Effets supplémentaires du Kinesio Taping sur la proprioception de l'articulation du genou et les paramètres de marche spatio-temporelle chez les patients atteints de Chrondromalacie rotulienne
19 août 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
La chondromalacie rotulienne (CMP), également connue sous le nom de genou du coureur, se caractérise par une douleur antérieure du genou (AKP) et survient généralement chez les jeunes.
Les causes de la chondromalacie rotulienne comprennent l'usure par microtraumatisme, les blessures post-traumatiques et le déséquilibre musculaire.
Dans la Chondromalacie, la douleur rotulienne se situe derrière ou autour de la rotule, causée par un stress dans l'articulation fémoro-patellaire qui est généralement provoqué par la montée des escaliers, la position accroupie et la position assise avec les genoux fléchis pendant de longues périodes.
Les patients atteints de CMP présentent un mauvais cheminement rotulien, une faiblesse musculaire et un déficit proprioceptif.
L'entraînement physique s'est avéré bénéfique pour les patients CMP, mais l'effet additif du kinesio taping avec l'exercice n'a pas encore été observé chez ces patients.
L'étude aidera les personnes atteintes de chondromalacie rotulienne à améliorer leur qualité de vie.
Les résultats contribueront aux recherches futures sur la gestion de la chondromalacie rotulienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Rawalpindi, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Les deux sexes
- Âge : Moins de 60 ans
- Douleur en montant les escaliers, à genoux, en s'accroupissant, en changeant de position assise à debout et en courant
Critères exclusifs :
- Instabilité de l'articulation tibio-fémorale
- Subluxation de l'articulation fémoro-patellaire
- Instabilité rotulienne
- Chirurgie antérieure du membre inférieur
- Résultats positifs à l'examen des ligaments du genou, des ménisques et de la bourse séreuse.
Critères d'exclusion :
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de physiothérapie conventionnelle (thérapie par l'exercice)
Le groupe A recevra ce protocole de physiothérapie conventionnel pour la chondromalacie rotulienne
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Le protocole de physiothérapie conventionnel pour la chondromalacie rotulienne consiste en des étirements pour s'échauffer et se rafraîchir. Entraînement en résistance, dans lequel le patient effectuera chaque exercice pendant 3 séries de 10 répétitions.
Chaque répétition sera donnée avec une attente de 10 secondes.
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Expérimental: Kinésio taping + Groupe de physiothérapie conventionnelle
Le groupe B recevra un kinesio taping avec un protocole de physiothérapie conventionnel pour la chondromalacie rotulienne. Du ruban .Kinesio sera appliqué sur Vastus medialis Oblique et autour de la rotule. • Fréquence : 3 fois par semaine pendant 4 semaines. Ils effectueront des étirements pour s’échauffer et se rafraîchir. Entraînement en résistance, dans lequel le patient effectuera chaque exercice pendant 3 séries de 10 répétitions. Chaque répétition sera donnée avec une attente de 10 secondes. Fréquence : 3 fois par semaine pendant 4 semaines. |
Le protocole de physiothérapie conventionnel pour la chondromalacie rotulienne consiste en des étirements pour s'échauffer et se rafraîchir. Entraînement en résistance, dans lequel le patient effectuera chaque exercice pendant 3 séries de 10 répétitions.
Chaque répétition sera donnée avec une attente de 10 secondes.
Du ruban Kinesio sera appliqué sur Vastus medialis Oblique et autour de la rotule. • Fréquence : 3 fois par semaine pendant 4 semaines. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proprioception
Délai: 4 semaines
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La proprioception sera mesurée à l'aide d'un goniomètre.
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4 semaines
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Intensité de la douleur
Délai: 4 semaines
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La douleur sera mesurée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS). Il s'agit d'une échelle d'auto-évaluation où le patient évalue sa douleur de 0 à 10.
0 indique aucune douleur tandis que 10 indique la pire douleur.
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4 semaines
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État fonctionnel
Délai: 4 semaines
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L'état fonctionnel est évalué par l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs LEFS.
Le LEFS est noté sur une échelle de 0 à 80, les scores plus élevés indiquant une meilleure fonction des membres inférieurs.
L'interprétation des scores est basée sur les catégories suivantes.
0-20 Limitation fonctionnelle sévère.21-40
limitation fonctionnelle modérée et 41 et plus est un bon état fonctionnel.
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4 semaines
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Vitesse de marche
Délai: 4 semaines
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Une analyse de la démarche sera effectuée pour analyser la vitesse.
Une vitesse plus élevée signifie un résultat et un pronostic positifs.
Vitesse = distance (m) x temps (s)
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4 semaines
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Cadence de marche
Délai: 4 semaines
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Une analyse de la démarche sera effectuée pour analyser la cadence.
Une cadence plus élevée signifie un résultat et un pronostic positifs.
Cadence (pas/min) = pas comptés x60/temps(s)
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4 semaines
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Temps de cycle de marche
Délai: 4 semaines
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Une analyse de la démarche sera effectuée pour analyser le temps de cycle.
Un temps de cycle plus long signifie un résultat et un pronostic positifs.
Temps de cycle(s)=temps(s) x2/pas comptés
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4 semaines
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Longueur de foulée
Délai: 4 semaines
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Une analyse de la démarche sera effectuée pour analyser la longueur de la foulée.
Une plus grande longueur de foulée signifie un résultat et un pronostic positifs.
Longueur de foulée (m) = Vitesse (m/s) x temps de cycle (s)
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
10 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2024
Première publication (Réel)
20 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/20
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .