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母子保健サービスの利用と乳児の授乳実践 (HTHMCH)

2025年8月22日 更新者:Dr. Anuradha Khadilkar、Hirabai Cowasji Jehangir Medical Research Institute

インド・プネーのスラム街に住む女性における妊産婦医療サービスの利用と乳児の授乳習慣

この観察研究の目的は、インドのスラム街に住む女性の家庭での食糧不安を評価し、家庭での食糧不安が母親の医療サービスの利用や乳児の授乳習慣と関連しているかどうかを調査することです。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. インドのプネーのスラム街に住む女性たちの、産前、出産中、産後の母子保健サービスの利用は、家庭での食糧不安と関連しているのでしょうか?
  2. 家庭での食糧不安は、これらの女性の出生結果や乳児の成長と関連しているのでしょうか?

参加者には次の質問が行われます。

  1. 社会人口学的特性、医療サービスの利用、食料不安の経験、食事摂取量、およびアンケートを使用した乳児の摂食指標に関する情報。
  2. 参加者、夫、幼児の人体計測値が収集されます。
  3. 母子医療サービスの利用に関するこれらの女性の認識を洞察するために、フォーカスグループディスカッション(FGD)も実施されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

持続可能な開発目標(SDG)3の最初の目標指標。 あらゆる年齢層のすべての人が健康で快適に過ごせるようにすることで、世界の妊産婦死亡率 (MMR) が 2030 年までに出生 10 万人あたり 70 未満に減少します。 しかし、インドはこの指標において良好な成績を収めており、MMRは2014年から2016年の出生10万人当たり130人の死亡から、2018年から2020年には出生10万人当たり97人の死亡へと段階的に減少しており、インドの8州がMMRのSDG目標を達成している。 70 未満で、マハラシュトラ州はこれらの州の中で 2 位にランクされています。 母親の医療サービスを適切に利用することが、母親の罹患率と死亡率を低下させ、子供の健康状態を改善することに貢献することはよく知られています。 産前ケア(ANC)を1回でも利用した女性は、施設での出産と産後ケアを選択する可能性が高かった。 インドは、質の高い ANC、分娩ケア、産後ケア (PNC) を含む、妊産婦と新生児の健康における包括的な継続的ケアを提供しています。 しかし、これらのサービスの利用に関しては、地域によってかなりの不公平があります。 妊産婦医療サービスの利用に影響を与える要因は複数あり、特に地域、宗教、社会経済的地位、サービス提供環境などによって異なります。 したがって、医療サービスの利用を促進するための適切な介入を開発できるように、地域ごとに実現要因、障壁、ニーズのギャップを特定することが不可欠です。 プネでは、出生10万人あたりMMRが49人と報告されているが、スラム街に住む女性のMMRに関するデータは限られている。 また、プネのスラム街に住む女性の妊産婦医療利用に関するデータは不十分である。 妊産婦医療サービスの継続的なケアにおけるニーズのギャップが社会経済的地位と場所に特有のものであることを考慮すると、プネのスラム街に住む女性の間で母子医療サービスの利用に関するニーズ評価を実施することが重要です。 さらに、出生前期のケアは母体の健康状態の改善だけでなく、新生児や乳児の生存と健康にも関連しているため、母親による医療サービスの利用と関連させて出生転帰と乳児の成長を評価することが重要です。 性別による偏見により十分な食料へのアクセスが妨げられ、妊娠中および授乳中の女性の健康と子孫の健康に影響を与える可能性があるため、食料不安は妊娠中および授乳中の女性に悪影響を及ぼします。 したがって、インドのスラム街に住む妊婦の家庭での食糧不安を評価し、家庭での食糧不安が妊産婦医療サービスの利用と関連しているかどうかを調査することが必要であると考えられた。

したがって、この研究は次の目的で計画されました。

  1. プネのスラム街に住む女性による産前産後医療サービスの利用状況を評価する
  2. プネのスラム街に住む女性の乳児の授乳習慣を評価する
  3. 出産前および出産後の母体医療サービスの利用と出産結果および乳児の成長との関連性を調査する
  4. 家庭の食糧不安と母親の医療サービスの利用、出生結果、乳児の摂食と成長との関連性を調査する
  5. 母親によるサービスの利用を改善し、乳児の補完的な栄養摂取を促進することを目的とした、社会的行動変化コミュニケーション (SBCC) モジュールを作成する。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maharashtra
      • Pune、Maharashtra、インド、411001
        • Hirabai Cowasji Jehangir Medical Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

対象者は、プネ市の研究所が現在サービスを提供している2つの主要なスラム街で戸別訪問調査によって募集されます。

説明

参加基準: 参加者

  1. インフォームドコンセントを与える意思があり、与えることができる
  2. スラム街に少なくとも3年間居住している
  3. 18歳から49歳の間である
  4. 2歳未満の子供がいる

除外基準:

  1. 彼女は研究への参加に同意したくない
  2. 彼女の子供の年齢は 2 歳以上です。
  3. 母親または子供に先天性/慢性疾患がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
少なくとも100錠の葉酸鉄錠剤を摂取した女性の割合
時間枠:学習完了までに平均1年
少なくとも100錠の葉酸鉄錠剤を摂取した女性の割合
学習完了までに平均1年
妊娠中に駆虫薬を少なくとも1回摂取した女性の割合
時間枠:学習完了までに平均1年
妊娠中に駆虫薬を少なくとも1回摂取した女性の割合
学習完了までに平均1年
出産の準備を受けた女性の割合
時間枠:学習完了までに平均1年
出産の準備を受けた女性の割合
学習完了までに平均1年
妊娠中の主な危険な兆候について知っている女性の割合
時間枠:学習完了までに平均1年
性器出血や激しい頭痛など、妊娠中の主な危険な兆候について知っている女性の割合
学習完了までに平均1年
施設で出産した女性の割合
時間枠:学習完了までに平均1年
施設で出産した女性の割合
学習完了までに平均1年
出産後少なくとも24時間施設に滞在した女性の割合
時間枠:学習完了までに平均1年
出産後少なくとも24時間施設に滞在した女性の割合
学習完了までに平均1年
出産後1週間以内に産後ケアを受けた女性の割合
時間枠:学習完了までに平均1年
出産後1週間以内に産後ケアを受けた女性の割合
学習完了までに平均1年
少なくとも3回の産前ケア(ANC)訪問を利用した女性の割合
時間枠:学習完了までに平均1年
少なくとも3回の産前ケア(ANC)訪問を利用した女性の割合
学習完了までに平均1年
妊娠中にASHA職員と接触した女性の割合
時間枠:学習完了までに平均1年
妊娠中に認定社会保健活動家(ASHA)職員と接触した女性の割合
学習完了までに平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計上の特徴および家庭の食料不安スコアと医療サービスの利用指標との関連性
時間枠:学習完了までに平均1年
参加者の年齢、参加者とその夫の教育、参加者とその夫の職業、家族の社会経済的地位、乳児の性別、家庭の食糧不安スコアなどの人口統計的特徴の関連性が、各指標で調査されます。母子保健サービスの利用。
学習完了までに平均1年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療サービスの利用に関する指標と出産結果の相関関係
時間枠:学習完了までに平均1年
医療サービスの利用に関する指標と出産結果との相関関係。 1. 出生時の在胎週数 - 早産または正期産 2. 出生体重 - 低出生体重または適切な出生体重 3. 在胎サイズ - 在胎期間の割に小さい / 在胎期間に適切4歳。新生児の合併症
学習完了までに平均1年
医療サービスの利用指標と乳児の成長の相関関係
時間枠:学習完了までに平均1年
医療サービスの利用に関する指標と、1. 体重、2. 身長、3. 上腕中央周囲などの乳児の成長パラメーターとの相関関係
学習完了までに平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rubina M Mandlik, PhD、Hirabai Cowasji Jehangir Medical Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月5日

一次修了 (実際)

2025年3月7日

研究の完了 (推定)

2026年7月31日

試験登録日

最初に提出

2024年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月14日

最初の投稿 (実際)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月22日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • JCDC/BHR/24/045

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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