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Biodex バランストレーニングとショートフットエクササイズが柔軟な扁平足の被験者における傍脊柱筋の筋電活動に及ぼす影響

2024年9月18日 更新者:Hager Mahmoud mohamed elsayed、Cairo University
この研究の目的は、柔軟な扁平足の被験者の治療におけるバイオデックス バランス システムと短足運動の組み合わせの効果を確認することです。 主な質問は、柔軟な偏平足を持つ被験者の筋電活動に対するバイオデックスバランストレーニングと短足運動の影響です。実験参加者はバイオデックスバランスシステム運動と短足運動を4週間受けます。対照参加者は短足運動とストレッチ運動を4週間受けます。週 舟状骨ドロップテストを使用して、治療の前後に評価が行われます。 傍脊柱筋の筋電活動 動的バランス 痛みの重症度 足関節の機能的不安定性

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Modern university for technology and science
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Naguib Salem Professor, Doctoral degree
          • 電話番号:0020111806121
        • コンタクト:
          • Hager Mahmoud Elsayed, Master degree
        • コンタクト:
          • Ragia Mohamed kamal, Doctoral
        • コンタクト:
          • Naglaa Fathy Awes, Doctoral
        • コンタクト:
          • Hend Hamdy Mohamed, Doctoral

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 1) 両側の柔軟な偏平足を持つ男女 60 人の被験者が、年齢 18 歳から 30 歳までに選択されます。 2) 体格指数 (BMI) が 18 ~ 25 kg/m2 の範囲でした。 3) 参加者は、次の場合に含める資格がありました。舟状骨落下テストによると両側性FFFを患っていた 4) 参加者は(整形外科医によって)柔軟な偏平足と診断されている必要がありました

除外基準:

  • 骨折や変形などの下肢損傷を繰り返す。 2) 下肢の手術歴。 3) 脳震盪、視覚障害または前庭障害の既往。 4) 平衡感覚に影響を与える神経障害。 5) 薬物療法はバランスに影響を与える可能性があります。 6) 腰椎の問題(椎間板、脊椎すべり症)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:グループA
グループA 30人の被験者は、短足運動と腓腹筋、ヒラメ筋、足底筋膜のストレッチ運動を受けます。
短足運動は、足の固有の筋肉を強化するための治療運動として使用され、MLA を作成するためのトレーニングとして使用されます。 FF被験者の機能的運動のバランスを改善し、内在筋の活性化を通じて舟状低下(ND)を減少させ、舟状の安定性をサポートし、バランスを改善します。
実験的:グループB
グループBはバイオデックスバランストレーニングと短足運動を受けます。
短足運動は、足の固有の筋肉を強化するための治療運動として使用され、MLA を作成するためのトレーニングとして使用されます。 FF被験者の機能的運動のバランスを改善し、内在筋の活性化を通じて舟状低下(ND)を減少させ、舟状の安定性をサポートし、バランスを改善します。
Biodex Balance System は幅広い臨床用途があり、症状の進行や退院基準を確立するために使用できる検査からの客観的な測定値を提供するだけでなく、包括的な転倒リスク評価または転倒スクリーニング プログラムの一部としても使用できます。 バランス能力は、静的または動的に、また両側性および片側性のいずれかで評価できます。 また、関与している四肢と関与していない四肢の両側比較も可能になります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の筋電活動
時間枠:4週間
表面筋電図法によって測定される傍脊柱筋の筋電活動
4週間
設置圧力
時間枠:4週間
筋圧フォースプラットフォームを使用して平均ピークプランター圧力を測定する
4週間
ダイナミックバランス
時間枠:4週間
Biodex バランス システムを使用して、治療前後のバランスを評価します。
4週間
足関節の機能的不安定性指数
時間枠:4週間
Cumberland 足首不安定性ツール CAIT は、足首の不安定性を特定し、評価することを目的とした 9 項目のアンケートです。
4週間
痛みの程度
時間枠:4週間
視覚的アナログスケールを使用した腰痛の重症度の評価
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Ragia M kamal, Doctoral、Professor of Physical Therapy , Cairo University
  • 主任研究者:Naglaa F Awes, Doctoral、Assistant professor of physical therapy cairo universiy
  • 主任研究者:Hend H Mohamed, Doctoral、Lecturer of physical therapy cairo university
  • 主任研究者:Hager M Elsayed, Master、assistant lecturer of faculty of physical therapy, modern university for technology and science

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月28日

一次修了 (推定)

2025年2月28日

研究の完了 (推定)

2025年2月28日

試験登録日

最初に提出

2024年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月18日

最初の投稿 (実際)

2024年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月18日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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