Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av podcaster i sykepleierutdanningen (PNRCT)

13. september 2024 oppdatert av: Bahar Ciftci, Ataturk University
Bruk av podcaster i sykepleierutdanningen: En randomisert kontrollert prøvelse

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Erzurum, Tyrkia, 25000
        • Bahar Çiftçi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Elever som bruker Spotify
  • De som har en smarttelefon
  • De som har nok internettforbindelse til å lytte til podcaster på Spotify
  • Studenter som tar Grunnleggende om sykepleie-kurset for første gang
  • Elever som ikke er horisontale/vertikale flyttestudenter
  • Elever som ikke er uteksaminert fra Helsefaggymnaset
  • De som ikke var fraværende under studien ble inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som ikke var førsteårs sykepleierstudenter
  • Elever som ikke brukte Spotify
  • Elever som kom via horisontal/vertikal overføring
  • Elever som gikk ut fra Helsefaggymnaset
  • Elever i intervensjonsgruppen som ikke hørte på podcaster på Spotify
  • Studenter i kontrollgruppen som ble forstått å ha logget på Spotify-kontoene sine og lyttet til podcaster, ble ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen søknad vil bli gjort.
Eksperimentell: Innblanding
Opplæringen ble gitt via podcast.
Elevene i forsøksgruppen skal høre på podcaster.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motivasjonsskala relatert til undervisningsmateriell
Tidsramme: 6 måneder
"ÖMMÖ" er et 33-elements firedimensjonalt (oppmerksomhet, egnethet, tillit, tilfredshet) måleverktøy som evaluerer hele kurset for å måle motivasjon mot undervisningsmaterialet, utviklet av Keller basert på ARCS (Attention, Relevance, Confidence) , Satisfaction) Modell, og tilpasset til tyrkisk av Dinçer og Doğanay. Den originale skalaen inneholder 36 gjenstander. Skalaen ble utarbeidet i en 5-punkts Likert-type og får poengsummen "Veldig sant" 5, "Sant" 4, "Moderately True" 3, "Somewhat True" 2 og "Not True" 1. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra hele skalaen er 165, og den laveste poengsummen er 33. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra oppmerksomhetsdimensjonen er 50, og den laveste poengsummen er 10. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra egnethetsdimensjonen er 40, og den laveste poengsummen er 8. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra konfidensdimensjonen er 45, og den laveste poengsummen er 9. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra tilfredshetsdimensjonen
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
"Prestasjonstest 1" og "Prestasjonstest 2"
Tidsramme: 6 måneder
Flervalgsspørsmål ble utarbeidet av forskerne etter en litteraturgjennomgang. Spørsmålene i "Prestasjonstest 1" og "Prestasjonstest 2" knyttet til emnet "Parenterale legemiddelapplikasjoner" ble laget på en måte som ville være forskjellige fra hverandre. Etter at spørsmålene ble opprettet, ble det mottatt ekspertuttalelser fra i alt 10 fakultetsmedlemmer som arbeider ved avdelingen for grunnleggende sykepleie (7) og avdelingen for sykepleieutdanning (3). Etter at de nødvendige forslagene til spørsmålene som ble presentert for ekspertene var ordnet, ble prestasjonsprøvene avsluttet. 25 av de 50 flervalgsspørsmålene ble duplisert like mange ganger som antall elever for «Prestasjonsprøve 1» og «Prestasjonsprøve 2» og holdt klar før søknaden. "Prestasjonstest 1" ble brukt på studentene som skulle delta i studien ved å ta dem med til separate klasser. Evalueringen av prestasjonsprøvene ble gjort på 100 poeng. Til dette formålet er studentenes total
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Bahar Çiftçi, Ataturk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2024

Først lagt ut (Antatt)

13. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2023-3/3

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere