Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Redusere stigmaet ved psykiske lidelser blant helsefagstudenter gjennom et mentorprogram

11. september 2024 oppdatert av: Matías E. Rodríguez-Rivas, Universidad del Desarrollo

Stigma overfor mennesker med psykiske helseproblemer er et alvorlig folkehelseproblem som begrenser tilgangen til behandling og sosial deltakelse, i tillegg til at det anses som hovedbarrieren for inkludering og kvalitet i helsevesenet. Dette stigmaet påvirker også studenter og helsepersonell, og påvirker kvaliteten på omsorgen og hjelp som søker innen psykisk helse. I denne sammenheng er det nødvendig å utvikle innovative og effektive intervensjoner blant universitetsstudenter for å redusere dette stigmaet og fremme en inkluderende og recovery-basert tilnærming.

Målet med dette forskningsprosjektet er å analysere effekten av et mentorprogram på nivåer av stigma og mental helse hjelpesøkende intensjon hos psykologi- og sykepleierstudenter. Dette tre-sesjons mentorprogrammet er basert på erfaringsbasert læring og er validert og tilpasset vårt land. Mentorene, fagfolk med etterlevd erfaring innen psykisk helse, skal gi kunnskap og erfaringer til studentene gjennom direkte kontaktøkter i klasserommet, med særlig fokus på prosessene med tilfriskning og selvbestemmelse.

Forskningsspørsmål: Hva er effekten av et mentorprogram på nivåer av stigma og mental helse hjelpesøkende intensjon hos helsestudenter?

Innenfor studiens avhengige variabler er målingen av nivåer av stigma og mental helse hjelpesøkende intensjon hos studenter. De uavhengige variablene vil være type gruppe (eksperimentell og kontroll), alder, kjønn og karriere.

Metodikk: Kvantitativ studie, inkludert deltagelse av helsestudenter i forsøks- og kontrollgruppen. Prøvestørrelsen ble bestemt ved å bruke G*Power-programvaren. Etter godkjenning av den institusjonelle etiske komiteen og underskrift av informert samtykke fra deltakerne, vil mentorprogrammet implementeres i klasserommet. For dette formålet vil nivåene av stigma og intensjon om å søke psykisk helsehjelp i begge grupper måles ved hjelp av nasjonalt og internasjonalt validerte instrumenter, før, etter og ved 4 uker. Dataanalyse vil bli utført ved å bruke en blandet ANOVA-modell for å sammenligne resultater før og etter intervensjon mellom de to gruppene.

Denne studien vil gi verdifull bevis på effektiviteten av veiledningsbaserte intervensjoner for å redusere stigma hos helsestudenter, en nøkkelgruppe i fremtidens omsorgstilbud til mennesker med psykiske helseproblemer. Resultatene vil også legge grunnlaget for større studier for å vurdere virkningen av intervensjonen i andre grupper og settinger, med potensial til å betydelig forbedre kvaliteten på omsorg og velvære til pasienter og deres familier.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

102

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Matías E. Rodríguez-Rivas, PhD, MSc, RN.
  • Telefonnummer: (+56 2) 2327 9110
  • E-post: matrodriguezr@udd.cl

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Universitetsstudenter fra helsefag
  • Signer skjemaet for informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Være under 18 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Ingen intervensjonsgruppe
Denne gruppen vil ikke motta intervensjon. De vil imidlertid bli invitert til å delta i stigmatisering etter at studien er fullført.
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe

Intervensjonsgruppe. I detalj har intervensjonen totalt 3 deltakende økter via videokonferanse, med en gjennomsnittlig varighet på 90 minutter per økt, med et maksimalt antall på 3 til 4 studenter per mentor. Hver økt er ledsaget av en reflekterende logg over aktivitetene og observasjonene gjort av studentene av evaluert karakter, samt lesing før økt n°1 og n°2. I tillegg inngår den anonyme evalueringen av stigmanivået før og etter implementeringen, både i elev- og veiledergruppen, samt en oppfølging av målingene rundt disse evalueringene.

På profesjonelt nivå vil det bli gitt en 6-timers pedagogisk intervensjon med fokus på stigmatisering for opplæring av helsestudenter overfor personer med psykiatriske sykdommer til alle involverte helsepersonell, med deltakerbevis levert på slutten av øktene.

Øktene må ha minimum materielle redskaper som et utstyrt klasserom, proj

Dette tre-sesjons mentorprogrammet er basert på erfaringsbasert læring og er validert og tilpasset vårt land. Mentorene, fagfolk med etterlevd erfaring innen psykisk helse, skal gi kunnskap og erfaringer til studentene gjennom direkte kontaktøkter i klasserommet, med særlig fokus på prosessene med tilfriskning og selvbestemmelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Attribusjonsspørreskjema (AQ-27)
Tidsramme: Ved rekruttering, umiddelbart etter avsluttet studie og 4 ukers oppfølging.
Dette 27-elementet, 9-faktorinstrumentet har blitt mye brukt for å måle nivåer av stigma mot mennesker med psykiske helseproblemer i befolkningen generelt og universitetsstudenter nasjonalt og globalt. Den presenterer en vignett av et tilfelle av en person diagnostisert med schizofreni, der ulike stereotypier, fordommer og atferd rundt ham blir vurdert og målt (sinne, medlidenhet, farlighet, frykt, unngåelse, skyldfølelse, segregering og tvang). Instrumentet bruker en 9-punkts Likert-type svarskala, der høyere skåre representerer høyere nivåer av stigma. Spesielt har den spanske versjonen vist tilstrekkelige psykometriske egenskaper for bruk i en universitetsbefolkning (Saavedra et al., 2021).
Ved rekruttering, umiddelbart etter avsluttet studie og 4 ukers oppfølging.
Mental Help Seeking Intention Scale (MHSIS)
Tidsramme: Ved rekruttering, umiddelbart etter avsluttet studie og 4 ukers oppfølging.
Et 3-elements instrument utviklet for å måle respondenters intensjon om å søke hjelp fra en psykisk helsepersonell dersom man skulle ha et psykisk helseproblem (Hamer & Spiker, 2018). Svarskalaen er en 7-punkts Likert-type, hvor en høyere skåre indikerer en større intensjon om å søke hjelp. Dette instrumentet har vist seg å ha psykometriske egenskaper egnet for bruk med studenter, i tillegg til å ha bevis på prediktiv gyldighet (Hamer & Spiker, 2018).
Ved rekruttering, umiddelbart etter avsluttet studie og 4 ukers oppfølging.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2024

Først lagt ut (Antatt)

12. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 815

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere