Влияние периоперационных факторов на послеоперационные результаты после трансплантации легких
17 сентября 2024 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Влияние периоперационных факторов на послеоперационные результаты у пациентов, перенесших трансплантацию легких: проспективное наблюдательное исследование
- Оценить влияние периоперационных факторов на послеоперационные результаты у пациентов, перенесших трансплантацию легких.
- Оценить возможность использования УЗИ легких для выявления легочных осложнений, таких как ателектаз и отек легких, после трансплантации легких.
- Наблюдать за изменениями периоперационного воспаления и иммунных показателей после трансплантации легких.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 330100
- Рекрутинг
- Department of Anesthesiology, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Контакт:
- Min Yan
- Номер телефона: +861375711863
- Электронная почта: zryanmin@zju.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Критерии включения: взрослые пациенты, перенесшие трансплантацию легких. Пациенты, перенесшие повторную трансплантацию, множественную трансплантацию органов или отказ от участия, будут исключены.
Описание
Критерии включения:
Процедура трансплантации легких, возраст старше 18 лет.
Критерии исключения:
Вторичная трансплантация легких, множественная трансплантация органов, отказ от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационные легочные осложнения
Временное ограничение: 3 дня после операции
|
Частота ателектаза и первичной дисфункции трансплантата (ПГД), выявленная при УЗИ легких
|
3 дня после операции
|
|
Смертность
Временное ограничение: 1 год после операции
|
Выживаемость после трансплантации легких
|
1 год после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспалительный индекс IL-6
Временное ограничение: 3 дня после операции
|
Изменение периоперационного воспалительного индекса IL-6
|
3 дня после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 июля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-0764
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .