- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06593171
Het stigma van psychische aandoeningen onder studenten gezondheidswetenschappen verminderen door middel van een mentorprogramma
Stigma jegens mensen met geestelijke gezondheidsproblemen is een ernstig probleem voor de volksgezondheid dat de toegang tot behandeling en sociale participatie beperkt, en wordt bovendien beschouwd als de belangrijkste belemmering voor inclusie en kwaliteit van de gezondheidszorg. Dit stigma treft ook studenten en gezondheidswerkers, waardoor de kwaliteit van de zorg en het zoeken naar hulp op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg wordt beïnvloed. In deze context is het noodzakelijk om innovatieve en effectieve interventies onder universiteitsstudenten te ontwikkelen om dit stigma te verminderen en een inclusieve en op herstel gebaseerde aanpak te bevorderen.
Het doel van het huidige onderzoeksproject is het analyseren van het effect van een mentorprogramma op de mate van stigma en de intentie om hulp te zoeken in de geestelijke gezondheidszorg bij studenten psychologie en verpleegkunde. Dit mentorprogramma van drie sessies is gebaseerd op ervaringsleren en is gevalideerd en aangepast aan ons land. De mentoren, professionals met ruime ervaring in de geestelijke gezondheidszorg, zullen de studenten kennis en ervaringen bieden via directe contactsessies in de klas, waarbij de nadruk vooral ligt op de processen van herstel en zelfbeschikking.
Onderzoeksvraag: Wat is het effect van een mentorprogramma op de mate van stigma en de intentie om hulp te zoeken bij gezondheidszorgstudenten?
Binnen de afhankelijke variabelen van het onderzoek worden de niveaus van stigmatisering en de intentie om hulp te zoeken bij studenten in de geestelijke gezondheidszorg gemeten. De onafhankelijke variabelen zijn het type groep (experimenteel en controle), leeftijd, geslacht en carrière.
Methodologie: Kwantitatief onderzoek, inclusief de deelname van gezondheidsstudenten aan de experimentele en controlegroepen. De steekproefgrootte werd bepaald met behulp van de G*Power-software. Na goedkeuring door de institutionele ethische commissie en ondertekening van de geïnformeerde toestemming van de deelnemers, wordt het mentorprogramma in de klas geïmplementeerd. Voor dit doel zullen de mate van stigma en de intentie om geestelijke gezondheidszorg te zoeken in beide groepen worden gemeten met behulp van nationaal en internationaal gevalideerde instrumenten, voor, na en na 4 weken. Gegevensanalyse zal worden uitgevoerd met behulp van een gemengd ANOVA-model om de resultaten vóór en na de interventie tussen de twee groepen te vergelijken.
De huidige studie zal waardevol bewijs leveren over de effectiviteit van op mentoring gebaseerde interventies bij het verminderen van het stigma onder studenten in de gezondheidszorg, een sleutelgroep in de toekomstige zorgverlening aan mensen met psychische problemen. De resultaten zullen ook de basis leggen voor grootschaliger onderzoek om de impact van de interventie in andere groepen en settings te beoordelen, met het potentieel om de kwaliteit van de zorg en het welzijn van patiënten en hun families aanzienlijk te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Matías E. Rodríguez-Rivas, PhD, MSc, RN.
- Telefoonnummer: (+56 2) 2327 9110
- E-mail: matrodriguezr@udd.cl
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Universiteitsstudenten met een carrière in de gezondheidszorg
- Onderteken het geïnformeerde toestemmingsformulier.
Uitsluitingscriteria:
- Jonger dan 18 jaar zijn.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Geen interventiegroep
|
Deze groep krijgt geen interventie.
Wel worden zij na afronding van de studie uitgenodigd om deel te nemen aan stigma-educatie.
|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Interventie groep. Concreet omvat de interventie in totaal 3 participatieve sessies via videoconferentie, met een gemiddelde duur van 90 minuten per sessie, met een maximum aantal van 3 tot 4 studenten per mentor. Elke sessie gaat vergezeld van een reflectief logboek van de activiteiten en observaties van de studenten met een geëvalueerd karakter, evenals lectuur voorafgaand aan sessie nr. 1 en nr. 2. Daarnaast wordt de anonieme evaluatie van de mate van stigmatisering voor en na de implementatie, zowel bij de groep studenten als bij mentoren, meegenomen, evenals een opvolging van de metingen rond deze evaluaties. Op professioneel niveau zal een zes uur durende pedagogische interventie gericht op het verminderen van stigmatisering voor de opleiding van gezondheidsstudenten in de richting van mensen met psychiatrische aandoeningen worden aangeboden aan alle betrokken gezondheidswerkers, met een certificaat van deelname aan het einde van de sessies. De sessies moeten minimale materiële hulpmiddelen bevatten, zoals een uitgerust klaslokaal, proj |
Dit mentorprogramma van drie sessies is gebaseerd op ervaringsleren en is gevalideerd en aangepast aan ons land.
De mentoren, professionals met ruime ervaring in de geestelijke gezondheidszorg, zullen de studenten kennis en ervaringen bieden via directe contactsessies in de klas, waarbij de nadruk vooral ligt op de processen van herstel en zelfbeschikking.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Attributievragenlijst (AQ-27)
Tijdsspanne: Op het moment van rekrutering, onmiddellijk na het einde van het onderzoek en de follow-up van vier weken.
|
Dit instrument met 27 items en 9 factoren wordt op grote schaal gebruikt om de mate van stigma jegens mensen met psychische problemen in de algemene bevolking en universiteitsstudenten, nationaal en mondiaal, te meten.
Het presenteert een vignet van een geval van een persoon bij wie schizofrenie is vastgesteld, waarbij verschillende stereotypen, vooroordelen en gedragingen om hem heen worden beoordeeld en gemeten (woede, medelijden, gevaarlijkheid, angst, vermijding, schuldgevoel, segregatie en dwang).
Het instrument maakt gebruik van een 9-punts Likert-antwoordschaal, waarbij hogere scores hogere niveaus van stigma vertegenwoordigen.
Concreet heeft de Spaanse versie adequate psychometrische eigenschappen aangetoond voor gebruik in een universitaire populatie (Saavedra et al., 2021).
|
Op het moment van rekrutering, onmiddellijk na het einde van het onderzoek en de follow-up van vier weken.
|
|
Schaal voor geestelijke hulp op zoek naar intentie (MHSIS)
Tijdsspanne: Op het moment van rekrutering, onmiddellijk na het einde van het onderzoek en de follow-up van vier weken.
|
Een instrument met drie items, ontworpen om de intentie van respondenten te meten om hulp te zoeken bij een professional in de geestelijke gezondheidszorg als iemand een geestelijk gezondheidsprobleem heeft (Hamer & Spiker, 2018).
De antwoordschaal is van het Likert-type met 7 punten, waarbij een hogere score duidt op een grotere intentie om hulp te zoeken.
Er is aangetoond dat dit instrument psychometrische eigenschappen bezit die geschikt zijn voor gebruik bij studenten, naast bewijs van voorspellende validiteit (Hamer & Spiker, 2018).
|
Op het moment van rekrutering, onmiddellijk na het einde van het onderzoek en de follow-up van vier weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 815
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .