Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af stigmatiseringen af ​​psykisk sygdom blandt sundhedsvidenskabsstuderende gennem et mentorprogram

11. september 2024 opdateret af: Matías E. Rodríguez-Rivas, Universidad del Desarrollo

Stigmatisering over for mennesker med psykiske problemer er et alvorligt folkesundhedsproblem, der begrænser adgangen til behandling og social deltagelse, ud over at blive betragtet som den største barriere for inklusion og kvalitet i sundhedsvæsenet. Dette stigmatisering påvirker også studerende og sundhedsprofessionelle, hvilket påvirker kvaliteten af ​​pleje og hjælp til mental sundhed. I denne sammenhæng er det nødvendigt at udvikle innovative og effektive interventioner blandt universitetsstuderende for at reducere dette stigmatisering og fremme en inkluderende og recovery-baseret tilgang.

Formålet med dette forskningsprojekt er at analysere effekten af ​​et mentorprogram på niveauer af stigmatisering og mental sundhed hjælp-søgende hensigt hos psykologi- og sygeplejestuderende. Dette tre-sessions mentorprogram er baseret på erfaringsbaseret læring og er blevet valideret og tilpasset til vores land. Mentorerne, professionelle med gennemlevet erfaring inden for mental sundhed, vil give viden og erfaringer til eleverne gennem direkte kontaktsessioner i klasseværelset med særligt fokus på processerne med recovery og selvbestemmelse.

Forskningsspørgsmål: Hvad er effekten af ​​et mentorprogram på niveauer af stigmatisering og mental sundhed hjælp-søgende hensigt hos sundhedsstuderende?

Inden for undersøgelsens afhængige variabler er måling af niveauer af stigmatisering og mental sundhed hjælp-søgende hensigt hos studerende. De uafhængige variabler vil være typen af ​​gruppe (eksperimentel og kontrol), alder, køn og karriere.

Metode: Kvantitativ undersøgelse, herunder deltagelse af sundhedsstuderende i forsøgs- og kontrolgruppen. Prøvestørrelsen blev bestemt ved hjælp af G*Power-softwaren. Efter godkendelse af den institutionelle etiske komité og underskrift af deltagernes informerede samtykke, vil mentorprogrammet blive implementeret i klasseværelset. Til dette formål vil niveauet af stigmatisering og intention om at søge mental sundhedshjælp i begge grupper blive målt ved hjælp af nationalt og internationalt validerede instrumenter, før, efter og efter 4 uger. Dataanalyse vil blive udført ved hjælp af en blandet ANOVA-model for at sammenligne præ- og post-interventionsresultater mellem de to grupper.

Denne undersøgelse vil give værdifuld evidens for effektiviteten af ​​mentorbaserede interventioner til at reducere stigmatisering hos sundhedsstuderende, en nøglegruppe i den fremtidige ydelse af pleje til mennesker med psykiske problemer. Resultaterne vil også lægge grundlaget for større undersøgelser for at vurdere virkningen af ​​interventionen i andre grupper og miljøer, med potentiale til væsentligt at forbedre kvaliteten af ​​pleje og velvære for patienter og deres familier.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Matías E. Rodríguez-Rivas, PhD, MSc, RN.
  • Telefonnummer: (+56 2) 2327 9110
  • E-mail: matrodriguezr@udd.cl

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Universitetsstuderende fra sundhedskarrierer
  • Underskriv den informerede samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  • Være under 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Ingen interventionsgruppe
Denne gruppe vil ikke modtage nogen intervention. De vil dog blive inviteret til at deltage i stigmatisering efter undersøgelsen er afsluttet.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe

Interventionsgruppe. I detaljer har interventionen i alt 3 deltagende sessioner via videokonference, med en gennemsnitlig varighed på 90 minutter pr. session, med et maksimalt antal på 3 til 4 studerende pr. mentor. Hver session ledsages af en reflekterende log over de aktiviteter og observationer, eleverne har foretaget af evalueret karakter, samt læsning forud for session nr. 1 og nr. 2. Derudover indgår den anonyme evaluering af stigmatiseringsniveauet før og efter implementeringen, både i gruppen af ​​studerende og mentorer, samt en opfølgning på målingerne vedrørende disse evalueringer.

På det faglige niveau vil der blive givet en 6-timers pædagogisk intervention med fokus på stigmatisering til uddannelse af sundhedsstuderende over for mennesker med psykiatriske sygdomme til alle involverede sundhedsprofessionelle, med et deltagelsesbevis udleveret i slutningen af ​​sessionerne.

Sessionerne skal have et minimum af materielle redskaber såsom et udstyret klasseværelse, proj

Dette tre-sessions mentorprogram er baseret på erfaringsbaseret læring og er blevet valideret og tilpasset til vores land. Mentorerne, professionelle med gennemlevet erfaring inden for mental sundhed, vil give viden og erfaringer til eleverne gennem direkte kontaktsessioner i klasseværelset med særligt fokus på processerne med recovery og selvbestemmelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilskrivningsspørgeskema (AQ-27)
Tidsramme: På rekrutteringstidspunktet, umiddelbart efter afslutningen af ​​undersøgelsen og den 4-ugers opfølgning.
Dette 27-element, 9-faktor instrument er blevet brugt i vid udstrækning til at måle niveauer af stigmatisering over for mennesker med psykiske problemer i den generelle befolkning og universitetsstuderende nationalt og globalt. Den præsenterer en vignet af et tilfælde af en person diagnosticeret med skizofreni, hvor forskellige stereotyper, fordomme og adfærd omkring ham vurderes og måles (vrede, medlidenhed, farlighed, frygt, undgåelse, skyldfølelse, adskillelse og tvang). Instrumentet bruger en 9-punkts Likert-type svarskala, hvor højere score repræsenterer højere niveauer af stigma. Specifikt har dens spanske version vist tilstrækkelige psykometriske egenskaber til brug i en universitetsbefolkning (Saavedra et al., 2021).
På rekrutteringstidspunktet, umiddelbart efter afslutningen af ​​undersøgelsen og den 4-ugers opfølgning.
Mental Help Seeking Intention Scale (MHSIS)
Tidsramme: På rekrutteringstidspunktet, umiddelbart efter afslutningen af ​​undersøgelsen og den 4-ugers opfølgning.
Et 3-element instrument designet til at måle respondenternes intention om at søge hjælp fra en mental sundhedsprofessionel, hvis man skulle have et psykisk problem (Hamer & Spiker, 2018). Svarskalaen er en 7-punkts Likert-type, hvor en højere score indikerer en større intention om at søge hjælp. Dette instrument har vist sig at besidde psykometriske egenskaber, der er egnede til brug med universitetsstuderende, ud over at have bevis for prædiktiv validitet (Hamer & Spiker, 2018).
På rekrutteringstidspunktet, umiddelbart efter afslutningen af ​​undersøgelsen og den 4-ugers opfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2024

Først opslået (Anslået)

12. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 815

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner