ヨガ ニードラと痛みの結果に対する痛み受容の意図と運動イメージを備えたヨガ ニードラの効果の比較
2026年8月24日 更新者：Abigail Wilson、University of Central Florida
Yoga Nidra は、副交感神経反応を自然に生み出す再現可能な一連のメカニズムでガイド付きリラクゼーション技術を使用する、スクリプト化された心身介入 (MBI) です。
これはランダム化比較試験であり、参加者は次の 3 つの介入のいずれかにランダムに割り当てられます: 1) ヨガ ニドラ (ヨガ ニドラ スクリプト ベーシック)、2) 痛みを受け入れるヨガ ニドラ (ヨガ ニドラ受け入れ意図)、3) 痛みを伴うヨガ ニドラ受容と明示的な運動イメージ（ヨガニドラ受容の意図と視覚化）。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Orlando、Florida、アメリカ、32816
- University of Central Florida
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 首、腰、肩、腰、肘、膝、手首、足首の慢性的な痛みが3か月以上続いている
- 過去 24 時間で 3/10 以上と評価された痛みの強度 (0= 痛みなし、10= 想像できる最悪の痛み)
除外基準:
- 英語以外を話す人
- 感覚に影響を及ぼす全身性の病状（コントロールされていない糖尿病など）
- 過去6か月以内の手術歴または骨折歴
- 血液凝固障害（血友病など）
- 氷の適用に対する禁忌（血圧> 140/90 mmHg、寒冷蕁麻疹、クリオグロブリン血症、発作性寒冷ヘモグロビン尿症、循環障害）
- 圧力と熱の感覚閾値を超える
- インターネットやメールにアクセスできない
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ヨガニドラ
このプロトコルは、The Origin and Clinical Relevance of Yoga Nidra (Pandi-Perumal、S.R. 2022) に由来しており、合計時間は約 20 分です。
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このプロトコルは、The Origin and Clinical Relevance of Yoga Nidra (Pandi-Perumal、S.R. 2022) に由来しています。
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アクティブコンパレータ：ヨガニドラと痛みの受容の意図
ヨガニドラに痛みを受け入れる意図を加えたもの。
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痛みを受け入れる意図を持つヨガニドラ
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アクティブコンパレータ：痛みの受容介入と運動イメージを備えたヨガニドラ
Yoga Nidra と痛みの受容と運動イメージ
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痛みの受容介入と運動イメージを備えたヨガニドラ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛の閾値
時間枠：介入前/介入後、1 日目
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直径 1 cm のゴム製先端を備えたコンピュータ化された圧力アルゴリズム (AlgoMed、Ramat Yishai、イスラエル) を僧帽筋上部に適用します。
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介入前/介入後、1 日目
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時間的合計
時間枠：介入前/介入後、1 日目
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10 回の熱パルス中の痛みの評価の変化が記録されます。
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介入前/介入後、1 日目
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条件付き疼痛の調節
時間枠：介入前/介入後、1 日目
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冷水浸漬作業後の圧迫痛閾値。
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介入前/介入後、1 日目
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熱痛閾値
時間枠：介入前/介入後、1 日目
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快適な暑さが苦痛になったとき、参加者はボタンを押して報告します。
温度（摂氏）がしきい値で記録されます
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介入前/介入後、1 日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Abigail Anderson, PT, DPT, PhD、University of Central Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月12日
一次修了 (実際)
2025年7月29日
研究の完了 (実際)
2025年7月29日
試験登録日
最初に提出
2024年8月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月5日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月24日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。