- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06600685
Musicoterapia Funcionalmente Orientada (FMT) no Tratamento da Dor de Longa Duração
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Eskilstuna
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Eskilstuna, Eskilstuna, Suécia, 633 42
- FMT centrum
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pessoas com dor musculoesquelética de longa duração que ocorreu por pelo menos três meses.
- Pessoas maiores de 18 anos.
- Pessoas capazes de compreender e falar sueco ou inglês
Critérios de exclusão:
- Perda auditiva severa
- Deficiência visual
- Comprometimento cognitivo.
Condições de dor causadas por:
- malignidade
- patologia espinhal grave ou
- doença neurológica que limita severamente a capacidade de realizar atividades.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Braço FMT
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Existem diferentes métodos de musicoterapia e um deles é o FMT.
É um método de tratamento corporal e musicoterápico utilizado para fins de promoção da saúde.
Com a ajuda de, por exemplo, tambores, pratos, várias baquetas personalizadas, flautas, cadeiras, bolas de equilíbrio e almofadas de equilíbrio.
A FMT se esforça para apoiar, fortalecer e desenvolver as habilidades físicas, mentais e sociais da pessoa.
As sessões de FMT (20 minutos/1 vez por semana) são realizadas individualmente (um paciente com um musicoterapeuta treinado).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Melhor qualidade de vida
Prazo: Avaliado a cada 2 semanas durante 10 semanas.
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Apoiar, fortalecer e desenvolver as capacidades físicas, mentais e sociais da pessoa. Questionários relativos; consciência corporal, nível de dor, manejo da dor e medo de movimento, limitações de atividades relacionadas à dor, emoções, sintomas depressivos e ansiedade, licença médica autorreferida e saúde geral percebida serão usados. Os questionários são validados e avaliados psicometricamente. Autoestimação (utilizando diferentes escalas de Lickert). Os resultados da fase 1 podem contribuir para a adição de mais medidas de resultados na fase 2. |
Avaliado a cada 2 semanas durante 10 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-04082-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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