Podcastien käyttö hoitotyössä (PNRCT)
perjantai 13. syyskuuta 2024 päivittänyt: Bahar Ciftci, Ataturk University
Podcastien käyttö hoitotyössä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzurum, Turkki, 25000
- Bahar Çiftçi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Opiskelijat, jotka käyttävät Spotifyta
- Ne joilla on älypuhelin
- Ne, joilla on tarpeeksi internet-yhteyttä podcastien kuuntelemiseen Spotifyssa
- Hoitotyön perusteet -kurssia ensimmäistä kertaa suorittavat opiskelijat
- Opiskelijat, jotka eivät ole vaaka-/pystysuuntaisia, siirtävät opiskelijoita
- Opiskelijat, jotka eivät ole valmistuneet terveysalan ammattilukiosta
- Ne, jotka eivät olleet poissa tutkimuksen aikana, otettiin mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka eivät olleet ensimmäisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoita
- Opiskelijat, jotka eivät käyttäneet Spotifyta
- Opiskelijat, jotka tulivat vaaka-/pystysuuntaisen siirron kautta
- Terveysalan ammattikorkeakoulusta valmistuneet opiskelijat
- Interventioryhmän opiskelijat, jotka eivät kuunnelleet podcasteja Spotifyssa
- Vertailuryhmän opiskelijat, joiden katsottiin kirjautuneen Spotify-tililleen ja kuunnelleet podcasteja, suljettiin pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Hakemusta ei tehdä.
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
Koulutus järjestettiin podcastin kautta.
|
Koeryhmän opiskelijat kuuntelevat podcasteja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oppimateriaaliin liittyvä motivaatioasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
"ÖMMÖ" on Kellerin kehittämä ARCS:iin (Attention, Relevance, Confidence) perustuva 33-kohde neliulotteinen (huomio, soveltuvuus, luottamus, tyytyväisyys) mittaustyökalu, joka arvioi koko kurssin motivaation mittaamiseksi opetusmateriaalia kohtaan. , Satisfaction) -malli, jonka Dinçer ja Doğanay ovat muokanneet turkiksi.
Alkuperäinen asteikko sisältää 36 kohtaa.
Asteikko laadittiin 5-pisteisellä Likert-tyypillä, ja sen arvosanat ovat "Erittäin totta" 5, "Totta" 4, "Kohtalaisen totta" 3, "Jonkin verran totta" 2 ja "Ei totta" 1.
Koko asteikolta saatava korkein pistemäärä on 165 ja alin pistemäärä 33.
Huomioulottuvuuden korkein pistemäärä on 50 ja alhaisin 10.
Soveltuvuusulottuvuuden korkein pistemäärä on 40 ja alhaisin 8.
Luottamusulottuvuuden korkein pistemäärä on 45 ja matalin 9.
Korkein pistemäärä, joka voidaan saada tyytyväisyysdimensiosta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
"Achievement Test 1" ja "Achievement Test 2"
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkijat laativat monivalintakysymykset kirjallisuuskatsauksen jälkeen.
Aiheeseen "Parenteraaliset lääkesovellukset" liittyvät "Achievement Test 1" ja "Achievement Test 2" kysymykset luotiin siten, että ne eroavat toisistaan.
Kysymysten luomisen jälkeen saatiin asiantuntijalausunnot yhteensä 10:ltä hoitotyön perusteiden osastolla (7) ja sairaanhoitajakoulutuksen osastolla (3) työskentelevältä tiedekunnalta.
Kun tarvittavat ehdotukset asiantuntijoille esitettyihin kysymyksiin oli järjestetty, saavutustestit viimeisteltiin.
25 50 monivalintakysymyksestä kopioitiin yhtä monta kertaa kuin opiskelijoiden määrä "saavutustestissä 1" ja "saavutustestissä 2", ja niitä pidettiin valmiina ennen hakemusta.
"Saavutustesti 1" sovellettiin opiskelijoille, jotka osallistuivat tutkimukseen viemällä heidät eri luokkiin.
Suorituskokeiden arviointi tehtiin 100 pisteellä.
Tätä tarkoitusta varten opiskelijoiden yht
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Bahar Çiftçi, Ataturk University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 13. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-3/3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .