LIGHTFIELD 기술을 이용한 주관적 굴절
2025년 9월 4일 업데이트: Daniela Nosch
LIGHTFIELD 기술을 이용한 주관적 굴절을 위한 새로운 장치 개념 증명
이 연구의 목적은 라이트 필드 기술을 사용하여 시력 결함을 판별하는 것이 원칙적으로 가능한지 여부를 테스트하는 것입니다.
이 첫 번째 프로토타입을 사용한 측정은 자각적 굴절 측정을 위한 기존 방법의 결과와 포롭터(Vision R-800 포롭터)를 사용한 결과와 비교됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Olten, 스위스, 4600
- Insititute of Optometry, FHNW University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland
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Canton of Solothurn
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Olten, Canton of Solothurn, 스위스, 4600
- Institute of Optometry, FHNW
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
굴절 이상이 있는 건강한 성인
설명
포함 기준:
- 최소 연령 18세
- 최고 교정 시력 ≥ 0.8(logMAR ≤ 0.1).
- 원시에 대한 시도 범위: ≤ +4.50 D.
- 근시의 시도 범위: ≥ -6.50 D.
- 실린더의 시도 범위: ≤ -2.00 D.
- 전반적인 건강이 양호함, 즉 안구 건강에 영향을 줄 수 있는 당뇨병이나 류머티즘과 같은 전신 질환이 없음
- 백내장 수술을 제외한 안구 병리 또는 (내)안구 수술 병력이 없음
제외 기준:
• 방문일 동안 콘택트렌즈 착용
- 양안 시력 문제(예: 약시, 사시).
- 언어 문제, 정신 장애, 치매 등 조사 절차를 따르지 못하는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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굴절 오류가있는 건강한 성인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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굴절 이상 결정의 정확성
기간: 일주일 안에
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LightField 기술을 기반으로 하는 이 프로토타입 CREAL 장치가 시험 프레임 및 포롭터 Vision-R 800(Essilor SA)을 사용한 자각적 굴절과 같은 잘 확립된 방법과 비교하여 굴절 이상을 안정적으로 결정할 수 있는지 조사합니다.
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일주일 안에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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주관적 굴절에 대한 세 가지 방법 모두의 반복성
기간: 일주일 안에
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일주일 안에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
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