メンタリング プログラムを通じて保健科学の学生の間で精神疾患に対する偏見を軽減する
精神的健康上の問題を抱える人々に対する偏見は、医療の包括性と質の主な障壁であると考えられているだけでなく、治療へのアクセスや社会参加を制限する深刻な公衆衛生上の問題です。 この偏見は学生や医療専門家にも影響を及ぼし、メンタルヘルスにおけるケアの質や助けを求める人々に影響を与えています。 これに関連して、この偏見を軽減し、包括的で回復に基づいたアプローチを促進するために、大学生の間で革新的で効果的な介入を開発する必要があります。
本研究プロジェクトの目的は、心理学学生および看護学生におけるスティグマのレベルとメンタルヘルスの助けを求める意図に対するメンタリング プログラムの効果を分析することです。 この 3 セッションのメンタリング プログラムは経験的な学習に基づいており、検証され、我が国に適応されています。 メンタルヘルスの専門家であるメンターは、教室での直接のセッションを通じて、特に回復と自己決定のプロセスに焦点を当て、知識と経験を生徒に提供します。
研究の質問: 医療学生のスティグマとメンタルヘルスの助けを求める意図のレベルに対するメンタリング プログラムの効果は何ですか?
この研究の従属変数には、学生の偏見のレベルとメンタルヘルスの助けを求める意図の測定値が含まれます。 独立変数は、グループのタイプ (実験グループと対照グループ)、年齢、性別、キャリアになります。
方法論: 実験グループと対照グループへの保健学生の参加を含む定量的研究。 サンプルサイズは、G*Power ソフトウェアを使用して決定されました。 施設倫理委員会の承認と参加者のインフォームドコンセントへの署名後、メンタリングプログラムは教室で実施されます。 この目的のために、両方のグループの偏見のレベルとメンタルヘルスの助けを求める意向が、国内外で検証された手段を使用して、前後および4週間後に測定されます。 混合分散分析モデルを使用してデータ分析を実行し、2 つのグループ間の介入前と介入後の結果を比較します。
本研究は、将来の精神的健康上の問題を抱える人々へのケアの提供における重要なグループである医療学生の偏見を軽減する上でのメンタリングに基づく介入の有効性に関する貴重な証拠を提供することになる。 この結果は、他のグループや環境における介入の影響を評価するための大規模な研究の基礎にもなり、ケアの質と患者とその家族の幸福を大幅に改善する可能性があります。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Matías E. Rodríguez-Rivas, PhD, MSc, RN.
- 電話番号:(+56 2) 2327 9110
- メール:matrodriguezr@udd.cl
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 医療関係の大学生
- インフォームドコンセントフォームに署名します。
除外基準:
- 18 歳未満であること。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:対照群
介入なしグループ
|
このグループはいかなる介入も受けません。
ただし、研究終了後はスティグマ教育に参加するよう招待されます。
|
|
実験的:実験グループ
介入グループ。 詳細には、この介入にはビデオ会議による合計 3 つの参加型セッションがあり、各セッションの平均所要時間は 90 分、メンター 1 人あたりの最大人数は 3 ~ 4 人の生徒です。 各セッションには、評価対象の生徒が行った活動と観察の振り返り記録、およびセッション番号 1 と番号 2 の前に読んだ内容が添付されます。 さらに、学生とメンターの両方のグループにおける実施前後の汚名レベルの匿名評価と、これらの評価に関する測定の追跡調査も含まれています。 専門家レベルでは、精神疾患を持つ人々に対する保健学生の訓練のための偏見の軽減に焦点を当てた6時間の教育的介入が、関係するすべての医療専門家に提供され、セッションの最後には参加証明書が渡される。 セッションには、設備の整った教室、プロジェクトなど、最小限の物的手段が必要です。 |
この 3 セッションのメンタリング プログラムは経験的な学習に基づいており、検証され、我が国に適応されています。
メンタルヘルスの専門家であるメンターは、教室での直接のセッションを通じて、特に回復と自己決定のプロセスに焦点を当て、知識と経験を生徒に提供します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
帰属アンケート (AQ-27)
時間枠:採用時、研究終了直後および4週間の追跡調査時。
|
この 27 項目の 9 要素からなるツールは、国内および世界の一般人口および大学生の精神的健康上の問題を抱える人々に対する偏見のレベルを測定するために広く使用されています。
この作品は、統合失調症と診断された人のケースを描いたもので、周囲のさまざまな固定観念、偏見、行動 (怒り、同情、危険さ、恐怖、回避、罪悪感、隔離、強制) が評価され、測定されます。
このツールは 9 ポイントのリッカート型反応スケールを使用しており、スコアが高いほど汚名レベルが高いことを表します。
具体的には、そのスペイン語版は、大学集団での使用に適切な心理測定特性を実証しています (Saavedra et al., 2021)。
|
採用時、研究終了直後および4週間の追跡調査時。
|
|
精神的助けを求める意図スケール (MHSIS)
時間枠:採用時、研究終了直後および4週間の追跡調査時。
|
メンタルヘルス上の問題を抱えている場合に、メンタルヘルスの専門家に助けを求める回答者の意向を測定するために設計された 3 項目のツール (Hamer & Spiker、2018)。
反応スケールは 7 ポイントのリッカート型で、スコアが高いほど助けを求める意図が強いことを示します。
この機器は、予測の妥当性の証拠を備えていることに加えて、大学生の使用に適した心理測定特性を備えていることが示されています (Hamer & Spiker、2018)。
|
採用時、研究終了直後および4週間の追跡調査時。
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 815
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。