Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av mödrahälsovård och spädbarnsmatning (HTHMCH)

22 augusti 2025 uppdaterad av: Dr. Anuradha Khadilkar, Hirabai Cowasji Jehangir Medical Research Institute

Användning av mödrahälsovård och spädbarnsmatning bland slumboende kvinnor i Pune, Indien

Målet med den här observationsstudien är att bedöma otryggheten i hushållens mat bland kvinnor i slumkvarteren i Indien och att undersöka om otryggheten i hushållen är förknippad med användningen av mödrahälsovårdstjänster och spädbarnsmatningsmetoder.

Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Är utnyttjandet av mödrahälsovårdstjänster prenatalt, under förlossningen och postnatalt förknippat med matosäker hushåll bland slumbor i Pune, Indien?
  2. Är hushållens matosäkerhet förknippad med födelseresultat och spädbarns tillväxt hos dessa kvinnor?

Deltagarna kommer att tillfrågas:

  1. För information relaterad till sociodemografiska egenskaper, användning av hälso- och sjukvårdstjänster, erfarenhet av mattrygghet, kostintag och spädbarnsmatningsindikatorer med hjälp av ett frågeformulär.
  2. Antropometriska mätningar av deltagaren, hennes man och hennes spädbarn kommer att samlas in.
  3. Fokusgruppssamtal (FGD) kommer också att genomföras för att få insikt i dessa kvinnors uppfattningar om utnyttjandet av mödrahälsovården.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den första målindikatorn för Sustainable Development Goal (SDG) 3, dvs. God hälsa och välbefinnande för alla i alla åldrar minskar den globala mödradödligheten (MMR) till mindre än 70 per 100 000 levande födda år 2030. Indien har dock presterat bra på denna indikator med en progressiv minskning av MMR från 130 dödsfall per 100 000 levande födda under 2014-16 till 97 dödsfall per 100 000 levande födda 2018-2020, med åtta indiska delstater som uppnår SDG-målet för MMR till mindre än 70, där Maharashtra rankas 2:a bland dessa stater. Det är välkänt att ett lämpligt utnyttjande av mödrahälsovården bidrar till minskad mödrasjuklighet och dödlighet och förbättrad avkommas hälsa. Kvinnor som utnyttjade ens ett förlossningsbesök (ANC) var mer benägna att välja institutionsförlossningar och postnatal vård. Indien tillhandahåller en omfattande kontinuum av vård inom mödra- och nyföddas hälsa, inklusive högkvalitativ ANC, förlossningsvård och postnatal vård (PNC). Det finns dock en betydande regional ojämlikhet i utnyttjandet av dessa tjänster. Det finns flera faktorer som påverkar utnyttjandet av mödrahälsovårdstjänster som varierar beroende på region, religion, socioekonomisk status och serviceleveransmiljö bland många andra. Det är därför absolut nödvändigt att identifiera möjliggörare, barriärer och behovsluckor platsmässigt så att lämpliga insatser kan utvecklas för att främja utnyttjandet av hälso- och sjukvårdstjänster. Pune har rapporterats ha en MMR på 49 per 100 000 levande födda, men det finns begränsade data om MMR bland kvinnor som bor i slumkvarter. Det finns också otillräckliga uppgifter om användningen av mödrahälsovård bland kvinnor i slumkvarteren i Pune. Med tanke på att behovsluckor i kontinuumet av vården för mödrahälsovård är unika för socioekonomisk status och plats, är det viktigt att göra en behovsbedömning för utnyttjande av mödrahälsovårdstjänster bland slumboende kvinnor i Pune. Eftersom vård under förlossningen inte bara är kopplad till förbättrad mödrahälsa utan också till nyfödda och spädbarns överlevnad och hälsa, är det viktigt att bedöma födelseresultat och spädbarns tillväxt i relation till mödrans utnyttjande av hälso- och sjukvårdstjänster. Matosäkerhet påverkar gravida och ammande kvinnor negativt eftersom könsfördomar kan störa deras tillgång till adekvat mat och därmed påverka deras hälsa och deras avkommas hälsa. Det ansågs därför nödvändigt att bedöma matosäkerheten i hushållen bland gravida kvinnor i slumkvarteren i Indien och att undersöka om matosäkerhet i hushållen är förknippad med användningen av mödrahälsovårdstjänster.

Därför har denna studie planerats med följande mål:

  1. Att bedöma utnyttjandet av mödra- och postnatala hälsovårdstjänster av slumboende kvinnor från Pune
  2. Att utvärdera spädbarnsmatningsmetoder bland kvinnor som bor i slummen från Pune
  3. Att utforska sambandet mellan användning av mödrahälsovård före och efter födseln med födelseresultat och spädbarns tillväxt
  4. Att undersöka sambandet mellan hushållens matosäkerhet med mödrahälsovårdens utnyttjande, födelseresultat och spädbarnsmatning och tillväxt
  5. Att skapa en SBCC-modul (Social and Behavioural Change Communication) som syftar till att förbättra utnyttjandet av mödratjänster och främja kompletterande matning av spädbarn.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maharashtra
      • Pune, Maharashtra, Indien, 411001
        • Hirabai Cowasji Jehangir Medical Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner kommer att rekryteras genom hus-till-hus-undersökning i två större slumområden som för närvarande betjänas av forskningsinstitutet i Pune stad

Beskrivning

Inklusionskriterier: Deltagare

  1. är villig och kan ge informerat samtycke
  2. har bott i slum i minst 3 år
  3. är mellan 18 och 49 år
  4. har barn eller barn under 2 år

Uteslutningskriterier:

  1. Hon är inte villig att samtycka till att delta i studien
  2. Hennes barns eller barns ålder är äldre än 2 år.
  3. Mamman eller barnet har några medfödda/kroniska tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel kvinnor som konsumerade minst 100 järnfolsyratabletter
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som konsumerade minst 100 järnfolsyratabletter
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som konsumerade avmaskningstabletter minst en gång under graviditeten
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som konsumerade avmaskningstabletter minst en gång under graviditeten
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som genomgick förlossningsberedskap
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som genomgick förlossningsberedskap
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor med kunskap om viktiga farosignaler under graviditeten
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor med kunskap om viktiga farosignaler under graviditeten som vaginal blödning, svår huvudvärk
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som förlöst på institution
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som förlöst på institution
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som vistades på en anläggning i minst 24 timmar efter förlossningen
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som vistades på en anläggning i minst 24 timmar efter förlossningen
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som fick förlossningsvård inom en vecka efter förlossningen
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som fick förlossningsvård inom en vecka efter förlossningen
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som utnyttjade minst tre besök för mödravård (ANC).
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som utnyttjade minst tre besök för mödravård (ANC).
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som hade kontakt med ASHA-arbetare under graviditeten
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Andel kvinnor som hade kontakt med ackrediterad socialhälsoaktivist (ASHA)-arbetare under graviditeten
Genom avslutad studie, i snitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samband mellan demografiska egenskaper och hushållens matosäkerhetspoäng med indikatorerna för utnyttjande av hälso- och sjukvårdstjänster
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Sambandet mellan demografiska egenskaper som deltagarens ålder, utbildning av deltagaren och hennes man, deltagarens och hennes mans yrke, familjens socioekonomiska status, spädbarnets kön och hushållens matosäkerhet kommer att undersökas med varje indikator på utnyttjande av mödrahälsovården.
Genom avslutad studie, i snitt 1 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelation av indikatorer för utnyttjande av hälso- och sjukvårdstjänster med födelseresultat
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Korrelation av indikatorerna för utnyttjande av hälso- och sjukvårdstjänster med födelseresultat som 1. graviditetsålder vid födseln - för tidig eller tidig födsel 2. födelsevikt - låg födelsevikt eller lämplig födelsevikt 3. gestationsstorlek - liten för graviditetsålder / lämplig för graviditet ålder 4. Neonatala komplikationer
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Korrelation av indikatorer för utnyttjande av hälso- och sjukvårdstjänster med spädbarns tillväxt
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Korrelation av indikatorerna för utnyttjande av hälso- och sjukvårdstjänster med spädbarnstillväxtparametrar som 1. kroppsvikt 2. längd 3. mitten av överarmens omkrets
Genom avslutad studie, i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rubina M Mandlik, PhD, Hirabai Cowasji Jehangir Medical Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

7 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • JCDC/BHR/24/045

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera