Comparando os efeitos do Yoga Nidra com o Yoga Nidra com intenção de aceitação da dor e imagens motoras nos resultados da dor
24 de agosto de 2026 atualizado por: Abigail Wilson, University of Central Florida
Yoga Nidra é uma intervenção mente-corpo (MBI) roteirizada que utiliza técnica de relaxamento guiado em uma sequência reproduzível de mecanismos que produzem naturalmente uma resposta parassimpática.
Este é um ensaio clínico randomizado no qual os participantes serão designados aleatoriamente para uma de três intervenções: 1) yoga nidra (Yoga Nidra Script Basic), 2) yoga nidra com aceitação da dor (Intenção de aceitação do Yoga Nidra), 3) yoga nidra com dor aceitação e imagens motoras explícitas (intenção e visualização de aceitação do Yoga Nidra).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
- University of Central Florida
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Dor crônica no pescoço, região lombar, ombro, quadril, cotovelo, joelho, punho ou tornozelo que dura mais de três meses
- Intensidade da dor classificada como 3/10 ou superior nas últimas 24 horas (0=sem dor, 10=pior dor imaginável)
Critérios de exclusão:
- não fala inglês
- condições médicas sistêmicas que afetam a sensação (como diabetes não controlada)
- História de cirurgia ou fratura nos últimos seis meses
- quaisquer distúrbios de coagulação sanguínea (como hemofilia)
- qualquer contraindicação à aplicação de gelo (pressão arterial > 140/90 mmHg, urticária ao frio, crioglobulinemia, hemoglobinúria paroxística ao frio, comprometimento circulatório)
- Exceder os limites sensoriais de pressão e calor
- Não é possível acessar a internet ou e-mail
- Grávida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ioga Nidra
Este protocolo é derivado de A Origem e Relevância Clínica do Yoga Nidra (Pandi-Perumal, S. R. 2022) e dura aproximadamente 20 minutos no total.
|
Este protocolo é derivado de A Origem e Relevância Clínica do Yoga Nidra (Pandi-Perumal, S. R. 2022)
|
|
Comparador Ativo: Yoga Nidra e Intenção de Aceitação da Dor
Yoga Nidra mais uma intenção de aceitação da dor.
|
Yoga Nidra com Intenção de Aceitação da Dor
|
|
Comparador Ativo: Yoga Nidra com intervenção de aceitação da dor e imagens motoras
Yoga Nidra mais aceitação da dor e imagens motoras
|
Yoga Nidra com intervenção de aceitação da dor e imagens motoras
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Limiar de dor por pressão
Prazo: Pré/Pós-intervenção, Dia 1
|
Um algômetro de pressão computadorizado (AlgoMed, Ramat Yishai, Israel) com ponta de borracha de 1 cm de diâmetro será aplicado no trapézio superior.
|
Pré/Pós-intervenção, Dia 1
|
|
Soma Temporal
Prazo: Pré/Pós-intervenção, Dia 1
|
A mudança nas classificações de dor durante 10 pulsos de calor será registrada.
|
Pré/Pós-intervenção, Dia 1
|
|
Modulação Condicionada da Dor
Prazo: Pré/Pós-intervenção, Dia 1
|
Limiar de dor por pressão após tarefa de imersão em água fria.
|
Pré/Pós-intervenção, Dia 1
|
|
Limiar de dor térmica
Prazo: Pré/Pós-intervenção, Dia 1
|
Os participantes relatarão quando o calor confortável se tornar doloroso pressionando um botão.
A temperatura em graus Celsius será registrada no limite
|
Pré/Pós-intervenção, Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Abigail Anderson, PT, DPT, PhD, University of Central Florida
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
29 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
29 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2026
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- YN10
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .