- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06594081
Wykorzystanie podcastów w edukacji pielęgniarskiej (PNRCT)
13 września 2024 zaktualizowane przez: Bahar Ciftci, Ataturk University
Wykorzystanie podcastów w edukacji pielęgniarskiej: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Erzurum, Indyk, 25000
- Bahar Çiftçi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Studenci korzystający ze Spotify
- Ci, którzy mają smartfon
- Ci, którzy mają wystarczające łącze internetowe, aby słuchać podcastów w Spotify
- Studenci przystępujący po raz pierwszy do kursu Podstawy pielęgniarstwa
- Studenci, którzy nie są studentami przeniesionymi poziomo/pionowo
- Studenci, którzy nie ukończyli Liceum Zawodowego Zdrowotnego
- Do badania włączono te osoby, które nie były nieobecne podczas badania.
Kryteria wykluczenia:
- Studenci niebędący studentami pierwszego roku pielęgniarstwa
- Studenci, którzy nie korzystali ze Spotify
- Studenci, którzy przyjechali w ramach przeniesienia poziomego/pionowego
- Absolwenci Liceum Zawodowego Zdrowia
- Studenci z grupy interwencyjnej, którzy nie słuchali podcastów w Spotify
- Z badania wyłączono studentów z grupy kontrolnej, o których przypuszczano, że logowali się na swoje konta Spotify i słuchali podcastów.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Żaden wniosek nie zostanie złożony.
|
|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Szkolenie odbyło się w formie podcastu.
|
Studenci z grupy eksperymentalnej będą słuchać podcastów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala motywacji związana z materiałami instruktażowymi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
„ÖMMÖ” to czterowymiarowe narzędzie pomiarowe składające się z 33 elementów (uwaga, przydatność, zaufanie, satysfakcja), które ocenia cały kurs w celu pomiaru motywacji do materiałów dydaktycznych, opracowane przez Kellera w oparciu o ARCS (Attention, Relevance, Confidence , Satysfakcja) i zaadaptowany na język turecki przez Dinçera i Doğanay’a.
Oryginalna skala zawiera 36 pozycji.
Skalę przygotowano w 5-punktowej skali Likerta i oceniano ją jako „bardzo prawdziwa” 5, „prawda” 4, „umiarkowanie prawdziwa” 3, „raczej prawdziwa” 2 i „nieprawdziwa” 1.
Najwyższy wynik, jaki można uzyskać w całej skali to 165, a najniższy 33.
Najwyższy wynik, jaki można uzyskać w wymiarze uwagi, to 50, a najniższy – 10.
Najwyższy wynik, jaki można uzyskać w wymiarze przydatności to 40, a najniższy 8.
Najwyższy wynik, jaki można uzyskać w wymiarze pewności, to 45, a najniższy – 9.
Najwyższy wynik, jaki można uzyskać w wymiarze satysfakcji
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
„Test osiągnięć 1” i „Test osiągnięć 2”
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Po dokonaniu przeglądu literatury badacze przygotowali pytania wielokrotnego wyboru.
Pytania w „Testie Osiągnięć 1” i „Teście Osiągnięć 2” związane z tematyką „Zastosowania leków pozajelitowych” zostały stworzone w taki sposób, aby się od siebie różniły.
Po stworzeniu pytań otrzymano opinie ekspertów od łącznie 10 wykładowców pracujących na wydziale podstaw pielęgniarstwa (7) i na wydziale edukacji pielęgniarskiej (3).
Po ustaleniu niezbędnych propozycji pytań przedstawionych ekspertom, zakończono testy osiągnięć.
25 z 50 pytań wielokrotnego wyboru zostało powtórzonych tyle razy, ile wynosi liczba uczniów w „Testie osiągnięć 1” i „Teście osiągnięć 2” i było przygotowanych przed złożeniem wniosku.
W przypadku uczniów, którzy mieli wziąć udział w badaniu, zabierając ich do oddzielnych klas, zastosowano „Test osiągnięć 1”.
Ocena testów osiągnięć dokonywana była w skali 100 punktów.
W tym celu suma uczniów
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Bahar Çiftçi, Ataturk University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 września 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
13 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
19 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-3/3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .