Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveystieteen opiskelijoiden mielenterveysongelmien leimautumisen vähentäminen mentoriohjelman avulla

keskiviikko 11. syyskuuta 2024 päivittänyt: Matías E. Rodríguez-Rivas, Universidad del Desarrollo

Mielenterveysongelmista kärsivien ihmisten leimautuminen on vakava kansanterveysongelma, joka rajoittaa hoitoon pääsyä ja sosiaalista osallistumista, sen lisäksi, että sitä pidetään pääasiallisena osallisuuden ja terveydenhuollon laadun esteenä. Tämä stigma vaikuttaa myös opiskelijoihin ja terveydenhuollon ammattilaisiin, mikä vaikuttaa hoidon laatuun ja mielenterveyden avun hakemiseen. Tässä yhteydessä on tarpeen kehittää innovatiivisia ja tehokkaita toimia yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa tämän leimautumisen vähentämiseksi ja osallistavan ja toipumiseen perustuvan lähestymistavan edistämiseksi.

Tämän tutkimusprojektin tavoitteena on analysoida mentorointiohjelman vaikutusta stigman ja mielenterveyden avunhakuaikomusten tasoon psykologian ja hoitotyön opiskelijoilla. Tämä kolmen istunnon mentorointiohjelma perustuu kokemukselliseen oppimiseen, ja se on validoitu ja mukautettu maahamme. Mentorit, mielenterveysalan ammattilaisia, tarjoavat tietoa ja kokemuksia opiskelijoille suorien kontaktien kautta luokkahuoneessa keskittyen erityisesti toipumis- ja itsemääräämisprosesseihin.

Tutkimuskysymys: Mikä on mentorointiohjelman vaikutus terveydenhuollon opiskelijoiden leimautumiseen ja mielenterveysavun hakemiseen?

Tutkimuksen riippuvaisten muuttujien sisällä ovat opiskelijoiden leimautumisen ja mielenterveyden avunhakuaikoisuuden mittaaminen. Riippumattomia muuttujia ovat ryhmän tyyppi (kokeellinen ja kontrolli), ikä, sukupuoli ja ura.

Metodologia: Kvantitatiivinen tutkimus, mukaan lukien terveydenhuollon opiskelijoiden osallistuminen koe- ja kontrolliryhmiin. Näytteen koko määritettiin G*Power-ohjelmistolla. Kun oppilaitoksen eettinen toimikunta on hyväksynyt ja osallistuneet ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen, mentorointiohjelma toteutetaan luokkahuoneessa. Tätä tarkoitusta varten molempien ryhmien leimautumisen ja mielenterveysavun aikomuksen tasoa mitataan kansallisesti ja kansainvälisesti validoiduilla mittareilla ennen, jälkeen ja 4 viikon kohdalla. Tietojen analyysi suoritetaan käyttämällä seka-ANOVA-mallia, jotta voidaan verrata interventiota edeltäviä ja sen jälkeisiä tuloksia kahden ryhmän välillä.

Tämä tutkimus tarjoaa arvokasta näyttöä mentorointiin perustuvien interventioiden tehokkuudesta terveydenhuollon opiskelijoiden leimautumisen vähentämisessä, joka on keskeinen ryhmä mielenterveysongelmista kärsivien ihmisten tulevassa hoidon tarjoamisessa. Tulokset luovat pohjan myös laajemmille tutkimuksille, joilla arvioidaan intervention vaikutuksia muissa ryhmissä ja ympäristöissä, mikä voi merkittävästi parantaa potilaiden ja heidän perheidensä hoidon laatua ja hyvinvointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Matías E. Rodríguez-Rivas, PhD, MSc, RN.
  • Puhelinnumero: (+56 2) 2327 9110
  • Sähköposti: matrodriguezr@udd.cl

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Yliopisto-opiskelijat terveydenhuollon uralta
  • Allekirjoita tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ole alle 18-vuotias.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Ei interventioryhmää
Tämä ryhmä ei saa mitään väliintuloa. Heidät kuitenkin kutsutaan osallistumaan leimautumista koskevaan koulutukseen tutkimuksen päätyttyä.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä

Interventioryhmä. Tarkemmin sanottuna interventiossa on yhteensä 3 osallistuvaa istuntoa videoneuvottelun kautta, keskimääräinen kesto 90 minuuttia per istunto ja enintään 3–4 opiskelijaa mentoria kohden. Jokaiseen istuntoon liittyy heijastava loki arvioitujen opiskelijoiden toiminnoista ja havainnoista sekä lukuja ennen istuntoja 1 ja 2. Lisäksi mukana on anonyymi stigman tason arviointi ennen ja jälkeen toteutusta sekä opiskelijoiden että mentorien ryhmässä sekä näitä arvioita koskevien mittausten seuranta.

Ammattitasolla kaikille mukana oleville terveydenhuollon ammattilaisille tarjotaan 6 tunnin pedagoginen interventio, joka keskittyy leimautumisen vähentämiseen terveydenhuollon opiskelijoiden koulutuksessa psykiatrisia sairauksia sairastaville henkilöille, ja osallistumistodistus toimitetaan istuntojen lopussa.

Istunteissa tulee olla vähintään materiaalivälineet, kuten varustettu luokkahuone, proj

Tämä kolmen istunnon mentorointiohjelma perustuu kokemukselliseen oppimiseen, ja se on validoitu ja mukautettu maahamme. Mentorit, mielenterveysalan ammattilaisia, tarjoavat tietoa ja kokemuksia opiskelijoille suorien kontaktien kautta luokkahuoneessa keskittyen erityisesti toipumis- ja itsemääräämisprosesseihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Attribution Questionnaire (AQ-27)
Aikaikkuna: Rekrytointihetkellä välittömästi tutkimuksen ja 4 viikon seurannan päätyttyä.
Tätä 27 pisteen, 9-tekijän instrumenttia on käytetty laajalti mittaamaan mielenterveysongelmista kärsivien ihmisten leimautumista yleisväestössä ja yliopisto-opiskelijoissa kansallisesti ja maailmanlaajuisesti. Se esittää vinjetin skitsofreniadiagnoosin saaneen henkilön tapauksesta, jossa arvioidaan ja mitataan erilaisia ​​stereotypioita, ennakkoluuloja ja käyttäytymismalleja ympärillä (viha, sääli, vaarallisuus, pelko, välttäminen, syyllisyys, erottelu ja pakottaminen). Laite käyttää 9-pisteistä Likert-tyyppistä vasteasteikkoa, jossa korkeammat pisteet edustavat korkeampaa stigman tasoa. Erityisesti sen espanjankielinen versio on osoittanut riittävät psykometriset ominaisuudet käytettäväksi yliopistoväestössä (Saavedra et al., 2021).
Rekrytointihetkellä välittömästi tutkimuksen ja 4 viikon seurannan päätyttyä.
Mental Help Seeking Intention Scale (MHSIS)
Aikaikkuna: Rekrytointihetkellä välittömästi tutkimuksen ja 4 viikon seurannan päätyttyä.
Kolmiosainen mittari, joka on suunniteltu mittaamaan vastaajien aikomusta hakea apua mielenterveysalan ammattilaiselta, jos heillä on mielenterveysongelmia (Hamer & Spiker, 2018). Vastausasteikko on 7-pisteinen Likert-tyyppinen, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa aikomusta hakea apua. Tällä instrumentilla on osoitettu olevan psykometrisiä ominaisuuksia, jotka soveltuvat käytettäväksi korkeakouluopiskelijoiden kanssa, sen lisäksi, että sillä on näyttöä ennustavasta validiteetista (Hamer & Spiker, 2018).
Rekrytointihetkellä välittömästi tutkimuksen ja 4 viikon seurannan päätyttyä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 12. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 815

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa