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アシュート大学病院における炎症性腸疾患患者における骨粗鬆症の有病率

2024年9月16日 更新者:Dina Fathy
アシュート大学病院における炎症性腸疾患患者における骨粗鬆症の有病率。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

炎症性腸疾患 (IBD) には、潰瘍性大腸炎 (UC) およびクローン病 (CD) が含まれます (1)。過去数十年にわたり、IBD の発生率は世界的に増加しています。 (2) この病気の経過中、消化管の関与とは別に、最大 50% の患者が腸管外症状 (EIM) を引き起こす可能性があります。そのうちの 1 つは骨粗鬆症 (OST) である可能性があり、これは半数以上に存在します。 IBD患者の数。これは、骨折、特に非外傷性骨折のリスクが高まるため、重大な問題となります(3)。 IBDにおけるOSTの既知の危険因子には、慢性炎症の持続、グルココルチコステロイドによる治療、広範な疾患、以前の小腸切除、関節痛、現在の栄養不足などが含まれます。 危険因子の中には、年齢、喫煙、身体活動の低さなど、一般人口に見られるものと類似しているものもあります(3)。 骨粗鬆症の病因は多因子であり、ステロイド療法、低体格指数 (BMI)、栄養失調、遺伝的素因、ビタミン D 欠乏などの要素で構成されます (4) 消化器内科医が IBD 患者の主な提供者とみなされていることが多いことを考慮すると、消化器内科医はそしてプライマリケアの医師は、他の健康維持の問題に加えて、骨粗鬆症の予防策とスクリーニングを推奨する責任も同様に負っています(5)。 デュアルエネルギー X 線吸光光度法 (DEXA) スキャンは、低 BMD のスクリーニング ツールとして世界的に認識されています (6) 2019 年国際臨床濃度測定学会によると、Z スコアと T スコアは、骨粗鬆症、骨減少症、または低 BMD の診断を確立するために使用されます。成人に対する公式の立場。(7)

研究の種類

観察的

入学 (推定)

55

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Dina Fathy Abd ElMawgod
  • 電話番号:+201067112860
  • メール:dina59224@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院の内科における IBD の症例。

説明

包含基準:

  • この研究には、クローン病または潰瘍性大腸炎と診断された18~65歳の患者が含まれます。ECCOガイドラインに準拠した臨床、内視鏡、検査室および組織学的基準に基づいてUCおよびCDと診断されます。 IBD の活動性は、CD の場合はクローン病活動性指数 (CDAI)、UC の場合はメイヨー スコアを使用して決定され、データ収集は 1 年間にわたって取得されます。

除外基準:

  1. 骨粗鬆症であることがわかっており、治療を受けている患者
  2. COCを服用している女性患者
  3. 悪性腫瘍のある患者
  4. CKD患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
1- アシュート大学病院の炎症性腸疾患患者における骨粗鬆症の有病率を検出する。
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月16日

最初の投稿 (推定)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月16日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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