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围手术期因素对肺移植术后预后的影响

围手术期因素对肺移植患者术后结果的影响:一项前瞻性观察研究

  1. 评估围手术期因素对肺移植患者术后结局的影响。
  2. 评价肺超声检查肺移植术后肺不张、肺水肿等肺部并发症的可行性
  3. 观察肺移植术后围手术期炎症及免疫指标的变化

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、330100
        • 招聘中
        • Department of Anesthesiology, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

纳入标准为接受肺移植的成年患者。接受再移植、多器官移植或拒绝参加的患者将被排除。

描述

纳入标准:

肺移植手术,年龄18岁以上

排除标准:

二次肺移植、多器官移植、拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后肺部并发症
大体时间:手术后3天
肺部超声检测肺不张和原发性移植物功能障碍(PGD)发生率
手术后3天
死亡
大体时间:手术后1年
肺移植后的存活率
手术后1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
炎症指数IL-6
大体时间:术后3天后
围手术期炎症指标IL-6的变化
术后3天后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月28日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月17日

首次发布 (估计的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月17日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023-0764

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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