L'effet immédiat de la manipulation de l'articulation sacro-iliaque chez les travailleurs debout (IESJMSW)
17 septembre 2024 mis à jour par: SEFA HAKTAN HATIK
L'effet immédiat de la manipulation de l'articulation sacro-iliaque sur l'équilibre postural, l'amplitude des mouvements et la force musculaire chez les travailleurs debout
Le but de cette étude était de déterminer si la manipulation de l'articulation sacro-iliaque a un effet positif sur la force musculaire, l'équilibre et l'amplitude de mouvement chez les travailleurs debout.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a inclus 40 participants qui avaient été préalablement informés de l'étude, répondaient aux critères d'inclusion et ont signé le formulaire de consentement.
Les participants ont été répartis au hasard en deux groupes : le groupe de manipulation de l'articulation sacro-iliaque (n = 20) et le groupe témoin (n = 20).
L'amplitude de mouvement des hanches et des lombaires a été évaluée à l'aide d'un goniomètre, le contrôle postural et l'équilibre avec Biodex, ainsi que la force des muscles du quadriceps fémoral et des ischio-jambiers avec MicroFet®2.
Le groupe de manipulation de l'articulation sacro-iliaque a subi une manipulation de l'articulation sacro-iliaque et le groupe témoin n'a subi aucune procédure.
L'effet de la manipulation a été mesuré immédiatement après la manipulation et le niveau de signification a été accepté comme p<0,05.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sinop, Turquie
- Sinop University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Avoir signé le formulaire de consentement volontaire
- Avoir entre 18 et 50 ans
- Travailler debout au moins 3 heures par jour
- Travailler debout pendant au moins 6 mois
- Souffrant de douleurs lombaires au cours des 6 derniers mois.
Critères d'exclusion :
- Avoir des maladies pouvant entraîner des problèmes d’équilibre
- Avoir des antécédents de traumatisme au cours des 6 derniers mois
- Grossesse ou suspicion de grossesse
- Contre-indications au traitement chiropratique (telles que tumeur, affection rhumatologique, fracture, luxation, métastases et anévrisme)
- Ressentir des douleurs au niveau du bassin et de l'articulation sacro-iliaque,
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de manipulation des articulations sacro-iliaques
La manipulation de l'articulation sacro-iliaque a été réalisée en position de décubitus latéral.
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La manipulation sacro-iliaque a été réalisée à l'aide d'une méthode de traitement manuelle en allongeant les patients sur le côté.
Tout d'abord, le patient a été positionné fermement sur le bord de la table d'examen, tandis que l'articulation sacro-iliaque restreinte reste sur la face supérieure.
Ensuite, la main du médecin a été positionnée sur la hanche du patient, et la flexion a été effectuée sur la colonne lombaire avec le mouvement de la hanche vers le haut de la cuisse, et l'impulsion donnée par la technique HVLA a été appliquée dans la direction antéro-inférieure jusqu'à la crête iliaque. et trochanter majeur.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n’a subi aucun traitement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Système d'équilibre Biodex
Délai: Elle a été réalisée immédiatement après la manipulation. Dans le groupe témoin, la première mesure a été effectuée et la deuxième mesure a été répétée après 15 minutes d’attente.
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Le dispositif Biodex Balance System (Biodex, Inc, Shirley, New York) (BDS) a été utilisé pour mesurer l'équilibre postural.
Il peut extraire l'indice de stabilité antéro-postérieure (APSI), l'indice de stabilité médiolatérale (MLSI) et l'indice de stabilité globale (OSI) pour la mesure du contrôle de la posture debout.
Des scores d'oscillation plus faibles indiquent une meilleure stabilité posturale (Sung et Kim, 2018).
Les tests d'équilibre bipède ont été effectués avec les yeux ouverts et fermés et les volontaires ont été mesurés avec les mains sur les côtés.
Les tests ont été effectués pendant 30 secondes.
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Elle a été réalisée immédiatement après la manipulation. Dans le groupe témoin, la première mesure a été effectuée et la deuxième mesure a été répétée après 15 minutes d’attente.
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Force musculaire
Délai: Elle a été réalisée immédiatement après la manipulation. Dans le groupe témoin, la première mesure a été effectuée et la deuxième mesure a été répétée après 15 minutes d’attente.
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Les mesures de force musculaire ont été effectuées avec microFET ®2, un dynamomètre numérique portatif.
La mesure est basée sur le principe de compression et présente une fiabilité et une précision de mesure élevées.
Les résultats ont été enregistrés en kilogrammes de force (kgf) et des mesures ont été prises à partir des muscles du quadriceps fémoral et des ischio-jambiers.
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Elle a été réalisée immédiatement après la manipulation. Dans le groupe témoin, la première mesure a été effectuée et la deuxième mesure a été répétée après 15 minutes d’attente.
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Amplitude de mouvement
Délai: Elle a été réalisée immédiatement après la manipulation. Dans le groupe témoin, la première mesure a été effectuée et la deuxième mesure a été répétée après 15 minutes d’attente.
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Les mesures de l'amplitude de mouvement (ROM) ont été effectuées avec un goniomètre universel.
Le degré était utilisé comme unité de mesure.
Les angles de flexion, d'extension, de rotation interne, de rotation externe, d'abduction et d'adduction ont été mesurés bilatéralement pour l'articulation de la hanche.
La flexion, l'extension et la flexion latérale (gauche-droite) ont été mesurées dans la région lombaire.
Pour ces valeurs, les valeurs déterminées par l'American Association of Orthopaedic Surgeons ont été prises comme base, enregistrées lors de la mesure et traitées dans l'ordre.
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Elle a été réalisée immédiatement après la manipulation. Dans le groupe témoin, la première mesure a été effectuée et la deuxième mesure a été répétée après 15 minutes d’attente.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2024
Première publication (Estimé)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CMT0005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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