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肺移植後の術後転帰に対する周術期の要因の影響

肺移植を受ける患者の術後の転帰に対する周術期の要因の影響:前向き観察研究

  1. 肺移植を受けた患者の術後転帰に対する周術期の要因の影響を評価します。
  2. 肺移植後の無気肺や肺水腫などの肺合併症を特定するために肺超音波を使用する実現可能性を評価する
  3. 肺移植後の周術期炎症と免疫指数の変化を観察する

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、330100
        • 募集
        • Department of Anesthesiology, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

参加基準は肺移植を受けている成人患者である。再移植、多臓器移植を受けている人、または参加を拒否している人は除外される。

説明

包含基準:

肺移植を受けられる方、18歳以上の方

除外基準:

二次肺移植、多臓器移植、参加拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の肺合併症
時間枠:手術から3日後
肺超音波検査で検出される無気肺および原発性移植片機能不全(PGD)の発生率
手術から3日後
死亡
時間枠:手術から1年後
肺移植後の生存率
手術から1年後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症指数IL-6
時間枠:手術後3日後
周術期炎症指数 IL-6 の変動
手術後3日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月28日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月17日

最初の投稿 (推定)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月17日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023-0764

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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