Perioperatiivisten tekijöiden vaikutus leikkauksen jälkeisiin tuloksiin keuhkonsiirron jälkeen
tiistai 17. syyskuuta 2024 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Perioperatiivisten tekijöiden vaikutus leikkauksen jälkeisiin tuloksiin potilailla, joille tehdään keuhkosiirto: tuleva havaintotutkimus
- Arvioi perioperatiivisten tekijöiden vaikutus leikkauksen jälkeisiin tuloksiin potilailla, joille tehdään keuhkonsiirtopotilaita.
- Arvioida keuhkojen ultraäänen käyttökelpoisuutta keuhkokomplikaatioiden, kuten atelektaasin ja keuhkopöhön, tunnistamiseksi keuhkonsiirron jälkeen
- Tarkkaile perioperatiivisen tulehduksen ja immuuniindeksien muutoksia keuhkonsiirron jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 330100
- Rekrytointi
- Department of Anesthesiology, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Min Yan
- Puhelinnumero: +861375711863
- Sähköposti: zryanmin@zju.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistumiskriteerit ovat aikuiset potilaat, joille tehdään keuhkonsiirto. Ne, joille tehdään uudelleensiirto, monielinsiirto tai jotka kieltäytyvät osallistumasta, suljetaan pois.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Keuhkonsiirtomenettely, yli 18-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
Toissijainen keuhkonsiirto, usean elimen siirto, kieltäytyminen osallistumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot
Aikaikkuna: 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
Atelektaasin ja primaarisen siirteen toimintahäiriön (PGD) ilmaantuvuus keuhkojen ultraäänellä
|
3 päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
|
Eloonjäämisprosentti keuhkonsiirron jälkeen
|
1 vuosi leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulehdusindeksi IL-6
Aikaikkuna: 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
Perioperatiivisen tulehdusindeksin IL-6 vaihtelu
|
3 päivää leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-0764
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .