看護教育におけるポッドキャストの使用 (PNRCT)
2024年9月13日 更新者：Bahar Ciftci、Ataturk University
看護教育におけるポッドキャストの使用: ランダム化比較試験
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Erzurum、七面鳥、25000
- Bahar Çiftçi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- Spotifyを利用している学生
- スマートフォンをお持ちの方
- Spotify でポッドキャストを聴くのに十分なインターネット接続がある方
- 看護基礎コースを初めて受講する方へ
- 水平・垂直転校生以外の学生
- 保健専門学校を卒業していない生徒
- 研究中に欠席しなかった人も研究に含まれました。
除外基準:
- 看護学生1年生以外の学生
- Spotifyを使っていない学生
- 水平・垂直転校で来た学生
- 保健専門学校卒業生
- Spotify でポッドキャストを聴かなかった介入グループの生徒
- Spotify アカウントにログインしてポッドキャストを聞いていると理解されている対照グループの学生は研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
申請は行われません。
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実験的：介入
トレーニングはポッドキャストを通じて提供されました。
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実験グループの学生はポッドキャストを聴きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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教材に関するモチベーションの尺度
時間枠：6ヶ月
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「ÖMMÖ」は、ケラー社がARCS（注意力、関連性、信頼性）に基づいて開発した、教材に対する意欲を測るためにコース全体を評価する33項目の四次元（注意力、適合性、信頼性、満足度）測定ツールです。 、Satisfaction）モデルであり、DinçerとDoğanayによってトルコ語に適応されました。
オリジナルのスケールには 36 個の項目が含まれています。
このスケールは 5 点のリッカート タイプで作成され、「非常に正しい」5、「正しい」4、「中程度正しい」3、「やや正しい」2、および「正しくない」1 としてスコア付けされます。
全体のスケールから得られる最高スコアは 165 で、最低スコアは 33 です。
注意ディメンションから取得できる最高スコアは 50 で、最低スコアは 10 です。
適合性ディメンションから取得できる最高スコアは 40 で、最低スコアは 8 です。
信頼性ディメンションから取得できる最高スコアは 45 で、最低スコアは 9 です。
満足度次元から得られる最高スコア
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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「学力テスト１」と「学力テスト２」
時間枠：6ヶ月
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多肢選択式の質問は、文献調査の後、研究者によって作成されました。
「非経口薬の塗布」に関する「到達度テスト１」と「到達度テスト２」の問題は、それぞれ異なる問題が作成されています。
設問作成後、看護基礎学科（7名）、看護教育学科（3名）の教員計10名から専門的な意見をいただきました。
専門家に提示された質問に対して必要な提案が整理された後、学力テストが完成しました。
「学力テスト1」と「学力テスト2」は、選択問題50問のうち25問を人数分繰り返して、出願前に用意しておきます。
「学力テスト１」は、クラスを分けて研究に参加する生徒に適用されました。
学力テストの評価は100点満点で行われました。
この目的のために、生徒の合計
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Bahar Çiftçi、Ataturk University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年3月1日
研究の完了 (実際)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月12日
最初の投稿 (推定)
2024年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月13日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2023-3/3
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。