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Diminuindo o estigma das doenças mentais entre estudantes de ciências da saúde por meio de um programa de mentoria

11 de setembro de 2024 atualizado por: Matías E. Rodríguez-Rivas, Universidad del Desarrollo

O estigma em relação às pessoas com problemas de saúde mental é um grave problema de saúde pública que limita o acesso ao tratamento e à participação social, além de ser considerado a principal barreira à inclusão e à qualidade dos cuidados de saúde. Esse estigma atinge também estudantes e profissionais de saúde, impactando a qualidade do atendimento e a busca de ajuda em saúde mental. Neste contexto, é necessário desenvolver intervenções inovadoras e eficazes entre os estudantes universitários para reduzir este estigma e promover uma abordagem inclusiva e baseada na recuperação.

O objetivo do presente projeto de pesquisa é analisar o efeito de um programa de mentoria nos níveis de estigma e intenção de procura de ajuda em saúde mental em estudantes de psicologia e enfermagem. Este programa de mentoria de três sessões é baseado na aprendizagem experiencial e foi validado e adaptado ao nosso país. Os mentores, profissionais com experiência vivida em saúde mental, proporcionarão conhecimentos e experiências aos alunos através de sessões de contacto direto em sala de aula, focando especialmente nos processos de recuperação e autodeterminação.

Pergunta de investigação: Qual é o efeito de um programa de mentoria nos níveis de estigma e na intenção de procura de ajuda em saúde mental em estudantes de cuidados de saúde?

Dentro das variáveis ​​dependentes do estudo estão a medição dos níveis de estigma e da intenção de procura de ajuda em saúde mental nos estudantes. As variáveis ​​independentes serão o tipo de grupo (experimental e controle), idade, sexo e carreira.

Metodologia: Estudo quantitativo, incluindo a participação de estudantes da área da saúde nos grupos experimental e controle. O tamanho da amostra foi determinado utilizando o software G*Power. Após aprovação pelo comitê de ética institucional e assinatura do consentimento informado dos participantes, o programa de mentoria será implementado em sala de aula. Para o efeito, os níveis de estigma e intenção de procurar ajuda de saúde mental em ambos os grupos serão medidos através de instrumentos validados nacional e internacionalmente, antes, depois e às 4 semanas. A análise dos dados será realizada utilizando um modelo ANOVA misto para comparar os resultados pré e pós-intervenção entre os dois grupos.

O presente estudo fornecerá evidências valiosas sobre a eficácia das intervenções baseadas em mentoria na redução do estigma em estudantes de cuidados de saúde, um grupo-chave na futura prestação de cuidados a pessoas com problemas de saúde mental. Os resultados também estabelecerão as bases para estudos de maior escala para avaliar o impacto da intervenção noutros grupos e ambientes, com potencial para melhorar significativamente a qualidade dos cuidados e o bem-estar dos pacientes e das suas famílias.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

102

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Matías E. Rodríguez-Rivas, PhD, MSc, RN.
  • Número de telefone: (+56 2) 2327 9110
  • E-mail: matrodriguezr@udd.cl

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estudantes universitários de carreiras de saúde
  • Assine o termo de consentimento informado.

Critérios de exclusão:

  • Ter menos de 18 anos de idade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
Nenhum grupo de intervenção
Este grupo não receberá nenhuma intervenção. No entanto, eles serão convidados a participar na educação sobre o estigma após a conclusão do estudo.
Experimental: Grupo experimental

Grupo de intervenção. Em detalhe, a intervenção tem um total de 3 sessões participativas via videoconferência, com duração média de 90 minutos por sessão, com um número máximo de 3 a 4 alunos por mentor. Cada sessão é acompanhada de um registo reflexivo das atividades e observações realizadas pelos alunos de natureza avaliada, bem como de leituras prévias à sessão n°1 e n°2. Além disso, está incluída a avaliação anónima do nível de estigma antes e depois da implementação, tanto no grupo de alunos como nos mentores, bem como um acompanhamento das medições relativas a essas avaliações.

A nível profissional, será disponibilizada a todos os profissionais de saúde envolvidos uma intervenção pedagógica de 6 horas focada na redução do estigma para a formação de estudantes de saúde relativamente a pessoas com doenças psiquiátricas, com certificado de participação entregue no final das sessões.

As sessões deverão contar com implementos materiais mínimos como sala de aula equipada, projeto

Este programa de mentoria de três sessões é baseado na aprendizagem experiencial e foi validado e adaptado ao nosso país. Os mentores, profissionais com experiência vivida em saúde mental, proporcionarão conhecimentos e experiências aos alunos através de sessões de contacto direto em sala de aula, focando especialmente nos processos de recuperação e autodeterminação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Atribuição (AQ-27)
Prazo: No momento do recrutamento, imediatamente após o término do estudo e acompanhamento de 4 semanas.
Este instrumento de 27 itens e 9 fatores tem sido amplamente utilizado para medir os níveis de estigma em relação às pessoas com problemas de saúde mental na população em geral e nos estudantes universitários, a nível nacional e global. Apresenta uma vinheta de um caso de uma pessoa com diagnóstico de esquizofrenia, onde são avaliados e medidos vários estereótipos, preconceitos e comportamentos ao seu redor (raiva, pena, periculosidade, medo, evitação, culpa, segregação e coerção). O instrumento utiliza uma escala de resposta do tipo Likert de 9 pontos, onde pontuações mais altas representam níveis mais elevados de estigma. Especificamente, sua versão em espanhol demonstrou propriedades psicométricas adequadas para uso na população universitária (Saavedra et al., 2021).
No momento do recrutamento, imediatamente após o término do estudo e acompanhamento de 4 semanas.
Escala de intenção de busca de ajuda mental (MHSIS)
Prazo: No momento do recrutamento, imediatamente após o término do estudo e acompanhamento de 4 semanas.
Um instrumento de 3 itens concebido para medir a intenção dos entrevistados de procurar ajuda de um profissional de saúde mental caso tenham um problema de saúde mental (Hamer & Spiker, 2018). A escala de resposta é do tipo Likert de 7 pontos, onde uma pontuação mais alta indica maior intenção de procurar ajuda. Esse instrumento demonstrou possuir propriedades psicométricas adequadas para uso com estudantes universitários, além de possuir evidências de validade preditiva (Hamer & Spiker, 2018).
No momento do recrutamento, imediatamente após o término do estudo e acompanhamento de 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

12 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 815

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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