Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Positief onderwijs via sociale media om negatieve stereotypen richting de ouderdom te verminderen

23 augustus 2024 bijgewerkt door: Elena de la Fuente, Universidad de Zaragoza

Positief onderwijs via sociale media om negatieve stereotypen richting de ouderdom te verminderen: een quasi-experimenteel onderzoek

Inleiding en doelstellingen: Beoordelen van de effectiviteit van positieve psycho-educatie over ouder worden, verspreid via sociale mediakanalen, bij het verzachten van negatieve stereotypen. Daarnaast willen we mogelijke verbanden tussen verschillende sociodemografische variabelen en de prevalentie van negatieve stereotypen ten aanzien van ouderen onderzoeken.

Methoden: Bij deze quasi-experimentele studie was een experimentele groep betrokken, bestaande uit proefpersonen die een zevendaagse interventie ondergingen. Het onderzoek was bedoeld om eventuele veranderingen in de negatieve stereotypen over ouder worden zowel voor als na de interventie te evalueren. De interventie bestond uit het dagelijks publiceren van positieve berichten over ouder worden op een social media-account. Er werden twee vragenlijsten gebruikt: één voor het verzamelen van sociodemografische variabelen en de vragenlijst voor het evalueren van negatieve stereotypen ten aanzien van veroudering. Er werd gebruik gemaakt van sneeuwbalsteekproeven via sociale media, waarbij 109 proefpersonen het onderzoek voltooiden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Dit was een quasi-experimenteel prospectief onderzoek waarbij gebruik werd gemaakt van sneeuwbalsteekproeven om deelnemers te rekruteren. Het onderzoek werd gepubliceerd via Instagram-accounts van twee auteurs met een gezamenlijke aanhang van meer dan 100.000. Van de aanvankelijke 250 deelnemers voltooiden er 109 het onderzoek. Inclusiecriteria omvatten:

  1. Ouder zijn dan 18 jaar.
  2. Deelnemen aan zowel de PRE- als de POST-vragenlijst van de Negative Stereotypes towards Old Age Questionnaire (CENVE).
  3. Het volgen van de Instagram-posts met betrekking tot de interventie gedurende 3 dagen of langer.

Instrumenten:

De evaluatie-instrumenten voor dit onderzoek omvatten twee online Google Forms-vragenlijsten (zie aanvullend materiaal), ontworpen voor pre- en post-evaluatie. De vragenlijst vóór de beoordeling bestond uit twee delen: 16 items over sociodemografische gegevens en 15 items uit de Negative Stereotypes towards Old Age Questionnaire (CENVE) (Blanca et al., 2005). Dit instrument beoordeelt de stereotypen van individuen ten opzichte van de oudere bevolking met behulp van een Likert-antwoordschaal variërend van 1 tot 4 (1 = Zeer mee oneens, 2 = Enigszins mee oneens, 3 = Enigszins mee eens, 4 = Zeer mee eens). Het biedt een totaalscore en drie dimensies: de gezondheidsdimensie, de sociale motivatiedimensie en de karakter-/persoonlijkheidsdimensie. De maximale score op deze vragenlijst is 60 punten (wat wijst op een hoge aanwezigheid van negatieve stereotypen ten aanzien van ouderdom), en de minimumscore is 15 punten (wat wijst op een lage aanwezigheid van dergelijke stereotypen).

Procedure:

Zowel in de begin- als in de laatste fase van de vragenlijst, dat wil zeggen vóór en na de zevendaagse interventieperiode van het lezen van de berichten, werd de vragenlijst CENVE afgenomen. Bovendien omvatte de post-interventie-evaluatie een nieuwe vraag die gegevens verzamelde over de frequentie waarmee de deelnemer de interventie had gevolgd (0-2, 3-4 en 5-7 dagen).

Interventie De interventie bestond uit dagelijkse positieve berichten over ouder worden, gepost op een Instagram-account (@laetapaplateada), speciaal gemaakt voor dit onderzoek, en werd gedurende een week uitgevoerd. Voorbeelden hiervan zijn: "Het vermogen om beslissingen te nemen verbetert met de leeftijd" en "Emotionele regulatie verbetert met de leeftijd" (David, 2017). Deze berichten gingen vergezeld van hun respectieve auteursreferenties.

Statistische analyse:

Er werd een paired samples t-test uitgevoerd om de totale score van elke proefpersoon op de CENVE-schaal voor en na de interventie te vergelijken. Om te bepalen of bepaalde sociodemografische variabelen verband hielden met de aanwezigheid van negatieve stereotypen over ouderdom, werden de scores verkregen in de PRE-vragenlijst voor elke studiegroep geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistieken en het testen van hypothesen. Deze analyse werd uitgevoerd met behulp van Student's t-test (voor variabelen met 2 categorieën) of ANOVA (voor variabelen met meer dan 2 categorieën). De analyse van de variabele "geslacht" werd weggelaten vanwege de lage participatie van mannen.

Om bovendien te onderzoeken of verschillende demografische variabelen geassocieerd waren met pre-post verschillen in de presentatie van negatieve stereotypen jegens ouderen, werd een Repeated Measures ANOVA uitgevoerd voor elk van de sociodemografische variabelen verzameld in de vragenlijsten: geslacht, leeftijd, burgerlijke staat, plaats woonplaats, samenwonenden, religie, opleidingsniveau, beroep, frequentie van contact met ouderen, gebied van contact met ouderen, samenwonen met ouderen, relatie met grootouders, significantieniveau van die relatie, kennis van het verlies van vaardigheden (fysiek/mentaal), frequentie van het bekijken van interventieposts op Instagram, enz.

Alle tests werden geanalyseerd met behulp van de statistische software Jamovi 2.3.21. Gegevens voor de beoordeling van negatieve stereotypen ten aanzien van ouderdom werden verzameld in februari en maart 2023.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

109

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Zarazgoza
      • Zaragoza, Zarazgoza, Spanje, 50009
        • Universidad de Zaragoza

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

109 deelnemers ouder dan 18 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Ouder zijn dan 18 jaar.
  2. Deelnemen aan zowel de PRE- als de POST-vragenlijst van de Negative Stereotypes towards Old Age Questionnaire (CENVE).
  3. Het volgen van de Instagram-posts met betrekking tot de interventie gedurende 3 dagen of langer.

Uitsluitingscriteria:

  1. Jonger dan 18 jaar zijn.
  2. Deelname aan slechts één vragenlijst
  3. Het volgen van de Instagram-posts met betrekking tot de interventie gedurende minder dan 3 dagen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verminder negatieve stereotypen jegens ouderen door positieve berichten op sociale netwerken te bekijken en vervolgens te analyseren met behulp van de CENVE-vragenlijst
Tijdsspanne: 7 dagen
We gebruiken voor dit onderzoek twee Google Forms-vragenlijsten die zijn ontworpen voor pre- en post-assessment. Er zijn twee secties: sociodemografische gegevens Negatieve stereotypen richting ouderdomsvragenlijst (CENVE). De post-interventie-evaluatie bevatte een nieuwe vraag over de frequentie waarmee de deelnemer de interventie had gevolgd. De interventie bestond uit het dagelijks posten van positieve berichten over ouder worden op een Instagram-account. Het primaire doel van deze studie was om te analyseren of positief onderwijs over ouder worden, verspreid via sociale media, negatieve stereotypen ten aanzien van oudere volwassenen zou kunnen verminderen. We verzamelden gegevens over de betrokkenheid van de deelnemers bij de interventie en meten of de deelnemers lagere scores hadden op CENVE dan vóór de interventie.
7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

De gegevens die worden gebruikt ter ondersteuning van de bevindingen van dit onderzoek zijn op verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren