- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06600685
Funktionell orientierte Musiktherapie (FMT) bei der Behandlung von Langzeitschmerzen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Eskilstuna
-
Eskilstuna, Eskilstuna, Schweden, 633 42
- FMT centrum
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Menschen mit langfristigen Schmerzen des Bewegungsapparates, die seit mindestens drei Monaten auftreten.
- Personen über 18 Jahre.
- Menschen, die Schwedisch oder Englisch verstehen und sprechen können
Ausschlusskriterien:
- Schwerer Hörverlust
- Sehbehinderung
- Kognitive Beeinträchtigung.
Schmerzzustände verursacht durch:
- Malignität
- schwere Wirbelsäulenpathologie oder
- neurologische Erkrankung, die die Fähigkeit, Aktivitäten auszuführen, stark einschränkt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: FMT-Arm
|
Es gibt verschiedene Methoden der Musiktherapie und eine davon ist FMT.
Es handelt sich um eine körperbasierte und musiktherapeutische Behandlungsmethode, die gesundheitsfördernden Zwecken dient.
Mit Hilfe von z.B. Trommeln, Becken, verschiedenen maßgefertigten Trommelstöcken, Flöten, Stühlen, Balancebällen und Balancekissen.
FMT ist bestrebt, die körperlichen, geistigen und sozialen Fähigkeiten des Menschen zu unterstützen, zu stärken und weiterzuentwickeln.
FMT-Sitzungen (20 Menuette/1 Mal pro Woche) werden individuell durchgeführt (ein Patient mit einem ausgebildeten Musiktherapeuten).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verbesserte Lebensqualität
Zeitfenster: 10 Wochen lang alle 2 Wochen beurteilt.
|
Unterstützen, stärken und entwickeln Sie die körperlichen, geistigen und sozialen Fähigkeiten der Person. Fragebögen zu; Körperbewusstsein, Schmerzniveau, Umgang mit Schmerzen und Angst vor Bewegung, schmerzbedingte Aktivitätseinschränkungen, Emotionen, depressive Symptome und Angstzustände, selbstberichteter Krankenstand und allgemein wahrgenommene Gesundheit werden verwendet. Die Fragebögen werden validiert und psychometrisch ausgewertet. Selbsteinschätzung (unter Verwendung verschiedener Lickert-Skalen). Die Ergebnisse von Phase 1 können dazu beitragen, dass in Phase 2 weitere Ergebnismaße hinzugefügt werden. |
10 Wochen lang alle 2 Wochen beurteilt.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-04082-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .