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モチベーションを高める面接が睡眠衛生、睡眠の質、生活の質に及ぼす影響

2025年12月1日 更新者：MELEK AVCI、Akdeniz University

血液療法患者の睡眠衛生、睡眠の質、生活の質に対する睡眠衛生教育と動機付け面接の影響：ランダム化対照試験

  • 睡眠衛生教育と動機付け面接は、血液透析治療を受けている人の睡眠衛生を向上させる効果がある
  • 睡眠衛生教育とモチベーションを高める面接は、血液透析治療を受けている人の睡眠の質を高める効果がある
  • 睡眠衛生教育とモチベーションを高める面接は、血液透析治療を受けている人の生活の質を向上させる効果があります

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

介入グループの患者に事前テストが適用された後、対面での睡眠衛生トレーニングが行われ、その後、6週間以内に4セッションの動機付け面接が行われます。

セッションはオンラインで患者様お一人お一人と個別に行います。 事後テストは、事前テストの 10 週間後に適用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • アクデニズ大学病院とアンタルヤ訓練研究病院で血液透析を受けている患者
  • 少なくとも 3 か月間、定期的な血液透析プログラムを受けていること。
  • 睡眠衛生指数によるスコアが 26 以上である
  • 透析が適切である（KT/VおよびURR値が正常範囲内である）
  • 18歳以上の個人であること
  • 書面または口頭によるコミュニケーションの障壁がないこと
  • コンピューター、タブレット、携帯電話などのテクノロジーデバイスを使用して、オンラインでモチベーションを高める面接を実施できること
  • オンラインのモチベーション面接に積極的に参加する

除外基準:

  • 睡眠パターンに影響を与える健康上の問題（睡眠時無呼吸症候群、外科手術（一時的な血液透析カテーテル挿入およびその他の外科手術）、うつ病、不安障害など）がある。
  • 以前に睡眠衛生に関するモチベーションを高める面接セッションに参加したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入グループ
介入グループは対面で睡眠衛生トレーニングを受け、6週間以内に4回のオンライン動機面接が行われます。
他の：睡眠衛生教育と動機付け面接
介入グループは、対面で睡眠衛生トレーニングを受け、その後、6週間以内に4回のオンライン動機付け面接が行われます。 オンラインモチベーション面接は、1週目（面接1）、2週目（面接2）、4週目（面接3）、6週目（面接4）に実施されます。
アクティブコンパレータ：コントロールグループ
対照群は、対面での睡眠衛生訓練、定期的な血液透析治療、血液透析室での看護を受けます。
他の：対面での睡眠衛生トレーニング
対照群は対面の睡眠衛生トレーニングを受ける

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠衛生を改善する効果があります。
時間枠：10週間

睡眠衛生指数は、1 ～ 5 のスコアが付けられた 13 項目からなる 5 段階のリッカート型スケールです。

26 未満のスコアは睡眠衛生状態が良好であることを示し、スコアが低いほど睡眠衛生状態が良好であることを示します。
10週間
睡眠の質の向上に効果的です。
時間枠：10週間

睡眠の質指数には、7 つの要素からなる 24 の質問が含まれています。

評価は、各項目を0～3点で評価します。 19 項目から 7 つの「コンポーネント」スコアが作成されます。 最後の 5 項目は採点に含まれません。 合計スコアの値は 0 ～ 21 です。 値が高いと、睡眠の質が悪く、睡眠障害が高レベルにあることを示します。 合計スコアが 5 以上の場合は、睡眠の質が低いことを示します。
10週間
生活の質の向上に効果がある
時間枠：10週間
QOL スケールは、腎臓病に特有の QOL を測定する 5 つのサブディメンションの 36 項目で構成されています。 各次元のスコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど健康関連の生活の質が高いことを示します。 スコア「0」は最悪の健康状態を示し、スコア「100」は最良の健康状態を示します。
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Akdeniz University

捜査官

  • スタディディレクター：Fatma ARIKAN、Akdeniz University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月10日

一次修了 (実際)

2025年2月10日

研究の完了 (実際)

2025年2月10日

試験登録日

最初に提出

2024年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月31日

最初の投稿 (実際)

2024年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月1日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2012-KAEK-20-122

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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