til fremtidig forskning innen behandling av chondromalacia patellae.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Rawalpindi, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Begge kjønn
- Alder: Under 60 år
- Smerter når du går i trapper, kneler, sitter på huk, endrer posisjon fra sittende til stående og løper
Eksklusive kriterier:
- Ustabilitet av tibiofemoral ledd
- Subluksasjon av patellofemoral ledd
- Patellar ustabilitet
- Tidligere operasjon av underekstremitet
- Positive funn ved undersøkelse av kneleddbånd, menisker og bursa.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Konvensjonell fysioterapi (treningsterapi) gruppe
Gruppe A vil motta denne konvensjonelle fysioterapiprotokollen for chondromalacia patellae
|
Konvensjonell fysioterapiprotokoll for chondromalacia patellae består av strekk for å varme opp og kjøle ned motstandstrening, der pasienten skal utføre hver øvelse i 3 sett med 10 repetisjoner.
Hver repetisjon vil bli gitt med 10 sekunders hold.
|
|
Eksperimentell: Kinesiotaping + Konvensjonell fysioterapigruppe
Gruppe B vil bli gitt kinesiotaping med konvensjonell fysioterapiprotokoll for chondromalacia patellae. .Kinesio tape påføres på Vastus medialis Oblique og rundt patella. • Frekvens: 3 ganger i uken i 4 uker. De vil utføre strekk for å varme opp og kjøle ned. Motstandstrening, der pasienten skal utføre hver øvelse i 3 sett med 10 repetisjoner. Hver repetisjon vil bli gitt med 10 sekunders hold. Frekvens: 3 ganger i uken i 4 uker. |
Konvensjonell fysioterapiprotokoll for chondromalacia patellae består av strekk for å varme opp og kjøle ned motstandstrening, der pasienten skal utføre hver øvelse i 3 sett med 10 repetisjoner.
Hver repetisjon vil bli gitt med 10 sekunders hold.
Kinesio tape påføres på Vastus medialis Oblique og rundt kneskålen. • Frekvens: 3 ganger i uken i 4 uker. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Propriosepsjon
Tidsramme: 4 uker
|
Propriosepsjon vil bli målt med goniometer.
|
4 uker
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 4 uker
|
Smerte vil bli målt ved hjelp av numerisk smertevurderingsskala (NPRS) Det er en egenvurdert skala der pasienten vurderer smerten fra 0-10.
0 viser ingen smerte der 10 viser verst smerte.
|
4 uker
|
|
Funksjonell status
Tidsramme: 4 uker
|
Funksjonell status vurderes av funksjonsskalaen for nedre ekstremiteter LEFS.
LEFS skåres på en skala fra 0 til 80, med høyere skåre som indikerer bedre funksjon i underekstremitetene.
Tolkningen av poengsummene er basert på følgende kategorier.
0-20 Alvorlig funksjonsbegrensning.21-40
moderat funksjonsbegrensning og 41 og over er god funksjonsstatus.
|
4 uker
|
|
Ganghastighet
Tidsramme: 4 uker
|
Ganganalyse vil bli gjort for å analysere hastighet..
En større hastighet betyr positivt utfall og prognose.
Hastighet = avstand(m) x tid(er)
|
4 uker
|
|
Gangtråkk
Tidsramme: 4 uker
|
Ganganalyse vil bli gjort for å analysere tråkkfrekvens.
En større tråkkfrekvens betyr positivt utfall og prognose.
Kadens(trinn/min) = trinn taltx60/ gang(er)
|
4 uker
|
|
Gangsyklustid
Tidsramme: 4 uker
|
Ganganalyse vil bli gjort for å analysere syklustiden.
En lengre syklustid betyr positivt resultat og prognose.
Syklustid(er)=tid(er) x2/trinn talt
|
4 uker
|
|
Skrittlengde
Tidsramme: 4 uker
|
Ganganalyse vil bli gjort for å analysere skrittlengde.
En større skrittlengde betyr positivt resultat og prognose.
Skrittlengde(m)=Hastighet(m/s)xsyklustid(er)
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
10. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2024/20
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .