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Diminuire lo stigma della malattia mentale tra gli studenti di scienze della salute attraverso un programma di mentoring

11 settembre 2024 aggiornato da: Matías E. Rodríguez-Rivas, Universidad del Desarrollo

Lo stigma nei confronti delle persone con problemi di salute mentale è un grave problema di salute pubblica che limita l’accesso alle cure e alla partecipazione sociale, oltre ad essere considerato il principale ostacolo all’inclusione e alla qualità dell’assistenza sanitaria. Questo stigma colpisce anche gli studenti e gli operatori sanitari, incidendo sulla qualità dell’assistenza e sulla ricerca di aiuto nel campo della salute mentale. In questo contesto, è necessario sviluppare interventi innovativi ed efficaci tra gli studenti universitari per ridurre questo stigma e promuovere un approccio inclusivo e basato sulla ripresa.

Lo scopo del presente progetto di ricerca è analizzare l’effetto di un programma di mentoring sui livelli di stigma e sull’intenzione di ricerca di aiuto per la salute mentale negli studenti di psicologia e infermieristica. Questo programma di mentoring di tre sessioni si basa sull'apprendimento esperienziale ed è stato convalidato e adattato al nostro Paese. I mentori, professionisti con esperienza vissuta nel campo della salute mentale, forniranno conoscenze ed esperienze agli studenti attraverso sessioni di contatto diretto in aula, concentrandosi soprattutto sui processi di recupero e autodeterminazione.

Domanda di ricerca: qual è l’effetto di un programma di mentoring sui livelli di stigmatizzazione e sulle intenzioni di ricerca di aiuto per la salute mentale negli studenti di assistenza sanitaria?

Tra le variabili dipendenti dello studio vi è la misurazione dei livelli di stigma e dell'intenzione di ricerca di aiuto per la salute mentale negli studenti. Le variabili indipendenti saranno la tipologia del gruppo (sperimentale e di controllo), età, genere e carriera.

Metodologia: studio quantitativo, inclusa la partecipazione di studenti di medicina nei gruppi sperimentali e di controllo. La dimensione del campione è stata determinata utilizzando il software G*Power. Dopo l'approvazione da parte del comitato etico istituzionale e la firma del consenso informato dei partecipanti, il programma di mentoring verrà implementato in aula. A questo scopo, i livelli di stigma e intenzione di cercare aiuto per la salute mentale in entrambi i gruppi saranno misurati utilizzando strumenti validati a livello nazionale e internazionale, prima, dopo e dopo 4 settimane. L'analisi dei dati verrà eseguita utilizzando un modello ANOVA misto per confrontare i risultati pre e post intervento tra i due gruppi.

Il presente studio fornirà prove preziose sull’efficacia degli interventi basati sul mentoring nel ridurre lo stigma negli studenti di assistenza sanitaria, un gruppo chiave nella futura fornitura di assistenza alle persone con problemi di salute mentale. I risultati getteranno inoltre le basi per studi su scala più ampia per valutare l’impatto dell’intervento in altri gruppi e contesti, con il potenziale di migliorare significativamente la qualità dell’assistenza e il benessere dei pazienti e delle loro famiglie.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Matías E. Rodríguez-Rivas, PhD, MSc, RN.
  • Numero di telefono: (+56 2) 2327 9110
  • Email: matrodriguezr@udd.cl

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti universitari provenienti da carriere sanitarie
  • Firma il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Avere meno di 18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Nessun gruppo di intervento
Questo gruppo non riceverà alcun intervento. Tuttavia, saranno invitati a partecipare all’educazione allo stigma una volta completato lo studio.
Sperimentale: Gruppo sperimentale

Gruppo di intervento. Nel dettaglio, l'intervento prevede un totale di 3 sessioni partecipative in videoconferenza, con una durata media di 90 minuti per sessione, con un numero massimo di 3-4 studenti per mentore. Ogni sessione è accompagnata da un registro riflessivo delle attività e dalle osservazioni di carattere valutativo fatte dagli studenti, nonché da letture precedenti alle sessioni n°1 e n°2. Inoltre, è inclusa la valutazione anonima del livello di stigma prima e dopo l'implementazione, sia nel gruppo di studenti che nei mentori, nonché un follow-up delle misurazioni relative a tali valutazioni.

A livello professionale, a tutti gli operatori sanitari coinvolti sarà fornito un intervento pedagogico di 6 ore focalizzato sulla riduzione dello stigma per la formazione degli studenti di salute nei confronti delle persone con malattie psichiatriche, con un certificato di partecipazione consegnato al termine delle sessioni.

Le sessioni devono avere strumenti materiali minimi come un'aula attrezzata, prog

Questo programma di mentoring di tre sessioni si basa sull'apprendimento esperienziale ed è stato convalidato e adattato al nostro Paese. I mentori, professionisti con esperienza vissuta nel campo della salute mentale, forniranno conoscenze ed esperienze agli studenti attraverso sessioni di contatto diretto in aula, concentrandosi soprattutto sui processi di recupero e autodeterminazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull'attribuzione (AQ-27)
Lasso di tempo: Al momento del reclutamento, subito dopo la fine dello studio e il follow-up a 4 settimane.
Questo strumento composto da 27 item e 9 fattori è stato ampiamente utilizzato per misurare i livelli di stigma nei confronti delle persone con problemi di salute mentale nella popolazione generale e negli studenti universitari a livello nazionale e globale. Presenta una vignetta di un caso di persona con diagnosi di schizofrenia, in cui vengono valutati e misurati vari stereotipi, pregiudizi e comportamenti intorno a lui (rabbia, pietà, pericolosità, paura, evitamento, senso di colpa, segregazione e coercizione). Lo strumento utilizza una scala di risposta di tipo Likert a 9 punti, dove i punteggi più alti rappresentano livelli più elevati di stigma. Nello specifico, la sua versione spagnola ha dimostrato proprietà psicometriche adeguate per l'uso in una popolazione universitaria (Saavedra et al., 2021).
Al momento del reclutamento, subito dopo la fine dello studio e il follow-up a 4 settimane.
Scala per la ricerca dell'intenzione di aiuto mentale (MHSIS)
Lasso di tempo: Al momento del reclutamento, subito dopo la fine dello studio e il follow-up a 4 settimane.
Uno strumento a 3 voci progettato per misurare l'intenzione degli intervistati di chiedere aiuto a un professionista della salute mentale se si dovesse avere un problema di salute mentale (Hamer & Spiker, 2018). La scala di risposta è di tipo Likert a 7 punti, dove un punteggio più alto indica una maggiore intenzione di chiedere aiuto. È stato dimostrato che questo strumento possiede proprietà psicometriche adatte all'uso con gli studenti universitari, oltre a possedere prove di validità predittiva (Hamer & Spiker, 2018).
Al momento del reclutamento, subito dopo la fine dello studio e il follow-up a 4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

12 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 815

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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