Yoga Nidran ja Yoga Nidran vaikutusten vertailu kivun hyväksymisaikeen ja motoristen kuvien kanssa kivun tuloksiin
maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: Abigail Wilson, University of Central Florida
Jooga Nidra on käsikirjoitettu mielen ja kehon interventio (MBI), joka käyttää ohjattua rentoutustekniikkaa toistettavissa mekanismien sarjassa, joka tuottaa luonnollisesti parasympaattisen vasteen.
Tämä on satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa osallistujat jaetaan satunnaisesti johonkin kolmesta interventiosta: 1) jooga nidra (Yoga Nidra Script Basic), 2) jooga nidra kivun hyväksynnällä (Yoga Nidra Acceptance Intention), 3) jooga nidra, jolla on kipua. hyväksyntä ja eksplisiittiset motoriset kuvat (Yoga Nidra Acceptance Intention and Visualization).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32816
- University of Central Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Krooninen niskan, alaselän, hartian, lonkan, kyynärpään, polven, ranteen tai nilkan kipu, joka on kestänyt yli kolme kuukautta
- Kivun voimakkuus on arvioitu 3/10 tai enemmän viimeisen 24 tunnin aikana (0 = ei kipua, 10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu)
Poissulkemiskriteerit:
- ei-englanninkielinen
- systeemiset sairaudet, jotka vaikuttavat tunteeseen (kuten hallitsematon diabetes)
- Leikkauksen tai murtuman historia viimeisen kuuden kuukauden aikana
- kaikki veren hyytymishäiriöt (kuten hemofilia)
- kaikki jään käytön vasta-aiheet (verenpaine > 140/90 mmHg, kylmä urtikaria, kryoglobulinemia, kohtauksellinen kylmä hemoglobinuria, verenkiertohäiriöt)
- Ylitä paine- ja lämpöanturikynnykset
- Ei pääse Internetiin tai sähköpostiin
- Raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Jooga Nidra
Tämä protokolla on johdettu teoksesta The Origin and Clinical Relevance of Yoga Nidra (Pandi-Perumal, S. R. 2022), ja sen kokonaisaika on noin 20 minuuttia.
|
Tämä protokolla on johdettu teoksesta The Origin and Clinical Relevance of Yoga Nidra (Pandi-Perumal, S. R. 2022)
|
|
Active Comparator: Jooga Nidra ja kivun hyväksymisaiko
Jooga Nidra ja kivun hyväksymisaiko.
|
Jooga Nidra kivun hyväksymisaikeella
|
|
Active Comparator: Jooga Nidra, jossa on kipua hyväksyvää interventiota ja motorisia kuvia
Jooga Nidra sekä kivun hyväksyminen ja motoriset kuvat
|
Jooga Nidra, jossa on kipua hyväksyvää interventiota ja motorisia kuvia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä/jälkeinen päivä 1
|
Ylempään puolisuunnikkaan asetetaan tietokoneistettu painealgometri (AlgoMed, Ramat Yishai, Israel), jossa on halkaisijaltaan 1 cm kumikärki.
|
Interventiota edeltävä/jälkeinen päivä 1
|
|
Temporal Summation
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä/jälkeinen päivä 1
|
Muutokset kipuarvoissa 10 lämpöpulssin aikana tallennetaan.
|
Interventiota edeltävä/jälkeinen päivä 1
|
|
Ehdollinen kivun modulaatio
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä/jälkeinen päivä 1
|
Painekipukynnys kylmään veteen upotustehtävän jälkeen.
|
Interventiota edeltävä/jälkeinen päivä 1
|
|
Lämpökipukynnys
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä/jälkeinen päivä 1
|
Osallistujat ilmoittavat nappia painamalla, kun mukava lämpö muuttuu kipeäksi.
Lämpötila celsiusasteina tallennetaan kynnykselle
|
Interventiota edeltävä/jälkeinen päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Abigail Anderson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 12. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 29. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 29. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YN10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .