- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06600685
Funktionaalisesti suuntautunut musiikkiterapia (FMT) pitkäaikaisen kivun hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Eskilstuna
-
Eskilstuna, Eskilstuna, Ruotsi, 633 42
- FMT centrum
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ihmiset, joilla on pitkäaikainen tuki- ja liikuntaelinkipu, joka on kestänyt vähintään kolme kuukautta.
- Yli 18-vuotiaat.
- Ihmiset, jotka ymmärtävät ja puhuvat ruotsia tai englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava kuulonalenema
- Näkövamma
- Kognitiivinen häiriö.
Kiputilat, jotka johtuvat:
- pahanlaatuisuus
- vaikea selkärangan patologia tai
- neurologiset sairaudet, jotka rajoittavat vakavasti kykyä suorittaa toimintaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: FMT varsi
|
Musiikkiterapiamenetelmiä on erilaisia ja yksi niistä on FMT.
Se on kehoon ja musiikkiin perustuva terapeuttinen hoitomenetelmä, jota käytetään terveyttä edistäviin tarkoituksiin.
Eli rumpujen, symbaalien, erilaisten mittatilaustyönä valmistettujen rumpujen, huilujen, tuolien, tasapainopallojen ja tasapainotyynyjen avulla.
FMT pyrkii tukemaan, vahvistamaan ja kehittämään henkilön fyysisiä, henkisiä ja sosiaalisia kykyjä.
FMT-istunnot (20 minuettia/1 kerta viikossa) suoritetaan yksilöllisesti (potilas, jolla on koulutettu musiikkiterapeutti).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parempi elämänlaatu
Aikaikkuna: Arvioidaan 2 viikon välein 10 viikon ajan.
|
Tukea, vahvistaa ja kehittää henkilön fyysisiä, henkisiä ja sosiaalisia kykyjä. Kyselylomakkeet; Kehotietoisuutta, kivun tasoa, kivun ja liikepelon hallintaa, kipuun liittyviä toimintarajoituksia, tunteita, masennusoireita ja ahdistusta, itse ilmoitettua sairaslomaa ja yleistä terveyttä koettua käytetään. Kyselylomakkeet validoidaan ja arvioidaan psykometrisesti. Itsearviointi (käyttäen eri Lickert-asteikkoja). Vaiheen 1 tulokset voivat osaltaan lisätä tulosmittauksia vaiheessa 2. |
Arvioidaan 2 viikon välein 10 viikon ajan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-04082-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .