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長期にわたる痛みの治療における機能指向音楽療法 (FMT)

2025年11月18日 更新者:Mälardalen University
プロジェクトのアイデア: このプロジェクトは、長期の筋骨格系の痛みを抱えて暮らす人々のための、これまで未開発の治療法を探索し、評価することを目的としています。 このプロジェクトの出発点は、対象グループの健康と福祉を促進し、苦しみを軽減し、生活の質の向上につながる、科学的根拠に基づいた方法の開発が急務であるということです。 本プロジェクトで研究する「機能指向音楽療法(FMT)」もそのような手法といえるでしょう。 FMT では、健康増進を目的として音楽と運動を組み合わせることで、幸福感と回復の体験につながると考えられます。 この方法はすでにソルムランド地方のプライマリケアで使用されていますが、この方法は長期にわたる筋骨格系の痛みの治療においては証拠に基づいていないため、科学的評価が必要です。 このプロジェクトは、特に医療資源を現在よりも効率的に使用する必要があるため、社会と患者の両方の観点から緊急を要するものです。 この方法を評価するには、定性的研究方法と定量的研究方法の両方が使用されます。 プロジェクトの結果が肯定的であれば、つまり、健康のさまざまな側面が特に影響を受け/改善されるという証拠を見つけることができれば、その結果は、長期の筋骨格系の痛みを持つ人々の健康増進を目的とした、証拠に基づいたFMTサポートに貢献することができます。 一方、FMT に効果がない、またはほとんど効果がないことが結果によって示された場合、それ自体が、長期の筋骨格系疼痛を持つ人々の治療と回復に関する新たな知識への重要な貢献となります。 今日、FMT は、とりわけリハビリテーション、リハビリテーション、精神科治療に使用されています。 しかし、長期にわたる筋骨格系の痛みの問題の場合でも、この方法による健康増進の取り組みを扱う研究が必要である。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Eskilstuna
      • Eskilstuna、Eskilstuna、スウェーデン、633 42
        • FMT centrum

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 少なくとも 3 か月にわたって長期にわたる筋骨格系の痛みがある人。
  • 18歳以上の人。
  • スウェーデン語または英語を理解し、話せる人

除外基準:

  • 重度の難聴
  • 視覚障害
  • 認知障害。

痛みの状態は次の原因によって引き起こされます。

  • 悪性腫瘍
  • 重度の脊椎病変または
  • 活動を行う能力を著しく制限する神経疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:FMTアーム
音楽療法にはさまざまな方法がありますが、その中の1つがFMTです。 これは、健康増進を目的として使用される、身体ベースの音楽療法治療法です。 ドラム、シンバル、さまざまなカスタムメイドのドラムスティック、フルート、椅子、バランスボール、バランスクッションなどを使用します。 FMT は、個人の身体的、精神的、社会的能力をサポート、強化、開発するよう努めています。 FMT セッション (20 分/週 1 回) は個別に実施されます (教育を受けた音楽療法士のいる患者)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質の向上
時間枠:10週間にわたって2週間ごとに評価します。

人の身体的、精神的、社会的能力をサポートし、強化し、発展させます。 に関するアンケート身体の認識、痛みのレベル、痛みと運動の恐怖の管理、痛みに関連した活動の制限、感情、うつ症状と不安、自己申告による病気休暇、一般的に認識されている健康状態が使用されます。 アンケートは検証され、心理測定的に評価されます。 自己評価 (異なるリッカートスケールを使用)。

フェーズ 1 の結果は、フェーズ 2 でのさらなる成果測定の追加に貢献できます。

10週間にわたって2週間ごとに評価します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2026年4月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月16日

最初の投稿 (実際)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-04082-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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