Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het stigma van psychische aandoeningen onder studenten gezondheidswetenschappen verminderen door middel van een mentorprogramma

11 september 2024 bijgewerkt door: Matías E. Rodríguez-Rivas, Universidad del Desarrollo

Stigma jegens mensen met geestelijke gezondheidsproblemen is een ernstig probleem voor de volksgezondheid dat de toegang tot behandeling en sociale participatie beperkt, en wordt bovendien beschouwd als de belangrijkste belemmering voor inclusie en kwaliteit van de gezondheidszorg. Dit stigma treft ook studenten en gezondheidswerkers, waardoor de kwaliteit van de zorg en het zoeken naar hulp op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg wordt beïnvloed. In deze context is het noodzakelijk om innovatieve en effectieve interventies onder universiteitsstudenten te ontwikkelen om dit stigma te verminderen en een inclusieve en op herstel gebaseerde aanpak te bevorderen.

Het doel van het huidige onderzoeksproject is het analyseren van het effect van een mentorprogramma op de mate van stigma en de intentie om hulp te zoeken in de geestelijke gezondheidszorg bij studenten psychologie en verpleegkunde. Dit mentorprogramma van drie sessies is gebaseerd op ervaringsleren en is gevalideerd en aangepast aan ons land. De mentoren, professionals met ruime ervaring in de geestelijke gezondheidszorg, zullen de studenten kennis en ervaringen bieden via directe contactsessies in de klas, waarbij de nadruk vooral ligt op de processen van herstel en zelfbeschikking.

Onderzoeksvraag: Wat is het effect van een mentorprogramma op de mate van stigma en de intentie om hulp te zoeken bij gezondheidszorgstudenten?

Binnen de afhankelijke variabelen van het onderzoek worden de niveaus van stigmatisering en de intentie om hulp te zoeken bij studenten in de geestelijke gezondheidszorg gemeten. De onafhankelijke variabelen zijn het type groep (experimenteel en controle), leeftijd, geslacht en carrière.

Methodologie: Kwantitatief onderzoek, inclusief de deelname van gezondheidsstudenten aan de experimentele en controlegroepen. De steekproefgrootte werd bepaald met behulp van de G*Power-software. Na goedkeuring door de institutionele ethische commissie en ondertekening van de geïnformeerde toestemming van de deelnemers, wordt het mentorprogramma in de klas geïmplementeerd. Voor dit doel zullen de mate van stigma en de intentie om geestelijke gezondheidszorg te zoeken in beide groepen worden gemeten met behulp van nationaal en internationaal gevalideerde instrumenten, voor, na en na 4 weken. Gegevensanalyse zal worden uitgevoerd met behulp van een gemengd ANOVA-model om de resultaten vóór en na de interventie tussen de twee groepen te vergelijken.

De huidige studie zal waardevol bewijs leveren over de effectiviteit van op mentoring gebaseerde interventies bij het verminderen van het stigma onder studenten in de gezondheidszorg, een sleutelgroep in de toekomstige zorgverlening aan mensen met psychische problemen. De resultaten zullen ook de basis leggen voor grootschaliger onderzoek om de impact van de interventie in andere groepen en settings te beoordelen, met het potentieel om de kwaliteit van de zorg en het welzijn van patiënten en hun families aanzienlijk te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

102

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Matías E. Rodríguez-Rivas, PhD, MSc, RN.
  • Telefoonnummer: (+56 2) 2327 9110
  • E-mail: matrodriguezr@udd.cl

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Universiteitsstudenten met een carrière in de gezondheidszorg
  • Onderteken het geïnformeerde toestemmingsformulier.

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 18 jaar zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controlegroep
Geen interventiegroep
Deze groep krijgt geen interventie. Wel worden zij na afronding van de studie uitgenodigd om deel te nemen aan stigma-educatie.
Experimenteel: Experimentele groep

Interventie groep. Concreet omvat de interventie in totaal 3 participatieve sessies via videoconferentie, met een gemiddelde duur van 90 minuten per sessie, met een maximum aantal van 3 tot 4 studenten per mentor. Elke sessie gaat vergezeld van een reflectief logboek van de activiteiten en observaties van de studenten met een geëvalueerd karakter, evenals lectuur voorafgaand aan sessie nr. 1 en nr. 2. Daarnaast wordt de anonieme evaluatie van de mate van stigmatisering voor en na de implementatie, zowel bij de groep studenten als bij mentoren, meegenomen, evenals een opvolging van de metingen rond deze evaluaties.

Op professioneel niveau zal een zes uur durende pedagogische interventie gericht op het verminderen van stigmatisering voor de opleiding van gezondheidsstudenten in de richting van mensen met psychiatrische aandoeningen worden aangeboden aan alle betrokken gezondheidswerkers, met een certificaat van deelname aan het einde van de sessies.

De sessies moeten minimale materiële hulpmiddelen bevatten, zoals een uitgerust klaslokaal, proj

Dit mentorprogramma van drie sessies is gebaseerd op ervaringsleren en is gevalideerd en aangepast aan ons land. De mentoren, professionals met ruime ervaring in de geestelijke gezondheidszorg, zullen de studenten kennis en ervaringen bieden via directe contactsessies in de klas, waarbij de nadruk vooral ligt op de processen van herstel en zelfbeschikking.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Attributievragenlijst (AQ-27)
Tijdsspanne: Op het moment van rekrutering, onmiddellijk na het einde van het onderzoek en de follow-up van vier weken.
Dit instrument met 27 items en 9 factoren wordt op grote schaal gebruikt om de mate van stigma jegens mensen met psychische problemen in de algemene bevolking en universiteitsstudenten, nationaal en mondiaal, te meten. Het presenteert een vignet van een geval van een persoon bij wie schizofrenie is vastgesteld, waarbij verschillende stereotypen, vooroordelen en gedragingen om hem heen worden beoordeeld en gemeten (woede, medelijden, gevaarlijkheid, angst, vermijding, schuldgevoel, segregatie en dwang). Het instrument maakt gebruik van een 9-punts Likert-antwoordschaal, waarbij hogere scores hogere niveaus van stigma vertegenwoordigen. Concreet heeft de Spaanse versie adequate psychometrische eigenschappen aangetoond voor gebruik in een universitaire populatie (Saavedra et al., 2021).
Op het moment van rekrutering, onmiddellijk na het einde van het onderzoek en de follow-up van vier weken.
Schaal voor geestelijke hulp op zoek naar intentie (MHSIS)
Tijdsspanne: Op het moment van rekrutering, onmiddellijk na het einde van het onderzoek en de follow-up van vier weken.
Een instrument met drie items, ontworpen om de intentie van respondenten te meten om hulp te zoeken bij een professional in de geestelijke gezondheidszorg als iemand een geestelijk gezondheidsprobleem heeft (Hamer & Spiker, 2018). De antwoordschaal is van het Likert-type met 7 punten, waarbij een hogere score duidt op een grotere intentie om hulp te zoeken. Er is aangetoond dat dit instrument psychometrische eigenschappen bezit die geschikt zijn voor gebruik bij studenten, naast bewijs van voorspellende validiteit (Hamer & Spiker, 2018).
Op het moment van rekrutering, onmiddellijk na het einde van het onderzoek en de follow-up van vier weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

12 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 815

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren