Efeitos adicionais da Kinesio Taping na propriocepção da articulação do joelho e nos parâmetros espaçotemporais da marcha em pacientes com crodromalácia patelar
19 de agosto de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
A condromalácia patelar (CMP), também conhecida como joelho de corredor, é caracterizada por dor anterior no joelho (AKP) e geralmente ocorre em jovens.
As causas da condromalácia patelar incluem desgaste por microtrauma, lesões pós-traumáticas e desequilíbrio muscular.
Na condromalácia, a dor patelar ocorre atrás ou ao redor da patela, causada por estresse na articulação femoropatelar, geralmente provocada por subir escadas, agachar-se e sentar-se com os joelhos flexionados por longos períodos de tempo.
Pacientes com CMP apresentam mau rastreamento patelar, fraqueza muscular e déficit proprioceptivo.
O treinamento físico tem se mostrado benéfico para pacientes com CMP, mas o efeito aditivo da kinesio taping junto com o exercício ainda não foi observado nesses pacientes.
O estudo ajudará as pessoas com condromalácia patelar a melhorar sua qualidade de vida.
As descobertas contribuirão para pesquisas futuras no manejo da condromalácia patelar.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Rawalpindi, Paquistão, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ambos os sexos
- Idade: Menos de 60 anos
- Dor ao subir escadas, ajoelhar-se, agachar-se, mudar de posição de sentado para em pé e ao correr
Critérios exclusivos:
- Instabilidade da articulação tibiofemoral
- Subluxação da articulação femoropatelar
- Instabilidade patelar
- Cirurgia prévia de membro inferior
- Achados positivos no exame dos ligamentos do joelho, meniscos e bursa.
Critérios de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de fisioterapia convencional (terapia por exercício)
O Grupo A receberá este protocolo de fisioterapia convencional para condromalácia patelar
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O protocolo convencional de fisioterapia para condromalácia patelar consiste em alongamentos para aquecimento e resfriamento. Treinamento resistido, no qual o paciente realizará cada exercício em 3 séries de 10 repetições.
Cada repetição será dada com uma espera de 10 segundos.
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Experimental: Kinesio taping + grupo de fisioterapia convencional
O Grupo B receberá kinesio taping com protocolo de fisioterapia convencional para condromalácia patelar. .A fita Kinesio será aplicada no Vastus medialis Oblique e ao redor da patela. • Frequência: 3 vezes por semana durante 4 semanas. Eles farão alongamentos para aquecer e esfriar. Treinamento resistido, no qual o paciente realizará cada exercício em 3 séries de 10 repetições. Cada repetição será dada com uma espera de 10 segundos. Frequência: 3 vezes por semana durante 4 semanas. |
O protocolo convencional de fisioterapia para condromalácia patelar consiste em alongamentos para aquecimento e resfriamento. Treinamento resistido, no qual o paciente realizará cada exercício em 3 séries de 10 repetições.
Cada repetição será dada com uma espera de 10 segundos.
A fita Kinesio será aplicada no Vastus medialis Oblique e ao redor da patela. • Frequência: 3 vezes por semana durante 4 semanas. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Propriocepção
Prazo: 4 semanas
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A propriocepção será medida por meio de goniômetro.
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4 semanas
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Intensidade da dor
Prazo: 4 semanas
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A dor será medida usando a escala numérica de avaliação da dor (NPRS). É uma escala de autoavaliação onde o paciente avalia sua dor de 0 a 10.
0 não mostra dor enquanto 10 mostra pior dor.
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4 semanas
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Estado funcional
Prazo: 4 semanas
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O estado funcional é avaliado pela escala funcional dos membros inferiores LEFS.
O LEFS é pontuado em uma escala de 0 a 80, sendo que pontuações mais altas indicam melhor função dos membros inferiores.
A interpretação das pontuações é baseada nas seguintes categorias.
0-20 Limitação Funcional Grave.21-40
limitação funcional moderada e 41 anos ou mais é bom estado funcional.
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4 semanas
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Velocidade da marcha
Prazo: 4 semanas
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A análise da marcha será feita para analisar a velocidade.
Uma velocidade maior significa resultado positivo e prognóstico.
Velocidade = distância(m) x tempo(s)
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4 semanas
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Cadência da marcha
Prazo: 4 semanas
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A análise da marcha será feita para analisar a cadência.
Uma cadência maior significa resultado positivo e prognóstico.
Cadência (passos/min) = passos contadosx60/tempo(s)
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4 semanas
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Tempo do ciclo da marcha
Prazo: 4 semanas
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A análise da marcha será feita para analisar o tempo do ciclo.
Um tempo de ciclo maior significa resultado positivo e prognóstico.
Tempo(s) de ciclo=tempo(s) x2/passos contados
|
4 semanas
|
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Comprimento da passada
Prazo: 4 semanas
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A análise da marcha será feita para analisar o comprimento da passada.
Um comprimento de passada maior significa resultado positivo e prognóstico.
Comprimento da passada(m)=Velocidade(m/s)xtempo(s) de ciclo
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
10 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/20
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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