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La musicoterapia funzionalmente orientata (FMT) nel trattamento del dolore a lungo termine

18 novembre 2025 aggiornato da: Mälardalen University
Idea progettuale: questo progetto mira a esplorare e valutare un metodo di trattamento finora inesplorato per le persone che convivono con dolori muscoloscheletrici a lungo termine. Il punto di partenza del progetto è che è urgente sviluppare metodi basati sull'evidenza che possano promuovere la salute e il benessere, alleviare la sofferenza e portare a un miglioramento della qualità della vita nel gruppo target. Il metodo "Musicoterapia orientata alla funzionalità" (FMT), oggetto di studio nel presente progetto, può essere uno di questi metodi. Nella FMT la musica e il movimento vengono combinati per scopi di promozione della salute, che si presume portino a esperienze di benessere e recupero. Il metodo è già utilizzato nell'assistenza primaria nella regione del Sörmland, ma nel trattamento del dolore muscoloscheletrico a lungo termine non è basato sull'evidenza, motivo per cui è necessaria una valutazione scientifica. Il progetto è urgente sia dal punto di vista sociale che da quello dei pazienti, tra l’altro perché le risorse sanitarie devono essere utilizzate in modo più efficiente di oggi. Per valutare il metodo, verrà utilizzata la metodologia di ricerca sia qualitativa che quantitativa. Se i risultati del progetto sono positivi, cioè se riusciamo a trovare prove che vari aspetti della salute sono specificamente influenzati/migliorati, allora i risultati possono contribuire al supporto FMT basato sull’evidenza per scopi di promozione della salute per le persone con dolore muscoloscheletrico a lungo termine. Se, d’altro canto, i risultati mostrano che l’FMT non ha alcun effetto o ha solo uno scarso effetto, ciò costituisce di per sé un importante contributo alle nuove conoscenze sul trattamento e sul recupero nelle persone con dolore muscoloscheletrico a lungo termine. Oggi la FMT viene utilizzata, tra le altre cose, nell'abilitazione, nella riabilitazione e nell'assistenza psichiatrica. Tuttavia, sono necessarie ricerche che si occupino degli sforzi di promozione della salute del metodo anche in caso di problemi muscoloscheletrici a lungo termine.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Eskilstuna
      • Eskilstuna, Eskilstuna, Svezia, 633 42
        • FMT centrum

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Persone con dolore muscoloscheletrico a lungo termine che si è verificato per almeno tre mesi.
  • Persone di età superiore ai 18 anni.
  • Persone in grado di comprendere e parlare svedese o inglese

Criteri di esclusione:

  • Grave perdita dell'udito
  • Compromissione visiva
  • Compromissione cognitiva.

Condizioni di dolore causate da:

  • malignità
  • grave patologia spinale o
  • malattie neurologiche che limitano gravemente la capacità di svolgere attività.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Braccio FMT
Esistono diversi metodi di musicoterapia e uno di questi è la FMT. Si tratta di un metodo di trattamento corporeo e musicoterapeutico utilizzato per scopi di promozione della salute. Con l'aiuto di tamburi, piatti, varie bacchette su misura, flauti, sedie, sfere di equilibrio e cuscini di equilibrio. La FMT si impegna a sostenere, rafforzare e sviluppare le capacità fisiche, mentali e sociali della persona. Le sessioni FMT (20 minuti/1 volta a settimana) vengono eseguite individualmente (un paziente con un musicoterapista esperto).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento della qualità della vita
Lasso di tempo: Valutato ogni 2 settimane per 10 settimane.

Sostenere, rafforzare e sviluppare le capacità fisiche, mentali e sociali della persona. Questionari riguardanti; Verranno utilizzati la consapevolezza del corpo, il livello del dolore, la gestione del dolore e della paura del movimento, le limitazioni delle attività legate al dolore, le emozioni, i sintomi depressivi e l'ansia, le assenze per malattia auto-riferite e la salute generale percepita. I questionari sono validati e valutati psicometricamente. Autostima (utilizzando diverse scale Lickert).

I risultati della fase 1 possono contribuire all’aggiunta di ulteriori misure di risultato nella fase 2.

Valutato ogni 2 settimane per 10 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-04082-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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