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ソーシャルメディアを通じた前向きな教育で老後に対する否定的な固定観念を減らす

2024年8月23日 更新者:Elena de la Fuente、Universidad de Zaragoza

老後に対する否定的な固定観念を減らすためのソーシャルメディアを通じたポジティブな教育:準実験的研究

導入と目的: ソーシャル メディア チャネルを通じて広められた、老化に関する前向きな心理教育の、否定的な固定観念の軽減における有効性を評価すること。 さらに、さまざまな社会人口学的変数と高齢者に対する否定的な固定観念の蔓延との間の潜在的な関連性を調査することを目的としています。

方法: この準実験研究には、7 日間の介入を受けた被験者で構成される実験グループが含まれていました。 この研究は、介入前後の老化に対する否定的な固定観念の変化を評価することを目的としていました。 この介入は、ソーシャルメディアアカウント上で老化に関するポジティブなメッセージを毎日公開することで構成されていました。 社会人口統計学的変数を収集するアンケートと、高齢化に対する否定的な固定観念を評価するためのアンケートの 2 つのアンケートが使用されました。 ソーシャルメディアを通じた雪だるま式サンプリングが採用され、109 人の被験者が研究を完了しました。

調査の概要

詳細な説明

これは、雪だるま式サンプリングを使用して参加者を募集する、準実験的な前向き研究でした。 この研究は著者2人のインスタグラムアカウントを通じて公表され、フォロワー数は合わせて10万人を超えた。 最初の参加者 250 名のうち、109 名が研究を完了しました。 包含基準には次のものが含まれます。

  1. 18歳以上であること。
  2. 老年期に対する否定的な固定観念に関するアンケート (CENVE) の事前アンケートと事後アンケートの両方に参加しています。
  3. 介入に関連する Instagram の投稿を 3 日以上フォローしていること。

楽器:

この研究の評価手段には、事前評価と事後評価用に設計された 2 つのオンライン Google フォーム アンケート (補足資料を参照) が含まれていました。 事前評価アンケートは、社会人口統計データに関する 16 項目と、老年期に対する否定的な固定観念に関するアンケート (CENVE) からの 15 項目の 2 つのセクションで構成されていました (Blanca et al., 2005)。 この手段は、1 ~ 4 の範囲のリッカート型反応スケール (1 = 非常にそう思わない、2 = ややそう思わない、3 = ややそう思う、4 = 非常にそう思う) を使用して、高齢者に対する個人の固定観念を評価します。 合計スコアと、健康次元、社会的動機づけ次元、性格/性格次元の 3 つの次元が提供されます。 このアンケートの最高スコアは 60 ポイント (老年期に対する否定的な固定観念の存在が高いことを示す)、最小スコアは 15 ポイント (そのような固定観念の存在が低いことを示す) です。

手順:

最初と最後のアンケート段階、つまり投稿を読む 7 日間の介入期間の前後の両方で、アンケート CENVE が実施されました。 さらに、介入後の評価には、参加者が介入に従った頻度(0~2日、3~4日、5~7日)に関するデータを収集する新しい質問が含まれていました。

介入 介入は、この研究のために特別に作成された Instagram アカウント (@laetapaplateada) に毎日投稿される老化に関するポジティブなメッセージで構成され、1 週間にわたって実施されました。 例としては、「年齢とともに意思決定能力が向上する」や「年齢とともに感情の制御が向上する」などが挙げられます(David、2017)。 これらの投稿には、それぞれの著者への参照が添付されていました。

統計分析:

介入前後の CENVE スケールでの各被験者の合計スコアを比較するために、対応のあるサンプルの t 検定が実施されました。 特定の社会人口学的変数が高齢者に対する否定的な固定観念の存在と関連しているかどうかを判断するために、各研究グループの PRE アンケートで得られたスコアを記述統計と仮説検定を使用して分析しました。 この分析は、Student の t 検定 (2 つのカテゴリーを持つ変数の場合) または ANOVA (3 つ以上のカテゴリーを持つ変数の場合) を使用して実行されました。 「性別」変数の分析は、男性の参加が少ないため省略されました。

さらに、さまざまな人口統計学的変数が、高齢者に対する否定的な固定観念の提示の前後の違いと関連しているかどうかを調べるために、アンケートで収集された社会人口統計学的変数のそれぞれ(性別、年齢、婚姻状況、場所)について反復測定分散分析を実行しました。居住地、同居者、宗教、教育レベル、職業、高齢者との接触頻度、高齢者との接触範囲、高齢者との同居、祖父母との関係、その関係の重要度、祖父母の死亡に関する知識能力(身体的・精神的)、インスタグラムでの介入投稿の閲覧頻度など。

すべてのテストは統計ソフトウェア Jamovi 2.3.21 を使用して分析されました。 老後に対する否定的な固定観念を評価するためのデータは、2023 年 2 月と 3 月に収集されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

109

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zarazgoza
      • Zaragoza、Zarazgoza、スペイン、50009
        • Universidad de Zaragoza

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は18歳以上の109名。

説明

包含基準:

  1. 18歳以上であること。
  2. 老年期に対する否定的な固定観念に関するアンケート (CENVE) の事前アンケートと事後アンケートの両方に参加しています。
  3. 介入に関連する Instagram の投稿を 3 日以上フォローしていること。

除外基準:

  1. 18歳未満であること。
  2. アンケートに 1 つだけ参加する
  3. 介入に関連する Instagram の投稿を 3 日以内にフォローした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソーシャルネットワーク上のポジティブなメッセージを確認し、その後CENVEアンケートを使用して分析することで、高齢者に対する否定的な固定観念を軽減します
時間枠:7日間
この調査では、事前評価と事後評価用に設計された 2 つの Google フォーム アンケートを使用します。 2 つのセクションがあります: 社会人口統計データ 老年期に対する否定的な固定観念アンケート (CENVE)。 介入後の評価には、参加者が介入に従った頻度に関する新しい質問が含まれていました。 この介入は、Instagram アカウントに毎日投稿される老化に関するポジティブなメッセージで構成されていました。 この研究の主な目的は、ソーシャルメディアを通じて広められた老化に関する前向きな教育が、高齢者に対する否定的な固定観念を減らすことができるかどうかを分析することでした。 私たちは介入に対する参加者の関与に関するデータを収集し、参加者の CENVE のスコアが介入前よりも低いかどうかを測定しました。
7日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月22日

一次修了 (実際)

2023年5月15日

研究の完了 (実際)

2023年5月15日

試験登録日

最初に提出

2024年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月23日

最初の投稿 (実際)

2024年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月23日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • U1111-1311-9233

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

本研究の結果を裏付けるために使用されたデータは、要求に応じて対応する著者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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