ライトフィールドテクノロジーによる主観的屈折
2025年9月4日 更新者：Daniela Nosch
ライトフィールド技術を用いた新しい主観的屈折装置の概念実証
この研究の目的は、ライトフィールド技術を使用して視覚障害を判断することが原理的に可能かどうかをテストすることです。
この最初のプロトタイプによる測定は、自覚的屈折測定のための従来の方法およびフォロプター (Vision R-800 フォロプター) を使用した結果と比較されます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Olten、スイス、4600
- Insititute of Optometry, FHNW University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland
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Canton of Solothurn
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Olten、Canton of Solothurn、スイス、4600
- Institute of Optometry, FHNW
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
屈折異常のある健康な成人
説明
包含基準:
- 最低年齢は18歳以上
- 最良の矯正視力 ≥ 0.8 (logMAR ≤ 0.1)。
- 遠視の視度範囲: ≤ +4.50 D。
- 近視の視度範囲: ≥ -6.50 D。
- シリンダーの視度範囲: ≤ -2.00 D。
- 一般的な健康状態が良好、つまり、目の健康に影響を与える可能性のある糖尿病やリウマチなどの全身疾患がないこと
- 白内障手術以外の眼病変または眼内手術歴がないこと
除外基準:
• 訪問日中のコンタクトレンズの着用
- 両眼視の問題（例： 弱視、斜視）。
- 言語障害、精神障害、認知症など捜査の手順に従えない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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屈折エラーのある健康な成人
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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屈折異常の決定の精度
時間枠：1週間以内に
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LightField テクノロジーに基づくこのプロトタイプ CREAL デバイスが、トライアル フレームやフォロプター Vision-R 800 (Essilor SA) を使用した自覚的屈折などの確立された方法と比較して、屈折異常を確実に判定できるかどうかを調査します。
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1週間以内に
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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自覚的屈折に対する 3 つの方法すべての再現性
時間枠：1週間以内に
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1週間以内に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月15日
一次修了 (実際)
2025年5月30日
研究の完了 (実際)
2025年8月30日
試験登録日
最初に提出
2024年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月2日
最初の投稿 (実際)
2024年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月4日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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