Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv motivačního rozhovoru na spánkovou hygienu, kvalitu spánku a kvalitu života

1. prosince 2025 aktualizováno: MELEK AVCI, Akdeniz University

Účinky edukace v oblasti hygieny spánku a motivačního rozhovoru na hygienu spánku, kvalitu spánku a kvalitu života u hemodialyzovaných pacientů: náhodný kontrolovaný pokus

  • Edukace o spánkové hygieně a motivační rozhovory mají vliv na zvýšení spánkové hygieny u jedinců podstupujících hemodialyzační léčbu
  • Edukace o spánkové hygieně a motivační rozhovory mají vliv na zvýšení kvality spánku u jedinců podstupujících hemodialyzační léčbu
  • Edukace o spánkové hygieně a motivační rozhovory mají vliv na zvýšení kvality života jedinců podstupujících hemodialyzační léčbu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Po provedení předtestů u pacientů v intervenční skupině proběhne prezenční školení spánkové hygieny a následně během 6 týdnů proběhnou 4 motivační rozhovory.

Sezení budou probíhat online s každým pacientem individuálně. Post-test bude aplikován 10 týdnů po předběžném testu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Pacienti podstupující hemodialýzu v Akdeniz University Hospital a Antalya Training and Research Hospital
  • být na rutinním hemodialyzačním programu po dobu alespoň 3 měsíců,
  • Mít skóre ≥ 26 podle indexu spánkové hygieny
  • Přiměřenost dialýzy (hodnoty KT/V a URR v normálním rozmezí)
  • Být jednotlivcem ve věku 18 a více let
  • Nemá žádné písemné ani verbální komunikační bariéry
  • Umět využívat technologická zařízení jako jsou počítače, tablety, mobilní telefony k vedení online motivačních pohovorů
  • Ochota zúčastnit se online motivačních pohovorů

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotní problém, který ovlivňuje spánkový režim (spánková apnoe, chirurgický zákrok (dočasné zavedení hemodialyzačního katétru a jiné chirurgické zákroky, deprese, úzkostná porucha atd.)
  • Absolvování jakéhokoli motivačního rozhovoru pro spánkovou hygienu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina
Intervenční skupině bude poskytnuto prezenční školení spánkové hygieny a během 6 týdnů proběhnou 4 online motivační pohovory.
Jiný: Výuka spánkové hygieny a motivační pohovor
Intervenční skupina projde prezenčním školením spánkové hygieny a následně proběhnou 4 online motivační rozhovory během 6 týdnů. Online motivační pohovory budou realizovány v 1. týdnu (rozhovor 1), 2. týdnu (rozhovor 2), 4. týdnu (rozhovor 3) a 6. týdnu (rozhovor 4).
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Kontrolní skupině se dostane prezenčního školení spánkové hygieny, běžné hemodialýzy a ošetřovatelské péče na hemodialyzační jednotce.
Jiný: školení spánkové hygieny tváří v tvář
Kontrolní skupina absolvuje osobní školení spánkové hygieny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Má vliv na zlepšení spánkové hygieny.
Časové okno: 10 týdnů

Index spánkové hygieny je pětibodová škála Likertova typu sestávající z 13 položek, bodovaných od 1 do 5.

Skóre pod 26 znamená dobrou hygienu spánku a nižší skóre znamená lepší hygienu spánku.
10 týdnů
Je účinný při zlepšování kvality spánku.
Časové okno: 10 týdnů

Index kvality spánku obsahuje 24 otázek skládajících se ze 7 složek.

Hodnocení, Každá položka škály je hodnocena 0-3 body. Z devatenácti položek je vytvořeno sedm „složkových“ skóre. Posledních 5 položek se nezapočítává do bodování. Celkové skóre má hodnotu mezi 0-21. Vysoké hodnoty indikují špatnou kvalitu spánku a vysokou úroveň poruch spánku. Celkové skóre 5 a více znamená špatnou kvalitu spánku
10 týdnů
Má vliv na zlepšení kvality života
Časové okno: 10 týdnů
Škála kvality života se skládá z 36 položek v 5 subdimenzích, které měří kvalitu života specifickou pro onemocnění ledvin. Skóre v každé dimenzi se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší kvalitu života související se zdravím. Skóre „0“ označuje nejhorší zdravotní stav, zatímco skóre „100“ označuje nejlepší zdravotní stav.
10 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Akdeniz University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Fatma ARIKAN, Akdeniz University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

10. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

3. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

3. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2012-KAEK-20-122

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit