장기 통증 치료를 위한 기능 지향 음악 치료(FMT)
2025년 11월 18일 업데이트: Mälardalen University
프로젝트 아이디어: 이 프로젝트는 장기간의 근골격계 통증을 안고 살아가는 사람들을 위해 지금까지 탐구되지 않은 치료 방법을 탐색하고 평가하는 것을 목표로 합니다.
이 프로젝트의 출발점은 대상 그룹의 건강과 웰빙을 증진하고 고통을 완화하며 삶의 질 향상으로 이어질 수 있는 증거 기반 방법을 개발하는 것이 시급하다는 것입니다.
본 프로젝트에서 연구할 "기능 지향 음악 치료"(FMT) 방법이 그러한 방법일 수 있습니다.
FMT에서는 건강 증진 목적을 위해 음악과 움직임이 결합되며, 이는 웰빙과 회복의 경험으로 이어진다고 가정할 수 있습니다.
이 방법은 이미 Sörmland 지역의 일차 진료에 사용되고 있지만, 이 방법은 장기적인 근골격계 통증 치료에 근거 기반이 아니기 때문에 과학적 평가가 필요합니다.
이 프로젝트는 무엇보다도 의료 자원을 현재보다 더 효율적으로 사용해야 하기 때문에 사회 및 환자 관점 모두에서 시급합니다.
방법을 평가하기 위해 질적 연구 방법과 양적 연구 방법이 모두 사용됩니다.
프로젝트 결과가 긍정적인 경우, 즉 건강의 다양한 측면이 구체적으로 영향을 받거나 개선된다는 증거를 찾을 수 있다면 결과는 장기간 근골격계 통증이 있는 사람들의 건강 증진 목적을 위한 증거 기반 FMT 지원에 기여할 수 있습니다.
반면, FMT가 효과가 없거나 거의 없다는 결과가 나왔다면, 이는 그 자체로 장기간 근골격계 통증이 있는 사람들의 치료 및 회복에 대한 새로운 지식에 중요한 기여를 하는 것입니다.
오늘날 FMT는 무엇보다도 훈련, 재활 및 정신과 치료에 사용됩니다.
그러나 장기적인 근골격계 통증 문제가 있는 경우에도 이 방법의 건강 증진 노력을 다루는 연구가 필요합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Eskilstuna
-
Eskilstuna, Eskilstuna, 스웨덴, 633 42
- FMT centrum
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 장기간 근골격계 통증이 발생한 자.
- 18세 이상의 사람.
- 스웨덴어 또는 영어를 이해하고 말할 수 있는 사람
제외 기준:
- 심각한 청력 상실
- 시각 장애
- 인지 장애.
다음으로 인한 통증 상태:
- 강한 악의
- 심각한 척추 병리 또는
- 활동 수행 능력을 심각하게 제한하는 신경 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: FMT 팔
|
음악치료에는 다양한 방법이 있는데 그 중 하나가 FMT입니다.
건강 증진 목적으로 사용되는 신체 기반 및 음악 치료 치료 방법입니다.
드럼, 심벌즈, 다양한 맞춤형 드럼스틱, 플루트, 의자, 밸런스 볼 및 밸런스 쿠션 등을 사용합니다.
FMT는 개인의 신체적, 정신적, 사회적 능력을 지원하고 강화하며 개발하기 위해 노력합니다.
FMT 세션(20분/주 1회)은 개별적으로 수행됩니다(교육받은 음악 치료사가 있는 환자).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삶의 질 향상
기간: 10주 동안 2주마다 평가됩니다.
|
개인의 신체적, 정신적, 사회적 능력을 지원하고 강화하며 발전시킵니다. 에 관한 설문지; 신체 인식, 통증 수준, 통증 관리 및 움직임에 대한 두려움, 통증 관련 활동 제한, 감정, 우울 증상 및 불안, 자가 보고된 병가 및 일반적으로 인지된 건강이 사용됩니다. 설문지는 검증되고 심리측정학적으로 평가됩니다. 자체 추정(다른 Lickert 척도 사용) 1단계의 결과는 2단계에서 더 많은 결과 측정을 추가하는 데 기여할 수 있습니다. |
10주 동안 2주마다 평가됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .