Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Další účinky kinesio tapingu na propriocepci kolenního kloubu a časoprostorové parametry chůze u pacienta s chrondromalacií patellae

19. srpna 2024 aktualizováno: Foundation University Islamabad
Chondromalacia patellae (CMP), také známá jako běžecké koleno, je charakterizována bolestí předního kolena (AKP) a typicky se vyskytuje u mladých lidí. Mezi příčiny chondromalacie patellae patří mikrotraumatické opotřebení, posttraumatická poranění a svalová nerovnováha. U chondromalacie je bolest čéšky za čéškou nebo kolem ní způsobená stresem v patelofemorálním kloubu, který obvykle vyvolává chození do schodů, dřepy a sezení s ohnutými koleny po delší dobu. Pacienti s CMP mají patelární mal-tracking, svalovou slabost, proprioceptivní deficit. Cvičební trénink se osvědčil pro pacienty s CMP, ale aditivní efekt kinesio tejpingu spolu s cvičením u těchto pacientů nebyl dosud pozorován. Studie pomůže lidem s chondromalacie patellae zlepšit kvalitu jejich života. Zjištění přispějí k budoucímu výzkumu v léčbě chondromalacie patellae.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
      • Rawalpindi, Pákistán, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Obě pohlaví
  • Věk: do 60 let
  • Bolest při lezení do schodů, klečení, dřepu, změně polohy ze sedu do stoje a běhu

Exkluzivní kritéria:

  • Nestabilita tibiofemorálního kloubu
  • Subluxace patelofemorálního kloubu
  • Patelární nestabilita
  • Předchozí operace dolní končetiny
  • Pozitivní nález při vyšetření kolenních vazů, menisků a burzy.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina konvenční fyzikální terapie (cvičební terapie).

Skupina A obdrží tento konvenční protokol fyzikální terapie pro chondromalacie patellae

  • budou provádět úseky, aby se zahřáli a ochladili. Odporový trénink, při kterém pacient provede každý cvik ve 3 sériích po 10 opakováních. Každé opakování bude provedeno s 10 sekundovou pauzou.
  • Frekvence: 3x týdně po dobu 4 týdnů.
Diagnostický test: Konvenční fyzikální terapie
Konvenční protokol fyzikální terapie pro chondromalacii čéšky se skládá z strečinků k zahřátí a ochlazení Odporový trénink, ve kterém pacient provede každé cvičení ve 3 sériích po 10 opakováních. Každé opakování bude provedeno s 10 sekundovou pauzou.
Experimentální: Kinesio tejping + skupina konvenční fyzikální terapie

Skupině B bude poskytnut kinesio taping s konvenčním protokolem fyzikální terapie pro chondromalacii čéšky.

.Kinesio tape bude aplikován na Vastus medialis Oblique a kolem čéšky.

• Frekvence: 3x týdně po dobu 4 týdnů. Provedou strečink, aby se zahřáli a ochladili. Odporový trénink, při kterém pacient provede každý cvik ve 3 sériích po 10 opakováních. Každé opakování bude provedeno s 10 sekundovou pauzou.

Frekvence: 3x týdně po dobu 4 týdnů.
Diagnostický test: Konvenční fyzikální terapie
Konvenční protokol fyzikální terapie pro chondromalacii čéšky se skládá z strečinků k zahřátí a ochlazení Odporový trénink, ve kterém pacient provede každé cvičení ve 3 sériích po 10 opakováních. Každé opakování bude provedeno s 10 sekundovou pauzou.
Jiný: Kinesiotaping

Kinesio tape bude aplikován na Vastus medialis Oblique a kolem čéšky.

• Frekvence: 3x týdně po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Propriocepce
Časové okno: 4 týdny
Propriocepce bude měřena pomocí goniometru.
4 týdny
Intenzita bolesti
Časové okno: 4 týdny
Bolest bude měřena pomocí numerické škály hodnocení bolesti (NPRS) Je to škála vlastního hodnocení, kde pacient hodnotí bolest od 0 do 10. 0 ukazuje žádnou bolest, kde 10 ukazuje nejhorší bolest.
4 týdny
Funkční stav
Časové okno: 4 týdny
Funkční stav je hodnocen funkční škálou dolních končetin LEFS. LEFS se hodnotí na stupnici od 0 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší funkci dolních končetin. Interpretace skóre je založena na následujících kategoriích. 0-20 Vážné Funkční omezení.21-40 mírné funkční omezení a 41 a více je dobrý funkční stav.
4 týdny
Rychlost chůze
Časové okno: 4 týdny
Pro analýzu rychlosti bude provedena analýza chůze. Vyšší rychlost znamená pozitivní výsledek a prognózu. Rychlost = vzdálenost (m) x čas (s)
4 týdny
Kadence chůze
Časové okno: 4 týdny
Pro analýzu kadence bude provedena analýza chůze. Vyšší kadence znamená pozitivní výsledek a prognózu. Kadence (kroky/min) = počítané krokyx60/ čas(y)
4 týdny
Doba cyklu chůze
Časové okno: 4 týdny
Pro analýzu doby cyklu bude provedena analýza chůze. Delší doba cyklu znamená pozitivní výsledek a prognózu. Doba(y) cyklu=čas(y) x2/počítané kroky
4 týdny
Délka kroku
Časové okno: 4 týdny
Pro analýzu délky kroku bude provedena analýza chůze. Větší délka kroku znamená pozitivní výsledek a prognózu. Délka kroku (m) = rychlost (m/s) x doba cyklu (s)
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Foundation University Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2024/20

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Konvenční fyzikální terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit