Kinesioteippauksen lisävaikutukset polvinivelten proprioseptioon ja spatiotemporaalisiin kävelyparametreihin potilailla, joilla on Chrondromalacia Patellae
maanantai 19. elokuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Chondromalacia patellae (CMP), joka tunnetaan myös nimellä juoksijan polvi, on tunnusomaista anterior polven kipu (AKP) ja sitä esiintyy tyypillisesti nuorilla.
Kondromalacia patellaen syitä ovat mikrotrauma-kuluminen, trauman jälkeiset vammat ja lihasten epätasapaino.
Kondromalasiassa polvilumpiokipu on polvilumpion takana tai ympärillä, joka johtuu polvilumpion nivelen jännityksestä, joka yleensä johtuu portaiden kiipeämisestä, kyykkystä ja pidempään istumisesta koukussa polvilla.
CMP-potilailla esiintyy polvilumpion seurantahäiriöitä, lihasheikkoutta ja proprioseptiivisen vajaatoimintaa.
Liikuntaharjoittelu on osoittautunut hyödylliseksi CMP-potilaille, mutta kinesioteippauksen ja harjoituksen additiivista vaikutusta ei ole vielä havaittu näillä potilailla.
Tutkimus auttaa ihmisiä, joilla on chondromalacia patellae, parantamaan elämänlaatuaan.
Löydökset edistävät tulevaa chondromalacia patellaen hoidon tutkimusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Rawalpindi, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Molemmat sukupuolet
- Ikä: alle 60v
- Kipu portaiden kiipeämisen aikana, polvistuminen, kyykky, istuma-asennon vaihtaminen seisomaan ja juoksemiseen
Eksklusiiviset kriteerit:
- Tibiofemoraalisen nivelen epävakaus
- Patellofemoraalisen nivelen subluksaatio
- Polvilumpion epävakaus
- Aiempi alaraajan leikkaus
- Positiiviset löydökset polven nivelsiteiden, meniskien ja bursan tutkimuksessa.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Perinteinen fysioterapia (liikuntaterapia) ryhmä
Ryhmä A saa tämän tavanomaisen chondromalacia patellaen fysioterapiaprotokollan
|
Perinteinen chondromalacia patellaen fysioterapiaprotokolla koostuu venyttelyistä lämmittelemiseksi ja viilentämiseksi Resistenssiharjoittelussa, jossa potilas suorittaa jokaisen harjoituksen 3 sarjaa 10 toistoa.
Jokainen toisto annetaan 10 sekunnin pitoajalla.
|
|
Kokeellinen: Kinesioteippaus + Perinteinen fysioterapiaryhmä
Ryhmä B saa kinesioteippauksen tavanomaisella fysioterapiaprotokollalla chondromalacia patellaen hoitoon. .Kinesioteippi kiinnitetään Vastus medialis Obliquelle ja polvilumpion ympärille. • Toistuvuus: 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. He tekevät venyttelyjä lämmittelemään ja viilentämään. Vastusharjoittelu, jossa potilas suorittaa jokaisen harjoituksen 3 sarjaa 10 toistoa. Jokainen toisto annetaan 10 sekunnin pitoajalla. Toistuvuus: 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. |
Perinteinen chondromalacia patellaen fysioterapiaprotokolla koostuu venyttelyistä lämmittelemiseksi ja viilentämiseksi Resistenssiharjoittelussa, jossa potilas suorittaa jokaisen harjoituksen 3 sarjaa 10 toistoa.
Jokainen toisto annetaan 10 sekunnin pitoajalla.
Kinesioteippi kiinnitetään Vastus medialis Obliquelle ja polvilumpion ympärille. • Toistuvuus: 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proprioception
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Proprioseptio mitataan goniometrillä.
|
4 viikkoa
|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kipua mitataan käyttämällä numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS). Se on itsearvioitava asteikko, jossa potilas arvioi kipunsa välillä 0-10.
0 osoittaa ei kipua, kun taas 10 osoittaa pahinta kipua.
|
4 viikkoa
|
|
Toiminnallinen tila
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Toiminnallinen tila arvioidaan alaraajojen toiminnallisella asteikolla LEFS.
LEFS pisteytetään asteikolla 0-80, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa alaraajan toimintaa.
Pisteiden tulkinta perustuu seuraaviin luokkiin.
0-20 Vakava toiminnallinen rajoitus.21-40
kohtalainen toimintarajoitus ja vähintään 41 on hyvä toimintatila.
|
4 viikkoa
|
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Käyntianalyysi tehdään nopeuden analysoimiseksi.
Suurempi nopeus merkitsee positiivista tulosta ja ennustetta.
Nopeus = matka (m) x aika (a)
|
4 viikkoa
|
|
Kävelypoljinnopeus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kävelyanalyysi tehdään poljinnopeuden analysoimiseksi.
Suurempi poljinnopeus merkitsee positiivista lopputulosta ja ennustetta.
Poljinnopeus (askeleita/min) = askelia laskettu x 60/aika(a)
|
4 viikkoa
|
|
Kävelysyklin aika
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Käyntianalyysi tehdään syklin ajan analysoimiseksi.
Pidempi sykliaika merkitsee positiivista lopputulosta ja ennustetta.
Jakson aika(t) = aika(t) x2/askel laskettu
|
4 viikkoa
|
|
Askeleen pituus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Askelpituuden analysoimiseksi tehdään kävelyanalyysi.
Suurempi askelpituus merkitsee positiivista lopputulosta ja ennustetta.
Askelen pituus (m) = nopeus (m/s) x sykliaika(a)
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2024/20
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .