Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie podcastów w edukacji pielęgniarskiej (PNRCT)

13 września 2024 zaktualizowane przez: Bahar Ciftci, Ataturk University
Wykorzystanie podcastów w edukacji pielęgniarskiej: randomizowane badanie kontrolowane

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Erzurum, Indyk, 25000
        • Bahar Çiftçi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci korzystający ze Spotify
  • Ci, którzy mają smartfon
  • Ci, którzy mają wystarczające łącze internetowe, aby słuchać podcastów w Spotify
  • Studenci przystępujący po raz pierwszy do kursu Podstawy pielęgniarstwa
  • Studenci, którzy nie są studentami przeniesionymi poziomo/pionowo
  • Studenci, którzy nie ukończyli Liceum Zawodowego Zdrowotnego
  • Do badania włączono te osoby, które nie były nieobecne podczas badania.

Kryteria wykluczenia:

  • Studenci niebędący studentami pierwszego roku pielęgniarstwa
  • Studenci, którzy nie korzystali ze Spotify
  • Studenci, którzy przyjechali w ramach przeniesienia poziomego/pionowego
  • Absolwenci Liceum Zawodowego Zdrowia
  • Studenci z grupy interwencyjnej, którzy nie słuchali podcastów w Spotify
  • Z badania wyłączono studentów z grupy kontrolnej, o których przypuszczano, że logowali się na swoje konta Spotify i słuchali podcastów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Żaden wniosek nie zostanie złożony.
Eksperymentalny: Interwencja
Szkolenie odbyło się w formie podcastu.
Studenci z grupy eksperymentalnej będą słuchać podcastów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala motywacji związana z materiałami instruktażowymi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
„ÖMMÖ” to czterowymiarowe narzędzie pomiarowe składające się z 33 elementów (uwaga, przydatność, zaufanie, satysfakcja), które ocenia cały kurs w celu pomiaru motywacji do materiałów dydaktycznych, opracowane przez Kellera w oparciu o ARCS (Attention, Relevance, Confidence , Satysfakcja) i zaadaptowany na język turecki przez Dinçera i Doğanay’a. Oryginalna skala zawiera 36 pozycji. Skalę przygotowano w 5-punktowej skali Likerta i oceniano ją jako „bardzo prawdziwa” 5, „prawda” 4, „umiarkowanie prawdziwa” 3, „raczej prawdziwa” 2 i „nieprawdziwa” 1. Najwyższy wynik, jaki można uzyskać w całej skali to 165, a najniższy 33. Najwyższy wynik, jaki można uzyskać w wymiarze uwagi, to 50, a najniższy – 10. Najwyższy wynik, jaki można uzyskać w wymiarze przydatności to 40, a najniższy 8. Najwyższy wynik, jaki można uzyskać w wymiarze pewności, to 45, a najniższy – 9. Najwyższy wynik, jaki można uzyskać w wymiarze satysfakcji
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
„Test osiągnięć 1” i „Test osiągnięć 2”
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Po dokonaniu przeglądu literatury badacze przygotowali pytania wielokrotnego wyboru. Pytania w „Testie Osiągnięć 1” i „Teście Osiągnięć 2” związane z tematyką „Zastosowania leków pozajelitowych” zostały stworzone w taki sposób, aby się od siebie różniły. Po stworzeniu pytań otrzymano opinie ekspertów od łącznie 10 wykładowców pracujących na wydziale podstaw pielęgniarstwa (7) i na wydziale edukacji pielęgniarskiej (3). Po ustaleniu niezbędnych propozycji pytań przedstawionych ekspertom, zakończono testy osiągnięć. 25 z 50 pytań wielokrotnego wyboru zostało powtórzonych tyle razy, ile wynosi liczba uczniów w „Testie osiągnięć 1” i „Teście osiągnięć 2” i było przygotowanych przed złożeniem wniosku. W przypadku uczniów, którzy mieli wziąć udział w badaniu, zabierając ich do oddzielnych klas, zastosowano „Test osiągnięć 1”. Ocena testów osiągnięć dokonywana była w skali 100 punktów. W tym celu suma uczniów
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Bahar Çiftçi, Ataturk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-3/3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj