立ち仕事者における仙腸関節操作の即時効果 (IESJMSW)
2024年9月17日 更新者：SEFA HAKTAN HATIK
立ち仕事者の姿勢バランス、可動域、筋力に対する仙腸関節操作の即時効果
この研究の目的は、仙腸関節操作が立位労働者の筋力、バランス、可動域にプラスの効果をもたらすかどうかを判断することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、事前に研究について知らされ、参加基準を満たし、同意書に署名した40人の参加者が含まれていました。
参加者は、仙腸関節操作グループ (n = 20) と対照グループ (n = 20) の 2 つのグループにランダムに分けられました。
股関節と腰椎の可動域は角度計で評価され、姿勢制御とバランスは Biodex で評価され、大腿四頭筋とハムストリングの筋力は MicroFet®2 で評価されました。
仙腸関節マニピュレーション群は仙腸関節マニピュレーションを受け、対照群はいかなる処置も受けなかった。
操作の効果は操作直後に測定され、有意水準は p<0.05 として受け入れられました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sinop、七面鳥
- Sinop University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 自発的同意書に署名したこと
- 18歳から50歳までの間であること
- 1日3時間以上の立ち仕事
- 立ち仕事が6ヶ月以上あること
- ここ6ヶ月ほど腰痛に悩まされています。
除外基準:
- バランス障害を引き起こす可能性のある病気を患っている
- 過去6か月以内に外傷歴がある
- 妊娠または妊娠の疑いがある
- カイロプラクティック治療の禁忌（腫瘍、リウマチ、骨折、脱臼、転移、動脈瘤など）
- 骨盤や仙腸関節に痛みを感じ、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：仙腸関節マニピュレーショングループ
仙腸関節操作は側臥位で実施した。
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仙腸関節の操作は、患者を横向きに寝かせて徒手治療法を使用して実行されました。
まず、患者は検査台の端にしっかりと固定され、制限された仙腸関節は上側に残ります。
次に医師の手を患者の股関節に置き、股関節から大腿上部への動きで腰椎を屈曲させ、HVLA法による衝撃を腸骨稜の前下方向に加えた。そして大転子。
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介入なし：コントロールグループ
対照群にはいかなる治療も受けませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バイオデックスバランスシステム
時間枠：操作直後に実行されました。対照群では、最初の測定を実行し、15 分間待った後に 2 回目の測定を繰り返しました。
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Biodex Balance System (Biodex, Inc, Shirley, New York) (BDS) デバイスを使用して姿勢バランスを測定しました。
立位姿勢制御の測定のために、前後安定性指数 (APSI)、内外側安定性指数 (MLSI)、全体的安定性指数 (OSI) を抽出できます。
振動スコアが低いほど、姿勢の安定性が優れていることを示します (Sung と Kim、2018)。
二足歩行バランステストは目を開けた状態と閉じた状態で実施され、ボランティアは手を脇に置いて測定されました。
テストは 30 秒間実行されました。
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操作直後に実行されました。対照群では、最初の測定を実行し、15 分間待った後に 2 回目の測定を繰り返しました。
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筋力
時間枠：操作直後に実行されました。対照群では、最初の測定を実行し、15 分間待った後に 2 回目の測定を繰り返しました。
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筋力測定は、デジタルハンドヘルドダイナモメーター microFET ®2 を使用して行われました。
測定は圧縮原理に基づいており、高い信頼性と測定精度を備えています。
結果は力のキログラム (kgf) で記録され、測定値は大腿四頭筋とハムストリングの筋肉から取得されました。
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操作直後に実行されました。対照群では、最初の測定を実行し、15 分間待った後に 2 回目の測定を繰り返しました。
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可動範囲
時間枠：操作直後に実行されました。対照群では、最初の測定を実行し、15 分間待った後に 2 回目の測定を繰り返しました。
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可動域 (ROM) の測定は、ユニバーサルゴニオメーターを使用して実行されました。
測定単位として度が使用されました。
股関節の屈曲、伸展、内旋、外旋、外転、内転角を両側から測定しました。
腰部の屈曲、伸展、側屈（左右）を測定しました。
これらの値については、米国整形外科医協会によって決定された値が基準として採用され、測定中に記録され、順番に進められました。
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操作直後に実行されました。対照群では、最初の測定を実行し、15 分間待った後に 2 回目の測定を繰り返しました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (実際)
2024年8月1日
研究の完了 (実際)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月17日
最初の投稿 (推定)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月17日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CMT0005
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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